一种检测溶液中次氯酸钠的方法技术

本发明专利技术公开了一种检测溶液中次氯酸钠的方法，步骤是，将柠檬酸和尿素溶于水中得到溶液A，放入微波炉中加热4‑5min，柠檬酸和尿素溶解后，离心处理，制备出粒径在1‑10nm的碳纳米点；将碳纳米点溶于蒸馏水中配成碳纳米点溶液；将含有次氯酸钠的待测液加入到上述碳纳米点溶液中得到混合溶液，混合均匀，置于比色皿中，用荧光分光度计在420nm的激发波长下对混合溶液进行荧光检测，然后找到最大相对荧光强度，根据y＝‑24.87x+315.4得到待测溶液中所含次氯酸钠的浓度。本发明专利技术通过使用水溶性好、光稳定性好、激发波长依赖的荧光发射、毒性低、易得的发光碳量子点作为荧光传感器，实现缓冲溶液及自来水中次氯酸钠的检测。

【技术实现步骤摘要】
一种检测溶液中次氯酸钠的方法
本专利技术涉及一种检测溶液中次氯酸钠的方法，属于分析化学

技术介绍
次氯酸钠是一种强氧化剂，可被广泛的应用于农业、化工和食品业等。次氯酸钠也经常被用于各种水体的消毒及漂白。同时次氯酸根是一种非常重要的活性氧物种，在人类的免疫系统中起着至关重要的作用，然而过量的次氯酸根会成为多种疾病的诱因，包括心血管疾病、肺损伤和肾脏疾病等。因此定性和定量检测次氯酸盐对人类健康是非常重要的。荧光传感器主要利用主体(发光材料)和客体(小分子或离子)选择性结合前后发光强度(增强或淬灭)或发光频率的改变(红移或蓝移)来识别和分析目标分子或离子的。近年来由于荧光传感器的高选择性，高灵敏度，好的可逆性及易于微型化等特点使其成为分子识别领域的研究热点。目前，常用的荧光传感器的材料包括有机荧光分子、稀土发光配合物、纳米材料等，但是常用的荧光材料都存在一些缺点，比如水溶性差、不易于合成等。近年来，碳量子点由于具有良好的水溶性、光稳定性、生物相容性、激发波长依赖的荧光发射等性质引起了广泛的关注。
技术实现思路
针对现有技术，本专利技术提出一种检测溶液中次氯酸钠的方法，主要是通过利用碳量子点检测溶液中次氯酸钠。解决了上述问题，本专利技术提出的一种检测溶液中次氯酸钠的方法，包括以下步骤：步骤一、将柠檬酸和尿素溶于水中得到溶液A，其中，柠檬酸与水的质量体积比为1g/6～7ml，尿素与柠檬酸的质量比为2:1；放入微波炉中加热4-5min，柠檬酸和尿素溶解后，再用18500rpm的离心机离心3次，每次20min，制备出粒径在1-10nm的碳纳米点；步骤二、将步骤一制得的碳纳米点溶于蒸馏水中配成质量体积比为0.05mg/ml碳纳米点溶液；步骤三、按照体积比为1:2将含有次氯酸钠的待测液加入到步骤二制得的碳纳米点溶液中得到混合溶液，混合均匀，置于比色皿中，用荧光分光光度计在420nm的激发波长下对混合溶液进行荧光检测，然后找到最大相对荧光强度，根据y＝-24.87x+315.4，得到待测溶液中所含次氯酸钠的浓度，其中，y表示最大相对荧光强度，x表示待测溶液中所含次氯酸钠的浓度，单位为mM。本专利技术的检测溶液中次氯酸钠的方法，其中，待测溶液中次氯酸钠的含量与碳纳米点的相对荧光强度的关系如下：当碳纳米点的荧光相对强度为315.384，待测溶液中无次氯酸钠；当碳纳米点的荧光相对强度为306.149，待测溶液中次氯酸钠的浓度为0.5mM；当碳纳米点的荧光相对强度为279.794，待测溶液中次氯酸钠的浓度为1mM；当碳纳米点的荧光相对强度为276.751，待测溶液中次氯酸钠的浓度为2mM；当碳纳米点的荧光相对强度为255.818，待测溶液中次氯酸钠的浓度为3mM；当碳纳米点的荧光相对强度为202.342，待测溶液中次氯酸钠的浓度为4mM；当碳纳米点的荧光相对强度为189.70，待测溶液中次氯酸钠的浓度为5mM；当碳纳米点的荧光相对强度为161.291，待测溶液中次氯酸钠的浓度为6mM；当碳纳米点的荧光相对强度为133.59，待测溶液中次氯酸钠的浓度为7mM；当碳纳米点的荧光相对强度为116.092，待测溶液中次氯酸钠的浓度为8mM；当碳纳米点的荧光相对强度为98.494，待测溶液中次氯酸钠的浓度为9mM；当碳纳米点的荧光相对强度为69.439，待测溶液中次氯酸钠的浓度为10mM。步骤一制得的碳纳米点中粒径分布在5-6nm之间的占25～35％。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：(1)本专利技术通过使用水溶性好、毒性低、激发波长依赖的荧光发射、光稳定性好易得的发光碳量子点作为荧光传感器，实现溶液中次氯酸钠的检测；(2)本专利技术所述方法信号稳定、体系非常简单、样品不需前处理；(3)本专利技术所述方法灵敏度比较高、检测速度比较快，在生物样品分析、及医疗诊断等领域都有着十分重要的意义。附图说明图1为浓度为0-10mM的磷酸钠缓冲溶液中次氯酸钠对碳量子点荧光强度的影响；图2为浓度为0-10mM的自来水中次氯酸钠对碳量子点荧光强度的影响。图3为根据图1作的标准曲线，可用于分析浓度范围在0-10mM的溶液中次氯酸钠的浓度。具体实施方式下面结合附图和具体实施例对本专利技术技术方案作进一步详细描述，所描述的具体实施例仅对本专利技术进行解释说明，并不用以限制本专利技术。实施例：本实施例中，如无特殊说明，所使用的实验方法均为常规方法，所使用的试剂等均可从化学或生物试剂公司购买。以下结合技术方案详细叙述本专利技术的具体实施方式。1)碳量子点的制备将3g柠檬酸和6g尿素溶于20ml蒸馏水中，放入微波炉中加热4-5分钟，溶解后再用18500rpm的离心机离心3次，每次20min，制备出粒径在1-10nm的碳量子点。将制好的固体碳量子点配制成0.05mg/ml的碳量子点水溶液以备用。2)缓冲溶液中次氯酸钠的检测分别将浓度为0-10mM的20μL次氯酸钠分子缓冲溶液待测液加入到200μL实施例1制备的碳量子点水溶液中，充分混合，用荧光分光度计分别在420nm的激发波长下进行荧光检测。由图1得，随着次氯酸钠溶液浓度的增加，其发射峰的位置没有改变，但是，其荧光强度逐渐减弱。图3为根据图1作的标准曲线，可用于分析浓度范围在0-10mM的溶液中次氯酸钠的浓度。根据y＝-24.87x+315.4，得到待测溶液中所含次氯酸钠的浓度，其中，y表示最大相对荧光强度，x表示待测溶液中所含次氯酸钠的浓度，单位为mM。待测溶液中次氯酸钠的含量与碳纳米点的相对荧光强度的关系如下：当碳纳米点的荧光相对强度为315.384，待测溶液中无次氯酸钠；当碳纳米点的荧光相对强度为306.149，待测溶液中次氯酸钠的浓度为0.5mM；当碳纳米点的荧光相对强度为279.794，待测溶液中次氯酸钠的浓度为1mM；当碳纳米点的荧光相对强度为276.751，待测溶液中次氯酸钠的浓度为2mM；当碳纳米点的荧光相对强度为255.818，待测溶液中次氯酸钠的浓度为3mM；当碳纳米点的荧光相对强度为202.342，待测溶液中次氯酸钠的浓度为4mM；当碳纳米点的荧光相对强度为189.70，待测溶液中次氯酸钠的浓度为5mM；当碳纳米点的荧光相对强度为161.291，待测溶液中次氯酸钠的浓度为6mM；当碳纳米点的荧光相对强度为133.59，待测溶液中次氯酸钠的浓度为7mM；当碳纳米点的荧光相对强度为116.092，待测溶液中次氯酸钠的浓度为8mM；当碳纳米点的荧光相对强度为98.494，待测溶液中次氯酸钠的浓度为9mM；当碳纳米点的荧光相对强度为69.439，待测溶液中次氯酸钠的浓度为10mM。3)自来水中次氯酸钠的检测分别将浓度为0-10mM的20μL次氯酸钠分子自来水待测液加入到200μL上述实施例制备的碳量子点水溶液中，充分混合，用荧光分光度计分别在420nm的激发波长下进行荧光检测。由图2得，随着次氯酸钠溶液浓度的增加，其发射峰的位置没有改变，但是，其荧光强度逐渐减弱。本专利技术通过使用水溶性好、光稳定性好、激发波长依赖的荧光发射、毒性低、易得的发光碳量子点作为荧光传感器，实现缓冲溶液及自来水中次氯酸钠的检测。本专利技术检测方法不但可以用于自来水中次氯酸钠的检测，还可用于PH＝7.4的磷酸钠缓冲溶液中次氯酸钠的检测。尽管上面结合附图对本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测溶液中次氯酸钠的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、将柠檬酸和尿素溶于水中得到溶液A，其中，柠檬酸与水的质量体积比为1g/6～7ml，尿素与柠檬酸的质量比为2:1；放入微波炉中加热4‑5min，柠檬酸和尿素溶解后，再用18500rpm的离心机离心3次，每次20min，制备出粒径在1‑10nm的碳纳米点；步骤二、将步骤一制得的碳纳米点溶于蒸馏水中配成质量体积比为0.05mg/ml碳纳米点溶液；步骤三、按照体积比为1:2将含有次氯酸钠的待测液加入到步骤二制得的碳纳米点溶液中得到混合溶液，混合均匀，置于比色皿中，用荧光分光光度计在420nm的激发波长下对混合溶液进行荧光检测，然后找到最大相对荧光强度，根据y＝‑24.87x+315.4，得到待测溶液中所含次氯酸钠的浓度，其中，y表示最大相对荧光强度，x表示待测溶液中所含次氯酸钠的浓度，单位为mM。

【技术特征摘要】
1.一种检测溶液中次氯酸钠的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、将柠檬酸和尿素溶于水中得到溶液A，其中，柠檬酸与水的质量体积比为1g/6～7ml，尿素与柠檬酸的质量比为2:1；放入微波炉中加热4-5min，柠檬酸和尿素溶解后，再用18500rpm的离心机离心3次，每次20min，制备出粒径在1-10nm的碳纳米点；步骤二、将步骤一制得的碳纳米点溶于蒸馏水中配成质量体积比为0.05mg/ml碳纳米点溶液；步骤三、按照体积比为1:2将含有次氯酸钠的待测液加入到步骤二制得的碳纳米点溶液中得到混合溶液，混合均匀，置于比色皿中，用荧光分光光度计在420nm的激发波长下对混合溶液进行荧光检测，然后找到最大相对荧光强度，根据y＝-24.87x+315.4，得到待测溶液中所含次氯酸钠的浓度，其中，y表示最大相对荧光强度，x表示待测溶液中所含次氯酸钠的浓度，单位为mM。2.根据权利要求1所述检测溶液中次氯酸钠的方法，其特征在于，待测溶液中次氯酸钠的含量与碳纳米点的相对荧光强度的关系如下：当碳纳米点的荧光相对强度为315.384，待测溶液中无次氯酸钠；当碳纳...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵广久，张凯悦，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：天津,12