一种活性染料的组合物及其制备方法和用途技术

技术编号:20262609 阅读:21 留言:0更新日期:2019-02-02 00:23
本发明专利技术公开了一种活性染料组合物,包括所述的组分A、所述的组分B、所述的组分C;组分B,组份C结构中,有‑NO2,‑COOH,‑OH等;其中‑NO2用来提高日晒牢度,‑COOH,‑OH用来提高水洗牢度,所述活性染料组合物染色重现性好,有优异的日晒牢度,水洗牢度,汗渍牢度,固色率高等特点,可用于棉、丝、聚酰胺等纤维的印染及喷墨印花。可根据客户需要来提供相应耐日晒,耐水洗,耐汗渍黑色活性染料产品,用途广泛。活性染料组合物具有固色率高,上染率高,棉布手感好,耐摩擦,耐水洗,耐日晒,耐汗渍等各项牢度优异。相比市面上的黑色活性染料性能,各项牢度得到大大的提升。

A Composition of Reactive Dyes and Its Preparation Method and Application

The invention discloses a reactive dye composition, which includes component A, component B and component C; component B, component C structure, including NO2, COOH, OH, etc., where NO2 is used to improve the fastness to sunlight, COOH, OH is used to improve the fastness to water washing, and the reactive dye composition has good dyeing reproducibility, excellent fastness to sunlight, washing and sweat. It can be used for printing and dyeing of cotton, silk and polyamide fibers and inkjet printing. According to the needs of customers to provide the corresponding sun-resistant, washable, sweat-resistant black reactive dye products, widely used. Reactive dye composition has high fixation rate, high dyeing rate, good handle of cotton cloth, friction resistance, water washing resistance, sunshine resistance, Perspiration resistance and other fastnesses. Compared with the properties of black reactive dyes on the market, the fastness has been greatly improved.

【技术实现步骤摘要】
一种活性染料的组合物及其制备方法和用途
本专利技术涉及活性染料组合物,尤其涉及一种活性染料的组合物及其制备方法和用途,用于棉、丝、聚酰胺等纤维的印染和喷墨印花,染色重现性好,有优异的日晒牢度,水洗牢度,臭氧牢度,固色率高等特点。
技术介绍
活性染料的产量占整个活性染料产量一半以上。活性染料作为市场占有量较大色种,不仅要求具有良好的耐摩擦牢度、耐水洗牢度和耐汗渍牢度,而且要求具有较高的固色率。然而,现有的活性染料品种对纤维印染后,各种性能指标难以达到人们的要求。因此,开发一种性能更好能够同时满足上述特性要求的活性染料品种引起了人们的关注与重视。
技术实现思路
本专利技术为了克服现有的活性染料存在对纤维印染后各种性能指标难以达到人们要求的问题,提供一种活性染料组合物及其制备方法、复配方法和用途。组分B,组份C结构中有-NO2,-COOH,-OH。-NO2用来提高臭氧牢度,-COOH,-OH用来提高水洗牢度。该活性染料组合物通过采用这些基团,并进行复配,大大提升了耐日晒、耐水洗和耐汗渍等各项色牢度,并且可以根据客户不同需求,提供相应的耐日晒,耐水洗,耐汗渍黑色活性染料产品。本专利技术的第一方面,提供了一种活性染料组合物,包括化学结构式1中一种化合物或一种以上化合物组成的组分A、化学结构式2中的一种化合物或一种以上化合物组成的组分B、化学结构式3中一种化合物或以上化合物组成的组分C,其中,X1为氢、钾、钠、锂、铵中的任意一种;R1为-H或-OCH3;R2为-H、-SO3X1、-OCH3、-CH3中的任意一种;R3为-SO2C2H4OSO3X1;R4为-H、-NO2、-COOH、-OH中的任意一种;R5为-H、-NO2、-COOH、OH中的任意一种;化学结构式1:化学结构式2:化学结构式3:进一步,按照所述的活性染料组合物的重量份数计,组份A含量为30-80重量份,组份B含量为5-20重量份,组份C含量为10-30重量份。进一步,提供了所述组分A包括化学结构式1-1~化学结构式1-5化合物中的一种或多种;化学结构式1-1:化学结构式1-2:化学结构式1-3:化学结构式1-4:化学结构式1-5:所述组分B包括化学结构式2-1~化学结构式2-5的化合物中的一种或多种;化学结构式2-1:化学结构式2-2:化学结构式2-3:化学结构式2-4:化学结构式2-5:化学结构式2-6:所述的组分C包括化学结构式3-1~化学结构式3-5化合物中的一种或多种;化学结构式3-1:化学结构式3-2:化学结构式3-3:化学结构式3-4:化学结构式3-5:优选地:上述染料组合物中,基于所述活性染料的总重量计,组份A含量为30-80重量份,优选为35-75重量份,更优选为40-70重量份;组份B含量为5-20重量份,优选为4-20重量份,更优选为5-20重量份,组份C含量为10-30重量份,优选为10-28重量份,更优选为10-25重量份。在本专利技术的第二个方面提供了活性染料组合物的制备方法,包括下列的组分A、组分B以及组分C的制备方法:一、组分A的制备方法包括以下步骤:S1:第一重氮化反应:将结构式Y1中的任意一种化合物溶解于水中,然后加入盐酸溶液,加入碎冰块,再加入亚硝酸钠溶液,使碘化钾试纸浸后呈微蓝色,去除过量的亚硝酸钠,反应得步骤S1的重氮液;结构式Y1:S2:第一酸性偶合反应将H酸用碱溶液中使其全部溶解,加入到步骤S1的重氮液中反应,反应得酸性偶合液;S3:第一碱性偶合反应将步骤S2获得的酸性偶合液,用碱调溶液的PH至中性或碱性,反应得碱性偶合液;即得上述化学结构式1的化合物;S4:第一提纯步骤:在步骤S3所得的碱性偶合液中加入盐,等固体完全析出后,加入固液分离器中进行分离,去除滤液,收集滤饼,将滤饼溶于水中,使其质量浓度在5-10%,得到提纯的染料溶液;S5:第一脱盐浓缩步骤:将步骤S4得到的染料溶液用脱盐机,进行脱盐浓缩,浓缩至20-25%,得到染料浓缩液;二、组分B的制备方法包括以下步骤:S11:第二重氮化反应:将所述的结构式Y1中的任意一种化合物溶解于水中,然后加入盐酸溶液,加入碎冰块,使其质量浓度为5-10%,再加入亚硝酸钠溶液,碘化钾试纸浸后呈微蓝色,去除过量的亚硝酸钠,反应得步骤S11的重氮液;S12:第二碱性偶合反应:将结构式Y2中的任意一种化合物,用碱溶液使其全部溶解,加入到步骤S11的重氮液中,用碱调溶液的调PH至中性或碱性,反应得化学结构式2中的化合物;结构式Y2:S13:第二提纯步骤:在步骤S12所得的染料溶液中加入盐,等固体完全析出后,加入固液分离器中进行分离,去除滤液,收集滤饼,将滤饼溶于水中,使其质量浓度在5-10%,得到提纯的染料溶液;S14:第二脱盐浓缩步骤:将步骤13得到的染料溶液用脱盐机,进行脱盐,浓缩至20-25%,得到染料浓缩液;三、组分C的制备方法,包括如下步骤:S21:第三重氮化反应:将上述结构式Y1中的任意一种化合物溶解于水中,然后加入盐酸溶液,加入碎冰块,再加入亚硝酸钠溶液,碘化钾试纸浸后呈微蓝色,去除过量的亚硝酸钠,反应得步骤S21的重氮液;S22:第三碱性偶合反应将结构式为Y3的任意一种化合物用碱溶液使其全部溶解,加入到步骤S21重氮液中,反应得碱性偶合液;结构式Y3:S23:第四重氮化反应:将结构式为Y4的任意一种化合物溶解于水中,然后加入盐酸溶液,加入碎冰块,再加入亚硝酸钠溶液,使碘化钾试纸浸后呈微蓝色,去除过量的亚硝酸钠,反应得步骤S23的重氮液,结构式Y4:S24:第四碱性偶合反应将步骤S23获得的重氮盐加入步骤S22获得的碱性偶合液,用碱调溶液的PH至中性,即得上述化学结构式3的化合物;S25:第三提纯步骤:在步骤S24所得的染料溶液中加入的盐,等固体完全析出后,加入固液分离器中进行分离,去除滤液,收集滤饼;将滤饼溶于水中,得到提纯的染料溶液;S26第三脱盐浓缩步骤:将步骤S25得到的染料溶液用脱盐机,进行脱盐,浓缩至20-25%,得到染料浓缩液。5、根据权利要求4所述的活性染料组合物的制备方法,特征在于:在所述的步骤S1中,所述的第一重氮化反应的PH<2,所述的第一重氮化反应的反应温度为0-10℃,所述的第一重氮化反应的反应时间为1-3小时;在所述的S2步骤中所述的第一酸性偶合反应的PH<2,温度为0-10℃,所述的第一酸性偶合反应时间为3-5小时;在所述的S3步骤中所述的第一碱性偶合反应的PH=5.5-6,所述的第一碱性偶合反应的反应温度为10-20℃,所述的第一碱性偶合反应的反应时间为1-3小时;在所述的S4步骤中,所述盐的用量为质量比的10-20%;所述的盐为氯化钠;在所述的S5步骤中,所述的染料溶液的废水电导率=0.5-1ms/cm。进一步,在所述的步骤S11中,所述的第二重氮化反应的PH<2,所述的第二重氮化反应的反应温度为0-10℃,所述的第二重氮化反应的反应时间为1-3小时;在所述的S12步骤中所述的第二酸性偶合反应的PH<2,温度为0-10℃,所述的第二酸性偶合反应时间为1-3小时;在所述的S14步骤中,所述盐的用量为质量比的10-20%;所述的盐为氯化钠;在所述的S15步骤中,所述的染料溶液的废水本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种活性染料的组合物,其特征在于:包括化学结构式1中一种化合物或一种以上化合物组成的组分A、化学结构式2中的一种化合物或一种以上化合物组成的组分B、化学结构式3中一种化合物或以上化合物组成的组分C,其中,X1为氢、钾、钠、锂、铵中的任意一种;R1为‑H或‑OCH3;R2为‑H、‑SO3X1、‑OCH3、‑CH3中的任意一种;R3为‑SO2C2H4OSO3X1;R4为‑H、‑NO2、‑COOH、‑OH中的任意一种;R5为‑H、‑NO2、‑COOH、OH中的任意一种;化学结构式1:

【技术特征摘要】
1.一种活性染料的组合物,其特征在于:包括化学结构式1中一种化合物或一种以上化合物组成的组分A、化学结构式2中的一种化合物或一种以上化合物组成的组分B、化学结构式3中一种化合物或以上化合物组成的组分C,其中,X1为氢、钾、钠、锂、铵中的任意一种;R1为-H或-OCH3;R2为-H、-SO3X1、-OCH3、-CH3中的任意一种;R3为-SO2C2H4OSO3X1;R4为-H、-NO2、-COOH、-OH中的任意一种;R5为-H、-NO2、-COOH、OH中的任意一种;化学结构式1:化学结构式2:化学结构式3:2.根据权利要求1所述的活性染料组合物,特征在于,按照所述的活性染料组合物的重量份数计,组份A含量为30-80重量份,组份B含量为5-20重量份,组份C含量为10-30重量份。3.根据权利要求1或2所述的活性染料组合物,特征在于:所述组分A包括化学结构式1-1~化学结构式1-5化合物中的一种或多种;化学结构式1-1:化学结构式1-2:化学结构式1-3:化学结构式1-4:化学结构式1-5:所述组分B包括化学结构式2-1~化学结构式2-5的化合物中的一种或多种;化学结构式2-1:化学结构式2-2:化学结构式2-3:化学结构式2-4:化学结构式2-5:化学结构式2-6:所述的组分C包括化学结构式3-1~化学结构式3-5化合物中的一种或多种;化学结构式3-1:化学结构式3-2:化学结构式3-3:化学结构式3-4:化学结构式3-5:4.根据权利要求1或2所述的活性染料组合物的制备方法,特征在于:所述的组分A的制备方法包括以下步骤:S1:第一重氮化反应:将结构式Y1中的任意一种化合物溶解于水中,然后加入盐酸溶液,加入碎冰块,再加入亚硝酸钠溶液,使碘化钾试纸浸后呈微蓝色,去除过量的亚硝酸钠,反应得步骤S1的重氮液;结构式Y1:S2:第一酸性偶合反应将H酸用碱溶液中使其全部溶解,加入到步骤S1的重氮液中反应,反应得酸性偶合液;S3:第一碱性偶合反应将步骤S2获得的酸性偶合液,用碱调溶液的PH至中性或碱性,反应得碱性偶合液;即得上述化学结构式1的化合物;S4:第一提纯步骤:在步骤S3所得的碱性偶合液中加入盐,等固体完全析出后,加入固液分离器中进行分离,去除滤液,收集滤饼,将滤饼溶于水中,使其质量浓度在5-10%,得到提纯的染料溶液;S5:第一脱盐浓缩步骤:将步骤S4得到的染料溶液用脱盐机,进行脱盐浓缩,浓缩至20-25%,得到染料浓缩液;所述的组分B的制备方法包括以下步骤:S11:第二重氮化反应:将所述的结构式Y1中的任意一种化合物溶解于水中,然后加入盐酸溶液,加入碎冰块,使其质量浓度为5-10%,再加入亚硝酸钠溶液,碘化钾试纸浸后呈微蓝色,去除过量的亚硝酸钠,反应得步骤S11的重氮液;S12:第二碱性偶合反应:将结构式Y2中的任意一种化合物,用碱溶液使其全部溶解,加入到步骤S11的重氮液中,用碱调溶液的调PH至中性或碱性,反应得化学结构式2中的化合物;结构式Y2:S13:第二提纯步骤:在步骤S12所得的染料溶液中加入盐,等固体完全析出后,加入固液分离器中进行分离,去除滤液,收集滤饼,将滤饼溶于水中,使其质量浓度在5-10%,得到提纯的染料溶液;S14:第二脱盐浓缩步骤:将步骤13得到的染料溶液用脱盐机,进行脱盐,浓缩至20-25%,得到染料浓缩液;所述的组分C的制备方法,包括如下步骤:S21:第三重氮化反应:将上述结构式Y1中的任意一种化合物溶解于水中,然后加入盐酸溶液,加入碎冰块,再加入亚硝酸钠溶液,碘化钾试纸浸后呈微蓝色,去除过量的亚硝酸钠,反应得步骤S21的重...

【专利技术属性】
技术研发人员:单家华李剑锋刘晓光
申请(专利权)人:上海贝通色彩科技有限公司
类型:发明
国别省市:上海,31

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