一种医用输液器材料制造技术

本发明专利技术公开了一种医用输液器材料，由以下重量份的原料制得：淀粉30—50份，聚乙烯醇20—30份，合成树脂10—30份，碱性蛋白酶5—10份，去离子水1—3份，增韧剂3—7份，抗氧剂1—5份。本发明专利技术的聚乙烯醇改善了淀粉的可塑性，并且赋予材料气体阻隔性和耐油性，将淀粉与聚乙烯醇、合成树脂共混后形成的三元体系，不但克服了单一材料的缺点，而且融合了三种材料的优点，材料物理化学性能明显提高，是一种极具应用前景的生物降解材料。

A Medical Infusion Material

The invention discloses a medical infusion material, which is made from starch 30-50 parts, polyvinyl alcohol 20-30 parts, synthetic resin 10-30 parts, alkaline protease 5-10 parts, deionized water 1-3 parts, toughener 3-7 parts, antioxidant 1-5 parts. The polyvinyl alcohol of the invention improves the plasticity of starch, and endows the material with gas barrier and oil resistance. The ternary system formed by blending starch with polyvinyl alcohol and synthetic resin not only overcomes the shortcomings of a single material, but also combines the advantages of three materials. The physical and chemical properties of the material are obviously improved, and it is a biodegradable material with great application prospect.

【技术实现步骤摘要】
一种医用输液器材料
本专利技术涉及输液器制备
，具体涉及一种医用输液器材料。
技术介绍
随着医疗技术的进步，医疗方面的操作越来越严格，而输液作为医疗过程的基础，大多数医疗过程都需要用到输液。目前，使用的一次性输液器常用的材料是聚丙烯，虽然解决了交叉感染的问题，但是使用后的基本是靠焚烧来处理，给环境带来严重的污染。在政府的倡导下，各行各业都积极响应节能环保的政策。在医疗行业，采用可降解的输液器用材料来代替现有的不可降解的材料，已成为现代医用材料的研究热点。
技术实现思路
本专利技术的目的在于：针对现有技术中存在的上述技术问题，提供一种医用输液器材料。本专利技术是通过以下技术方案实现的：一种医用输液器材料，由以下重量份的原料制得：淀粉30—50份，聚乙烯醇20—30份，合成树脂10—30份，碱性蛋白酶5—10份，去离子水1—3份，增韧剂3—7份，抗氧剂1—5份。进一步，由以下重量份的原料制得：淀粉45份，合成树脂15份，聚乙烯醇20份，碱性蛋白酶8份，去离子水3份，增韧剂7份，抗氧剂2份。进一步，还包括抗菌剂1—5份和抗静电剂1—3份。进一步，所述增韧剂为聚己内酯。进一步，所述抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧剂(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸三酯。进一步，所述淀粉为植物淀粉。进一步，所述抗菌剂为纳米Ag-TiO2抗菌剂。进一步，所述抗静电剂为科莱恩HS-1抗静电剂。综上所述，由于采用了上述技术方案，本专利技术的有益效果是：1、本专利技术的聚乙烯醇改善了淀粉的可塑性，并且赋予材料气体阻隔性和耐油性，将淀粉与聚乙烯醇、合成树脂共混后形成的三元体系，不但克服了单一材料的缺点，而且融合了三种材料的优点，材料物理化学性能明显提高，是一种极具应用前景的生物降解材料。2、本专利技术制备的输液器降解速度快，最终被降解为二氧化碳和水，对环境无污染，能够有效解决输液器使用后造成的污染问题，使一次性输液器真正达到一次性使用的目的。具体实施方式本说明书中公开的所有特征，或公开的所有方法或过程中的步骤，除了互相排斥的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。本说明书(包括任何附加权利要求、摘要)中公开的任一特征，除非特别叙述，均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即，除非特别叙述，每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。实施例1一种医用输液器材料，由以下重量份的原料制得：淀粉30份，聚乙烯醇30份，合成树脂20份，碱性蛋白酶5份，去离子水3份，增韧剂7份，抗氧剂5份。其中，所述增韧剂为聚己内酯，抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧剂(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸三酯，淀粉为植物淀粉，合成树脂为PE合成树脂或聚丙烯合成树脂等。实施例2一种医用输液器材料，由以下重量份的原料制得：淀粉45份，合成树脂15份，聚乙烯醇20份，碱性蛋白酶8份，去离子水3份，增韧剂7份，抗氧剂2份。其中，所述增韧剂为聚己内酯，抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧剂(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸三酯，淀粉为植物淀粉，合成树脂为PE合成树脂或聚丙烯合成树脂等。实施例3一种医用输液器材料，由以下重量份的原料制得：淀粉50份，合成树脂10份，聚乙烯醇25份，碱性蛋白酶5份，去离子水3份，增韧剂3份，抗氧剂1份，抗菌剂2份，抗静电剂1份。其中，所述增韧剂为聚己内酯，抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧剂(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸三酯，淀粉为植物淀粉，合成树脂为PE合成树脂或聚丙烯合成树脂等，抗菌剂为纳米Ag-TiO2抗菌剂，抗静电剂为科莱恩HS-1抗静电剂。实施例4一种医用输液器材料，由以下重量份的原料制得：淀粉40份，聚乙烯醇26份，合成树脂14份，碱性蛋白酶10份，去离子水2份，增韧剂6份，抗氧剂2份。其中，所述增韧剂为聚己内酯，抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧剂(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸三酯，淀粉为植物淀粉，合成树脂为PE合成树脂或聚丙烯合成树脂等。本专利技术采用实施例1—4配方生产出的输液器材料，经测试后的技术指标如表1所示：表1性能指标实施例1实施例2实施例3实施例4弯曲强度29211420韧性好较好一般较好抗菌性一般一般好一般降解速率(60天)74.6％80.3％84.7％80.9％拉伸强度31221922由表1可知：合成树脂的比重越高，其弯曲强度、拉伸强度、韧性越好，但其降解速率慢；淀粉、聚乙烯醇、碱性蛋白酶的比重越高，其弯曲强度、拉伸强度、韧性差点，但其降解速率快；另外，加入抗菌剂时，能够明显提高材料的抗菌性能。以上所述的具体实施例，对本专利技术的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本专利技术的具体实施例而已，并不用于限制本专利技术。本专利技术扩展到任何在本说明书中披露的新特征或任何新的组合，以及披露的任一新的方法或过程的步骤或任何新的组合。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种医用输液器材料，其特征在于，由以下重量份的原料制得：淀粉30—50份，聚乙烯醇20—30份，合成树脂10—30份，碱性蛋白酶5—10份，去离子水1—3份，增韧剂3—7份，抗氧剂1—5份。

【技术特征摘要】
1.一种医用输液器材料，其特征在于，由以下重量份的原料制得：淀粉30—50份，聚乙烯醇20—30份，合成树脂10—30份，碱性蛋白酶5—10份，去离子水1—3份，增韧剂3—7份，抗氧剂1—5份。2.如权利要求1所述的一种医用输液器材料，其特征在于，由以下重量份的原料制得：淀粉45份，合成树脂15份，聚乙烯醇20份，碱性蛋白酶8份，去离子水3份，增韧剂7份，抗氧剂2份。3.如权利要求1所述的一种医用输液器材料，其特征在于，还包括抗菌剂和抗静电剂。4.如权...

【专利技术属性】
技术研发人员：王红旗，
申请(专利权)人：宿迁市春明医疗器材有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32