一种智能检验采样管理的系统及方法技术方案

本发明专利技术提供了一种智能检验采样管理的系统，用以解决门诊检验采样流程复杂、耗时长且容易出错的问题；本系统包括：信息识别模块，用于通过预设识别方式识别患者的预设待门诊检验项目；采样容器发放模块，用于根据识别的患者预设待门诊检验项目，发放对应的采样容器；签到排号确认模块，用于确认患者每项预设待门诊检验项目的签到并按照预设排序方法进行签到排序，打印并发放对应的预设签到回执单。采用本系统实现患者的整个检验准备流程的整合，提高了患者检验准备过程的效率，能够优化门诊检验流程、为患者提供一站式服务、避免采样错误、减轻医务人员工作量，使门诊检验安全有序、提升患者就医体验。

【技术实现步骤摘要】
一种智能检验采样管理的系统及方法
本专利技术涉及检验管理领域，尤其涉及一种智能检验采样管理的系统及方法。
技术介绍
随着人口的发展，人口越来越多，随之出来了很多看病难的问题，其中就包括看病效率很慢。目前，需要化验的门诊患者在付费完成后，需要到门诊检验科去。如果是血液检查则到抽血窗口排队，或者在取号机上签到取号，等候叫号抽血。如果是体液检查的，则要到体液窗口拿取容器，留取后再送到体液检查窗口贴上条形码，拿取回执单等候检查结果。可大型医院的很多门诊患者都会同时需要做血液和体液的检查。如果按照上面的流程就需要到两个窗口排两次队，花费很多时间。医院拥挤、患者等候时间过长等影响了门诊患者的就医体验。因此需要对此进行改进。现有技术中有门诊自助患者采血取号机，但是对于患者若同时要体液检查，则要到体液窗口拿取容器，留取后再送到体液检查窗口贴上条形码，拿取回执单等候检查结果。这一流程中患者反复到体液窗口两次即排了两次队，且人工发放容器和贴条码可能会有差错或污染患者的就诊卡。不仅降低了患者的看病效率，还浪费了医护人员资源，因此需要改善。
技术实现思路
为了解决现有技术中门诊检验前的准备工作步骤较为繁杂的问题，本专利技术提供了一种患者信息确认，患者待门诊检验项目确认、附有患者待门诊检验项目二维码的样本管发放以及患者检验签到一体化的智能检验采样管理的系统及方法。为了达到上述目的，采用以下技术方案：一种智能检验采样管理的系统，包括：信息识别模块，用于通过预设识别方式识别患者的预设待门诊检验项目；采样容器发放模块，用于根据识别的患者预设待门诊检验项目，发放对应的采样容器；签到排号确认模块，用于确认患者每项预设待门诊检验项目的签到并按照预设排序方法进行签到排序，打印并发放对应的预设签到回执单。进一步地，信息识别模块包括：患者信息确认单元，用于通过就诊卡或医保卡、预设凭证单，识别患者身份信息以及对应的医嘱信息；待检项目确认单元，用于识别患者当前医嘱信息内的预设待门诊检验项目。进一步地，采样容器发放模块包括：采样容器确认单元，用于确认患者预设待门诊检验项目对应的采样容器种类和数量，所述采样容器包括采样管和尿杯，并将确认的采样管和尿杯输送至预设待定位置；激光打码单元，用于对预设待定位置上每个采样管和尿杯进行对应的激光打码，所述打码信息包括对应的患者身份信息和患者待门诊检验项目信息；采样容器发放单元，用于将激光打码后的采样管和尿杯发放至预设发放位置。进一步地，采样容器确认单元，包括：采样容器统计单元，用于统计当前储存的采样管和尿杯对应的储存量；储存量判断单元，用于判断当前储存的采样管和尿杯的储存量是否达到预设储存量下限；储存量报警单元，用于当前储存的采样管和尿杯的储存量达到对应的预设储存量下限时，按照预设报警方式进行样本管储存量不足报警；采样容器输送单元，用于将患者预设待门诊检验项目对应的采样管和尿杯输送至预设待定位置。进一步地，签到排号确认模块包括：签到确认单元，用于确认患者每项预设待门诊项目的签到，并按照预设排序方法进行排序；打印回执单元，用于打印对应的签到排列序号和回执单；叫号提醒单元，用于按照预设叫号方式提醒患者按照序号到窗口进行采样检验；信息核收单元，用于扫描患者采样容器上的激光打码信息，核收并上传至医院信息系统。一种智能检验采样管理的方法，包括步骤：S1：通过预设识别方式识别患者的预设待门诊检验项目；S2：根据识别的患者预设待门诊检验项目，发放对应的采样容器；S3：确认患者每项预设待门诊检验项目的签到并按照预设排序方法进行签到排序，打印并发放对应的预设签到回执单。进一步地，步骤S1包括：S11：通过就诊卡、医保卡或预设凭证单，识别患者身份信息以及对应的医嘱信息；S12：识别患者当前医嘱信息内的预设待门诊检验项目。进一步地，步骤S2包括：S21：确认患者预设待门诊检验项目对应的采样容器种类和数量，所述采样容器包括采样管和尿杯，并将确认的采样管和尿杯输送至预设待定位置；S22：对预设待定位置上每个采样管和尿杯进行对应的激光打码，所述打码信息包括对应的患者身份信息和患者待门诊检验项目信息；S23：将激光打码后的采样管和尿杯发放至预设发放位置。进一步地，步骤S21，包括：S211：统计当前储存的采样管和尿杯对应的储存量；S212：判断当前储存的采样管和尿杯的储存量是否达到预设储存量下限；S213：当前储存的采样管和尿杯的储存量达到对应的预设储存量下限时，按照预设报警方式进行样本管储存量不足报警；S214：将患者预设待门诊检验项目对应的采样管和尿杯输送至预设待定位置。进一步地，步骤S3包括：S31：确认患者每项预设待门诊项目的签到，并按照预设排序方法进行排序；S32：打印对应的签到排列序号和回执单；S33：按照预设叫号方式提醒患者按照序号到对应窗口进行采样检验；S34：扫描患者采样容器上的激光打码信息，核收并上传至预设医院信息系统。本专利技术的有益效果为：(1)：实现患者检验准备流程的整合，包括患者信息确认、待门诊检验项目确认、签到和排队叫号和附有患者检验项目条形码、项目信息和身份信息的采样容器的发放。提高了患者检验准备过程的效率，也提高了相关医护人员的工作效率，保证了医院检验管理工作的安全和高效。(2)：本系统能够优化医院门诊检验流程、为患者提供一站式服务、避免采样错误、减轻医务人员工作量，使门诊检验安全有序、提升患者就医体验。附图说明图1为本专利技术智能检验采样管理的系统结构图一；图2为本专利技术智能检验采样管理的系统结构图二；图3为本专利技术智能检验采样管理的方法流程图一；图4为本专利技术智能检验采样管理的方法流程图二；图5为本专利技术智能检验采样管理的方法流程图三。具体实施方式以下是本专利技术的具体实施例并结合附图，对本专利技术的技术方案作进一步的描述，但本专利技术并不限于这些实施例。实施例一本实施例提供了一种智能检验采样管理的系统，如图1至图2所示，本实施例提供的智能检验采样管理的系统，包括：信息识别模块，用于通过预设识别方式识别患者的预设待门诊检验项目；采样容器发放模块，用于根据识别的患者预设待门诊检验项目，发放对应的采样容器；签到排号确认模块，用于确认患者每项预设待门诊检验项目的签到并按照预设排序方法进行签到排序，打印并发放对应的预设签到回执单。进一步地，信息识别模块包括：患者信息确认单元，用于通过就诊卡或医保卡、预设凭证单，识别患者身份信息以及对应的医嘱信息；待检项目确认单元，用于识别患者当前医嘱信息内的预设待门诊检验项目。首先医生通过诊断给患者开具医嘱信息，并将对患者的医嘱信息记录在患者的数据库中，其中患者的医嘱信息中包含患者的待门诊检验项目。本实施例中提供的智能检验采样管理系统的信息识别模块的患者信息确认单元，包括识别患者的就诊卡或医保卡或预设凭证单，通过识别患者的就诊卡或医保卡或预设凭证单来识别患者对应的数据库，其中预设凭证单可以包括患者信息的条形码或者二维码。然后通过待检项目确认单元识别患者数据库内的待门诊检验项目，其中患者的待门诊检验项目包括包括体液检查和血液检查，具体的预设识别算法，确认采集到的患者待门诊检验信息中是否包含第一预设关键字信息；例如检索患者病例数据库中是否包含患者需检查项目或者患者进行检查等第一预设关键字信息，然后通过信息确认单本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种智能检验采样管理的系统，其特征在于，包括：信息识别模块，用于通过预设识别方式识别患者的预设待门诊检验项目；采样容器发放模块，用于根据识别的患者预设待门诊检验项目，发放对应的采样容器；签到排号确认模块，用于确认患者每项预设待门诊检验项目的签到并按照预设排序方法进行签到排序，打印并发放对应的预设签到回执单。

【技术特征摘要】
1.一种智能检验采样管理的系统，其特征在于，包括：信息识别模块，用于通过预设识别方式识别患者的预设待门诊检验项目；采样容器发放模块，用于根据识别的患者预设待门诊检验项目，发放对应的采样容器；签到排号确认模块，用于确认患者每项预设待门诊检验项目的签到并按照预设排序方法进行签到排序，打印并发放对应的预设签到回执单。2.根据权利要求1所述的一种智能检验采样管理的系统，其特征在于，信息识别模块包括：患者信息确认单元，用于通过就诊卡或医保卡、预设凭证单，识别患者身份信息以及对应的医嘱信息；待检项目确认单元，用于识别患者当前医嘱信息内的预设待门诊检验项目。3.根据权利要求1所述的一种智能检验采样管理的系统，其特征在于，采样容器发放模块包括：采样容器确认单元，用于确认患者预设待门诊检验项目对应的采样容器种类和数量，所述采样容器包括采样管和尿杯，并将确认的采样管和尿杯输送至预设待定位置；激光打码单元，用于对预设待定位置上每个采样管和尿杯进行对应的激光打码，所述打码信息包括对应的患者身份信息和患者待门诊检验项目信息；采样容器发放单元，用于将激光打码后的采样管和尿杯发放至预设发放位置。4.根据权利要求3所述的一种智能检验采样管理的系统，其特征在于，采样管确认单元，包括：采样容器统计单元，用于统计当前储存的采样管和尿杯对应的储存量；储存量判断单元，用于判断当前储存的采样管和尿杯的储存量是否达到预设储存量下限；储存量报警单元，用于当前储存的采样管和尿杯的储存量达到对应的预设储存量下限时，按照预设报警方式进行样本管储存量不足报警；采样容器输送单元，用于将患者预设待门诊检验项目对应的采样管和尿杯输送至预设待定位置。5.根据权利要求1所述的一种智能检验采样管理的系统，其特征在于，签到排号确认模块包括：签到确认单元，用于确认患者每项预设待门诊项目的签到，并按照预设排序方法进行排序；打印回执单元，用于打印对应的签到排列序号和回执单；叫号提醒单元，用于按照预设叫号方式提醒患者按照...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗守军，
申请(专利权)人：宁波市第一医院，
类型：发明
国别省市：浙江,33