支架材料、方法和用途技术

本发明专利技术涉及原位形成用于控释药剂的组织支架材料或组织再生的方法，以及使用各种成分(例如陶瓷和/或增塑剂)和载体控制支架和支架凝固性质的系统。本发明专利技术还涉及支架材料、支架和试剂盒，以及这种支架材料和支架在治疗方法中的用途。

Material, method and use of scaffolds

The present invention relates to a method for in situ formation of tissue scaffold material or tissue regeneration for controlled release agents, and a system for controlling the solidification properties of scaffolds and scaffolds using various components (e.g., ceramics and/or plasticizers) and carriers. The invention also relates to a stent material, a stent and a kit, and the use of the stent material and a stent in a therapeutic method.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】支架材料、方法和用途
本专利技术涉及支架，以及这种支架在组织和骨修复中的用途，以及将药剂递送至受试者的靶位点的递送系统。
技术介绍
在再生医学领域，有许多新的临床操作可以刺激和支持组织修复。临床机会的实例包括梗塞后心肌的再生，脊柱融合中骨生长的诱导，糖尿病足溃疡的愈合和限制，或者可能逆转由于中风引起的损伤。其中治疗可以促进愈合的组织的实例是脑组织、肝组织和胰腺组织等。组织愈合非常重要的一个领域是骨愈合，例如对于患有骨疾病的人。骨愈合是一种生理过程，其中身体在外部损伤、感染、外科手术或疾病之后促进骨的修复。生理愈合过程可能需要很长时间，并且在许多情况下，它不能重建原始骨骼特性。为此，加速和改善骨愈合的疗法对骨骼疾病患者至关重要。通常，这些疗法表现为骨传导、骨诱导和成骨方法。在大多数骨传导方法中，已经尝试了各种替代品，如金、不锈钢、钛、天然/合成聚合物和陶瓷。使用这些材料进行骨重建的主要问题是它们血管化、整合和进行重塑的能力差。这可能导致植入物在负载下的结构失效或周围骨骼的病理变化，如应力遮挡中所见的。其他问题是炎性瘢痕、邻近组织中的新生增生反应和感染。由于其具有高骨诱导潜力和重塑特征，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种原位形成用于控释药剂的支架材料的方法，所述方法包括：提供聚合物微粒；提供药剂，其中所述药剂为粉末形式；将所述聚合物微粒与所述粉末药剂混合；将混合物悬浮在液体载体中以形成支架材料，所述支架材料是聚合物微粒悬浮液。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.03.24 GB 1605122.9;2016.04.13 GB 1606395.01.一种原位形成用于控释药剂的支架材料的方法，所述方法包括：提供聚合物微粒；提供药剂，其中所述药剂为粉末形式；将所述聚合物微粒与所述粉末药剂混合；将混合物悬浮在液体载体中以形成支架材料，所述支架材料是聚合物微粒悬浮液。2.根据权利要求1所述的方法，还包括以下步骤：使所述支架材料凝固使其凝固成聚合物微粒的固体支架，其中所述粉末药剂包封在所述聚合物微粒支架之间。3.一种形成支架材料的方法，所述方法包括：提供聚合物微粒；将所述聚合物微粒悬浮在液体载体中以形成支架材料，所述支架材料是聚合物微粒悬浮液，其中所述液体载体包含增塑剂。4.根据权利要求3所述的方法，还包括以下步骤：使所述聚合物微粒悬浮液凝固使其凝固成聚合物微粒的固体支架。5.一种形成支架材料的方法，所述方法包括：提供聚合物微粒；将所述聚合物微粒悬浮在液体载体中以形成支架材料，所述支架材料是聚合物微粒悬浮液，其中所述支架材料包括在所述聚合物微粒和/或所述液体载体中的第一增塑剂，以及在所述液体载体中的第二增塑剂，其中，所述第一增塑剂选自TEC(柠檬酸三乙酯)、乙醇、苯甲酸、三乙酸甘油酯、NMP、DMSO和PEG中的任一种；所述第二增塑剂选自PEG、DMSO、NMP、TEC(柠檬酸三乙酯)、乙醇、苯甲酸和三乙酸甘油酯(TA)中的任一种，其中所述第一和第二增塑剂是不同的。6.根据权利要求1所述的方法，还包括以下步骤：使所述聚合物微粒悬浮液凝固使其凝固成聚合物微粒的固体支架。7.一种形成包含天然聚合物或非聚合物颗粒内容物的支架材料的方法，所述方法包括：将聚合物与天然聚合物或非聚合物颗粒共混；由所述共混物形成聚合物微粒，其中所述聚合物颗粒具有包封在其中的所述天然聚合物或非聚合物颗粒；并且任选地将所述聚合物微粒悬浮在液体载体中以形成聚合物微粒悬浮液。8.根据权利要求1所述的方法，还包括以下步骤：使所述聚合物微粒悬浮液凝固使其凝固成聚合物微粒的固体支架。9.一种形成能够在少于5分钟内凝固的支架材料的方法，其中所述支架材料是根据权利要求1至8中任一项所述的方法提供的，并且其中所述增塑剂是以约4％至约6％的范围在载体中提供的TEC或TA。10.一种形成具有约5到约15分钟的支架凝固时间的支架材料的方法，其中所述支架材料是根据权利要求1至8中任一项所述的方法提供的，并且其中所述增塑剂是以约2.5％至约3.5％的范围在载体中提供的TEC或TA。11.一种形成具有大于60分钟的支架凝固时间的支架材料的方法，其中所述支架材料是根据权利要求1至8中任一项所述的方法提供的，并且其中所述增塑剂是TA或TEC且以约0.5％至约1％的范围在载体中提供。12.一种形成具有小于35℃的支架凝固温度的支架材料的方法，其中所述支架材料是根据权利要求1至8中任一项所述的方法提供的，并且其中所述增塑剂是TA或TEC且以约3％至约5％的范围在载体中提供；或可替换地提供两种增塑剂，在所述载体中具有至少一种增塑剂并且总增塑剂含量可不超过4％或5％，其中一种增塑剂是TA或TEC，任选地，其中所述TA或TEC以所述载体的至多2％提供。13.一种形成具有大于35℃、例如约37℃的支架凝固温度的支架材料的方法，其中所述支架材料是根据权利要求1至8中任一项所述的方法提供的，并且其中所述增塑剂是TA或TEC且以约0.5％至约1％的范围提供。14.一种适于形成具有一级药剂释放动力学的支架的支架材料的形成方法，其中根据权利要求1至8中任一项所述的方法提供支架材料，并且其中所述药剂先以粉末形式提供，然后与聚合物共混以形成所述支架材料的所述聚合物微粒。15.一种用于选择聚合物微粒支架形成特性的系统，包括：(a)选择所需的支架凝固温度并进行根据权利要求1至8中任一项所述的方法形成支架材料的方法，其设置为提供适当的支架凝固温度；或者(b)选择所需的支架凝固时间并执行根据权利要求1至8中任一项所述的方法形成支架材料的方法，其被设置为提供适当的支架凝固时间；或者(c)在支架凝固前选择所需的支架材料杨氏模量，并执行根据权利要求1至8中任一项所述的方法形成支架材料的方法，其被设置为提供适当的支架材料杨氏模量。16.一种用于形成用于控释药剂的支架的支架材料，其中所述支架材料包括：聚合物微粒；药剂，其中所述药剂为粉末形式并包封在所述聚合物微粒之中和之间；以及悬浮所述聚合物微粒的液体载体。17.一种用于形成支架的支架材料，其中所述支架材料包括：聚合物微粒；天然聚合物颗粒和/或非聚合物颗粒(如陶瓷)，其中所述天然聚合物颗粒和/或非聚合物颗粒包封在所述聚合物微粒...

【专利技术属性】
技术研发人员：A·伦纳迪，H·C·考克斯，S·凯里，C·马修斯，A·洛马斯，K·M·莎士舍夫，R·A·奎克，
申请(专利权)人：定位治疗有限公司，
类型：发明
国别省市：英国,GB