使用亲水性聚合材料的RNA级分的纯化制造技术

本发明专利技术涉及从全血样品中移除长度≥200个核苷酸的RNA级分的方法。本发明专利技术还涉及从全血样品中纯化长度＜200个核苷酸的RNA级分的方法。本发明专利技术进一步涉及对长度＜200个核苷酸的RNA分子的水平进行测定的方法。此外，本发明专利技术涉及用于对个体的疾病进行诊断的方法。另外，本发明专利技术涉及用于实施本发明专利技术的方法的试剂盒。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】使用亲水性聚合材料的RNA级分的纯化
本专利技术涉及从全血样品中移除长度≥200个核苷酸的RNA级分的方法。本专利技术还涉及从全血样品中纯化长度＜200个核苷酸的RNA级分的方法。本专利技术进一步涉及对长度＜200个核苷酸的RNA分子的水平进行测定的方法。此外，本专利技术涉及用于对个体的疾病进行诊断的方法。另外，本专利技术涉及用于实施本专利技术的方法的试剂盒。
技术介绍
全血样品被用于分子生物学分析，例如以确定患者是否患有特定疾病。这些样品通常通过采集全血、冷冻然后处理经冷冻的血液来收集。冷冻的血液需要至少200μL的样品量。冷冻运输和全血的处理涉及高成本。因此，优选使用血斑技术(bloodspottechnique)收集全血样品。该技术需要较小的样品体积(对人而言，通常为45μL-60μL)，但是不断发展的分析技术采用使用10μL-15μL的人血和更小的样品。一旦取样完成，将血斑在空气中干燥，然后转移或邮寄至实验室以进行处理。因为血液是干燥的，所以不认为其是危险的。因此，在操作或运送时不需要采取特殊的预防措施。一旦到达分析地点，将期望的组分(例如蛋白质或代谢物)从干血斑提取至上清液本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种从全血样品中移除长度≥200个核苷酸的RNA级分的方法，所述方法包括以下步骤：(i)提供吸附探针，所述吸附探针包含其中/上吸附有来自所述全血样品的全血的亲水性聚合材料；(ii)使所述吸附探针与流体接触；以及(iii)从步骤(ii)回收所述流体，从而将长度≥200个核苷酸的RNA级分移除。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.03.18 EP 16161077.91.一种从全血样品中移除长度≥200个核苷酸的RNA级分的方法，所述方法包括以下步骤：(i)提供吸附探针，所述吸附探针包含其中/上吸附有来自所述全血样品的全血的亲水性聚合材料；(ii)使所述吸附探针与流体接触；以及(iii)从步骤(ii)回收所述流体，从而将长度≥200个核苷酸的RNA级分移除。2.一种从全血样品中纯化长度＜200个核苷酸的RNA级分的方法，所述方法包括以下步骤：(i)提供吸附探针，所述吸附探针包含其中/上吸附有来自所述全血样品的全血的亲水性聚合材料；(ii)使所述吸附探针与流体接触；以及(iii)从步骤(ii)回收所述流体，从而纯化长度＜200个核苷酸的RNA级分。3.如权利要求1或2所述的方法，其中，所述亲水性聚合材料的密度为≤6g/cm3，优选≤4g/cm3。4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其中，所述亲水性聚合材料选自于由棉、多糖、聚烯烃和聚酯所组成的组，并且其中优选地，(i)所述多糖为纤维素；(ii)所述聚烯烃选自于由聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚异丁烯和聚甲基戊烯所组成的组；或者(iii)所述聚酯选自于由聚碳酸酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯所组成的组。5.如权利要求2-4中任一项所述的方法，其中，所述方法进一步包括以下步骤：(iv)通过一种或多种分离技术，对长度＜200个核苷酸的RNA级分进行分离；其中优选地，所述一种或多种分离技术选自于由离心、蒸发/重构、浓缩、沉淀、液/液提取和固相提取所组成的组。6.一种测定长度＜200个核苷酸的RNA分子的水平的方法，所述方法包括以下步骤：(i)实施权利要求2-5中任一项所述的方法；以及(ii)通过合适的技术测定长度＜200个核苷酸的RNA分子的水平。7.如权利要求6所述的方法，其中，所述合适的技术选自于由以下所组成的组：核酸杂交、核酸扩增、聚合酶延伸、测序和质谱，或它们的任意组合。8.一种用于诊断个体的疾病的方法，所述方法包括以下步骤：(i)实施权利要求2-5中任一项所述的方法，其中所述全血样品...

【专利技术属性】
技术研发人员：托马斯·劳弗，马库斯·贝尔，穆斯塔法·卡拉曼，安德烈亚斯·凯勒，
申请(专利权)人：蜂鸟诊断有限责任公司，
类型：发明
国别省市：德国,DE