1,2,4-噻二唑类化合物及其制备方法和用途技术

技术编号:20153916 阅读:27 留言:0更新日期:2019-01-19 00:05
本发明专利技术公开了1,2,4‑噻二唑类化合物及其制备方法和用途。该1,2,4‑噻二唑类化合物作为OLED器件出光层材料,可显著提高器件的发光强度、电流效率、功率效率、外量子效率和色度等方面的性能,并延长器件寿命。

【技术实现步骤摘要】
1,2,4-噻二唑类化合物及其制备方法和用途
本专利技术是涉及光电材料领域,具体而言,本专利技术涉及作为出光层材料的1,2,4-噻二唑类化合物及其制备方法和用途。
技术介绍
OLED,即有机发光二极管,又称为有机电激光显示。OLED具有自发光的特性,采用非常薄的有机材料涂层和玻璃基板,当电流通过时,有机材料就会发光,而且OLED显示屏幕可视角度大,并且能够显著节省电能,因此OLED被视为21世纪最具前途的产品之一。但迄今为止,OLED器件仍未能实现普及化应用,其中,器件的效率是制约其普及化的重要原因。表征OLED效率的一项重要参数外部量子效率(ηEQE)如下公式(1.1)来表示:ηEQE=γ·ηr·qeff·ηout(1.1)其中γ代表载流子平衡,ηr代表辐射激子常数,qeff代表发光量子效率,ηout代表光耦合输出效率,若采用优异的功能层材料并优化载流子平衡的器件,载流子平衡γ可认为为1,辐射激子常数ηr为100%,在材料qeff提升近1的时候,ηout很大程度下限制了发光效率。所谓光耦合输出效率,就是外部模态在所有模态中的比例,因此,提高光耦合输出效率,就是尽量减小除外部模态以外本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种化合物,其特征在于,所述化合物为式(I)所示结构,

【技术特征摘要】
1.一种化合物,其特征在于,所述化合物为式(I)所示结构,其中,R1和R2分别独立地为氢、任选取代的C1~20烷基、任选取代的氨基、任选取代的C1~50杂烷基、任选取代的C1~20硅烷基、任选取代的C6~50芳基、任选取代的C3~50杂芳基、任选取代的C6~50芳氧基、任选取代的C6~50芳硫基、任选取代的C6~50芳胺基或者任选取代的C2~50杂环基;L1和L2分别独立地为任选取代的C6~50芳基或任选取代的C3~50杂芳基,d和e分别独立地为0或1,且d和e不同时为0。2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,R1和R2中的至少之一为其中,Ar为任选取代的C6~50芳基、任选取代的C3~50杂芳基、任选取代的C6~50芳氧基、任选取代的C6~50芳硫基、任选取代的C6~50芳胺基或者任选取代的C2~50杂环基;A为任选取代的C1~20烷基、任选取代的氨基、任选取代的C6~50芳基、任选取代的C3~50杂芳基、任选取代的C6~50芳氧基、任选取代的C6~50芳硫基、任选取代的C6~50芳胺基或者任选取代的C2~50杂环基;各X分别独立地为任选取代的C、N,或者各X分别独立地为任选取代的C、N且相邻的两个X与任选取代的C6~50芳基、任选取代的C3~50杂芳基、任选取代的C6~50芳氧基、任选取代的C6~50芳硫基、任选取代的C6~50芳胺基和任选取代的C2~50杂环基中的至少之一形成并环;A1和A2分别独立地为任选取代的C1~20杂烷基、任选取代的C6~50芳基、任选取代的氨基、任选取代的C3~50杂芳基、任选取代的C6~50芳氧基、任选取代的C6~50芳硫基、任选取代的C6~50芳胺基或者任选取代的C2~50杂环基。3.根据权利要求2所述的化合物,其特征在于,A1和A2中的至少之一为其中,Ar为任选取代的C6~50芳基、任选取代的C3~50杂芳基、任选取代的C6~50芳氧基、任选取代的C6~50芳硫基...

【专利技术属性】
技术研发人员:穆广园庄少卿任春婷
申请(专利权)人:武汉尚赛光电科技有限公司
类型:发明
国别省市:湖北,42

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