一种原位交联的胶原纤维的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种原位交联的胶原纤维的制备方法。该方法步骤如下：(1)将EDC与NHS按一定质量比混合，作为交联剂(EDC质量分别为胶原质量的1‑20％)溶于0.5mol/L冰乙酸中形成含有交联剂的冰乙酸溶液；(2)将胶原溶于含有交联剂的冰乙酸溶液中，使用机械搅拌充分搅拌，溶解过程中溶液温度维持在4‑6℃之间，配成质量分数为1.5％的胶原溶液；(3)将胶原溶液在4℃下冷冻离心脱泡40min得到胶原纺丝原液。采用湿法纺丝，注射泵挤出速度为0.5ml/min，初生纤维在凝固浴中停留100‑300s，得到胶原纤维，将出凝固浴的凝胶态胶原纤维加5g砝码悬挂，自然风干1h得到胶原纤维。EDC/NHS的存在提高了胶原纤维的结晶度，原位交联缩短了胶原纤维的交联时间，改进了成形工艺条件。本发明专利技术所提供的方法制备的胶原纤维的拉伸强度为1.06cN/dTex‑1.43cN/dTex。

Preparation of in situ cross-linked collagen fibers

The invention discloses a preparation method of in-situ cross-linked collagen fibers. The steps of the method are as follows: (1) EDC and NHS are mixed according to a certain mass ratio and dissolved in 0.5 mol/L glacial acetic acid as crosslinking agent (EDC mass is 1.20% of collagen mass respectively); (2) Collagen is dissolved in glacial acetic acid solution containing crosslinking agent, and stirred fully by mechanical stirring. During the dissolution, the solution temperature is maintained between 4 and 6 degrees Celsius, and the quality of the solution is obtained. Collagen solution with 1.5% fraction; (3) Collagen solution was frozen and centrifuged for 40 minutes to obtain the original solution of collagen spinning. Using wet spinning, the injection pump was extruded at a speed of 0.5ml/min, and the primary fiber stayed at 100 300s in the coagulation bath. Collagen fibers were obtained. The gel collagen fibers of the coagulation bath were suspended with 5g weights, and the collagen fibers were obtained by natural air drying 1H. The presence of EDC/NHS improves the crystallinity of collagen fibers. In situ cross-linking shortens the cross-linking time of collagen fibers and improves the forming conditions. The tensile strength of the collagen fibers prepared by the method provided by the invention is 1.06cN/dTex_1.43cN/dTex.

【技术实现步骤摘要】
一种原位交联的胶原纤维的制备方法
本专利技术涉及一种胶原纤维的制备方法，尤其涉及一种使用EDC/NHS进行原位交联的胶原纤维的制备方法。
技术介绍
胶原作为细胞外不可或缺且具有水不溶性的纤维蛋白，是组成生物体细胞外基质(EMC)的结构性蛋白质，其外观在一般呈现为白色、透明，不具有任何分支的原纤维。从外观来看，胶原大分子呈细长的棒状，能够溶于强酸或者强碱溶液，拥有极佳的保水性。作为给细胞提供弹性以及张力的胶原可以在细胞外基质中经过一系列反应形成半晶体的纤维，并且在细胞成长、迁移等过程中起到关键作用。从胶原的微观构造来说，胶原分子由3条α肽链组成。两条α肽链形成的二聚体肽链称β肽链，3条α肽链构成的三聚体肽链称为γ肽链，即原胶原分子。胶原分子中至少应该存在一个使胶原能够保留着天然活性的结构域(即胶原域)，这个结构域具有α链组成的三股螺旋构象，这也使胶原大分子轻易不被常见的蛋白酶所水解。I型胶原是动物体内含量最多的一类胶原，是脊椎动物结缔组织中最重要和最常见的胶原类型，其在组织工程领域的应用相当广泛。1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)是化学性质极为活泼的化合物，能使本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种原位交联的胶原纤维的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将EDC与NHS按一定质量比混合，作为交联剂(EDC质量分别为胶原质量的1‑20％)溶于0.5mol/L冰乙酸中形成含有交联剂的冰乙酸溶液；(2)将胶原溶于含有交联剂的冰乙酸溶液中，使用机械搅拌充分搅拌，溶解过程中溶液温度维持在4‑6℃之间，配成质量分数为1.5％的I型胶原溶液；(3)将胶原溶液在4℃下冷冻离心脱泡40min得到胶原纺丝原液。采用湿法纺丝，注射泵挤出速度为0.5ml/min，边凝固边下沉，初生纤维在凝固浴中停留100‑300s，得到胶原纤维，将出凝固浴的凝胶态胶原纤维加5g砝码悬挂，自然风干1h得到胶原纤维。

【技术特征摘要】
1.一种原位交联的胶原纤维的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将EDC与NHS按一定质量比混合，作为交联剂(EDC质量分别为胶原质量的1-20％)溶于0.5mol/L冰乙酸中形成含有交联剂的冰乙酸溶液；(2)将胶原溶于含有交联剂的冰乙酸溶液中，使用机械搅拌充分搅拌，溶解过程中溶液温度维持在4-6℃之间，配成质量分数为1.5％的I型胶原溶液；(3)将胶原溶液在4℃下冷冻离心脱泡40min得到胶原纺丝原液。采用湿法纺丝，注射泵挤出速度为0.5ml/min，边凝固边下沉，初生纤维在凝固浴中停留100-300s，得到胶原纤维，将出凝固浴的凝胶态胶原纤维加5g砝码...

【专利技术属性】
技术研发人员：丁长坤，岳程飞，曹悦苗，李璐，张宇鑫，程博闻，
申请(专利权)人：天津工业大学，
类型：发明
国别省市：天津,12