一种芪胶升白胶囊原料药材的DNA条形码鉴定方法技术

一种芪胶升白胶囊原料药材的DNA条形码鉴定方法，所述芪胶升白胶囊由大枣、阿胶、血人参、淫羊藿、苦参、黄芪和当归按照下述方法制备而成：以上七味，除阿胶外，当归粉碎成细粉；其余大枣等五味，加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次1小时，合并煎液，滤过，滤液加入烊化后的阿胶，搅匀，浓缩至75‑85℃下相对密度为1.30的稠膏，加入上述当归细粉，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得；所述DNA条形码鉴定方法包括对大枣、淫羊藿和当归的鉴定方法。本发明专利技术可对芪胶升白胶囊中的原料药材大枣、淫羊藿和当归进行鉴定，能更好地控制该产品的治疗，确保其临床疗效。

【技术实现步骤摘要】
一种芪胶升白胶囊原料药材的DNA条形码鉴定方法
本专利技术涉及一种芪胶升白胶囊原料药材的DNA条形码鉴定方法，属于药品技术的领域。
技术介绍
芪胶升白胶囊是一种苗医中医互补的民族药，内含棕褐色的颗粒及粉末，味苦，主要由大枣、阿胶、血人参、淫羊藿、苦参、黄芪、当归等组成，具有补血益气的功效，临床上用于治疗气血亏损所引起的头昏眼花、气短乏力、自汗盗汗，以及白细胞减少症等。现有技术中，各药材属内药材物种不易区分，影响了临床用药的有效性和安全性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于，提供一种芪胶升白胶囊原料药材的DNA条形码鉴定方法。本专利技术可对芪胶升白胶囊中的原料药材大枣、淫羊藿和当归进行鉴定，能更好地控制该产品的治疗，确保其临床疗效。本专利技术采用如下技术方案实现：一种芪胶升白胶囊原料药材的DNA条形码鉴定方法，所述芪胶升白胶囊由大枣240-260份、阿胶240-250份、血人参365-385份、淫羊藿365-385份、苦参240-260份、黄芪740-760份和当归240-260份按照下述方法制备而成：以上七味，除阿胶外，当归粉碎成细粉；其余大枣等五味，加水煎煮三次，第一次2小时，第二次本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种芪胶升白胶囊原料药材的DNA条形码鉴定方法，其特征在于：所述芪胶升白胶囊由大枣240‑260份、阿胶240‑250份、血人参365‑385份、淫羊藿365‑385份、苦参240‑260份、黄芪740‑760份和当归240‑260份按照下述方法制备而成：以上七味，除阿胶外，当归粉碎成细粉；其余大枣等五味，加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次1小时，合并煎液，滤过，滤液加入烊化后的阿胶，搅匀，浓缩至75‑85℃下相对密度为1.30的稠膏，加入上述当归细粉，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得；所述DNA条形码鉴定方法包括对大枣、淫羊藿和当归的鉴定方法。

【技术特征摘要】
1.一种芪胶升白胶囊原料药材的DNA条形码鉴定方法，其特征在于：所述芪胶升白胶囊由大枣240-260份、阿胶240-250份、血人参365-385份、淫羊藿365-385份、苦参240-260份、黄芪740-760份和当归240-260份按照下述方法制备而成：以上七味，除阿胶外，当归粉碎成细粉；其余大枣等五味，加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次1小时，合并煎液，滤过，滤液加入烊化后的阿胶，搅匀，浓缩至75-85℃下相对密度为1.30的稠膏，加入上述当归细粉，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得；所述DNA条形码鉴定方法包括对大枣、淫羊藿和当归的鉴定方法。2.如权利要求1所述芪胶升白胶囊原料药材的DNA条形码鉴定方法，其特征在于：所述大枣的鉴别方法为：取低温干燥大枣果肉38-42mg，照《中国药典中药材DNA条形码标准序列》中果实类药材DNA提取方法提取得到总DNA，照《中国药典中药材DNA条形码标准序列》中标准流程进行序列扩增，得扩增产物；扩增产物进行测序，根据测序结果统计其单倍型序列变异位点，共15条序列，比对后长度为221bp，有2个变异位点，分别在88位点T-C变异，94位点A-G变异；主导单倍型序列特征如下：CACAACGTTGCCCCCCATCCCAACCTCGACCTCGAGGCGAAGAGGGGGCGGATGCTGGCCTCCCGTGTGCCACGGTCCGCGGCTGGCCGAAATGCGGGTCCCCGGCGACGAGTGCCGCAGCAATCGGTGGTTGTCCAACCCTCGGCTCCCTGCTGCGTGCGCGGATCGCTGTCGCGGCCCTACAGAGACCCCAATGCGCTGCCAATGCGGCGTCTCCAACG，则为大枣，鉴定结束。3.如权利要求1所述芪胶升白胶囊原料药材的DNA条形码鉴定方法，其特征在于：所述淫羊藿的鉴别方法为：取药材及基原植物样本叶片18-22mg，照《中国药典中药材DNA条形码标准序列》中叶类药材提取方法提取得到总DNA；照《中国药典中药材DNA条形码标准序列》中标准流程进行序列扩增，得扩增产物；扩增产物进行测序，根据测序结果统计其单倍型序列变异位点：如果共10条序列，比对后长度为247bp，有4个变异位点，分别为35位点的C-T变异，90位点的T-A变异，229、236位点的A-G变异，主导单倍型序列特征如下：CGCACAGCGTCGCTCCCACCATGATGCCTTTGTTCTGTTATCGGGCAACTGCAACGTGGCTTGGGAAGCGGATATTGGCCCCCCGTACCTTTGTAGGCGCGGCCGGCCTAAAATTCGGCCCTCGGCGACGAGCGTCACGATCAGTGGTGGTTGAATAACCCCTTTGTCATAGACCGGTATCGTGTTGTTTCGTCGTCTATTTGGGCCATATGGACCCTTGCGTGTCGTATAAACGACATTCACTCTG，则为淫羊藿E.brevicornu，鉴定结束；如果共10条序列，比对后长度为247bp，有5个变异位点，分别为7、43位点的G-A变异，90位点的T-A变异，229位点的A-G变异，245位点的C-T变异，主导单倍型序列特征如下：CGCACAGCGTCGC...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨飞，王海洋，范雅茜，葛秋平，
申请(专利权)人：贵州汉方药业有限公司，
类型：发明
国别省市：贵州,52