一种棉纤维粘度分析方法技术

本发明专利技术公开了一种棉纤维粘度分析方法，包括以下步骤：(1)将烘干棉纤维样品溶于水，得到测试溶液；(2)向测试溶液中加入水和铜乙二胺溶液，振荡至测试溶液完全溶解；(3)将测试溶液注入粘度计中，溶液经粘度计流出，测量流出时间；(4)根据以下公式计算粘度比ηratio：ηratio＝h×t，其中，t为测试溶液的流出时间，h为粘度计常数；(5)根据所述粘度比计算粘度值。本发明专利技术的棉纤维粘度分析方法与传统棉纤维粘度分析方法相比，分析周期短而且分析结果更为准确。

【技术实现步骤摘要】
一种棉纤维粘度分析方法
本专利技术属于理化分析领域，具体涉及一种棉纤维粘度分析方法。
技术介绍
纤维素醚生产行业通常使用棉纤维作为原材料，其中，粘度指标是棉纤维的关键指标之一。传统棉纤维粘度分析方法是将棉纤维溶解于酮氨溶液中，通过溶液流经毛细管粘度计所需时间计算出溶液粘度。该方法中，棉纤维溶解于酮氨溶液所需时间较长(低粘棉浆需要6-7小时，高粘棉浆需要12-14小时)，从而导致棉纤维粘度分析周期较长(通常为8-15小时)。另外，对于高粘度棉纤维，容易出现少量未溶解或溶解不充分的颗粒，可能影响粘度分析结果的准确性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种棉纤维粘度分析方法，以克服现有技术中存在的分析周期长、分析结果不准确的问题。为了实现上述目的，本专利技术的一个方面提供一种棉纤维粘度分析方法，包括以下步骤：(1)将烘干棉纤维样品溶于水，得到测试溶液；(2)向测试溶液中加入水和铜乙二胺溶液，振荡至测试溶液完全溶解；(3)将测试溶液注入粘度计中，溶液经粘度计流出，测量流出时间；(4)根据以下公式计算粘度比ηratio：ηratio＝h×t，其中，t为测试溶液的流出时间，h为粘度计常数；(5)根据所述粘度比计算粘度值。优选地，步骤(1)中的测试溶液浓度为0.0024～0.0050g/ml。优选地，步骤(2)中的振荡时间为15～20分钟。优选地，在步骤(3)中，测试溶液在25℃条件下经粘度计流出。优选地，所述粘度计采用毛细管粘度计。优选地，在步骤(5)中，根据与所述粘度比对应的、已知棉纤维溶液的粘度η与浓度c的乘积η*c，计算棉纤维样品的粘度值。本专利技术的上述方面的棉纤维粘度分析方法与传统棉纤维粘度分析方法相比，分析周期短而且分析结果更为准确。具体实施方式为使本领域技术人员更好地理解本专利技术的目的和技术方案，下面将对本专利技术进行清楚、完整的描述。显然，所描述的实施例是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。本部分的描述仅是示范性和解释性，不应对本专利技术的保护范围有任何限制作用。本专利技术的实施方式提供了一种棉纤维粘度分析方法，该方法利用酮乙二氨作溶剂，能够实现棉纤维在其中的迅速溶解，在25℃条件下，溶液经毛细管粘度计流出，记录通过时间，并和已知粘度与浓度的棉纤维溶液的数值进行比较计算，从而得到棉纤维样本的粘度。本专利技术的实施方式的棉纤维粘度分析方法包括以下步骤。步骤(1)：将烘干棉纤维样品(干浆)溶于水，得到测试溶液(浆)。具体地，首先，对选择的棉纤维样品进行称重，精确到±0.5mg，确保样品具有代表性。其次，按照下表1选择测试溶液浓度，如果不知道样品的粘度值的大概数值，可使用浓度在125mg/50ml～150mg/50ml之间的溶液。如果所获得的粘度值不在表格1中的范围内，应调整溶液浓度。表1粘度η(ml/g)干浆重量(g)浆浓度c(g/ml)＜4000.250.0050400～6500.250.0050650～8500.200.0040850～11000.150.00301100～14000.120.0024对于高粘度的精确测定，η*c应该尽量接近3.0，任何情况不能超过3.0±0.1。如果不知道样品大概的粘度，则首先应该做一次探索性试验，以便选择正确的浓度。步骤(2)：向测试溶液中加入水和铜乙二胺溶液，振荡至测试溶液完全溶解。具体地，用胖肚移液管吸取例如25ml蒸馏水或去离子水注入测试溶液中，同时加入5-10片(支)铜丝，盖紧瓶子。用振荡器或其他相同效果的设备，剧烈振荡测试液直止样品完全分解。再吸取例如25ml的铜乙二胺溶液注入瓶中，用铜丝排除残余的气体。再次盖紧瓶子，再次用振荡器振荡至测试溶液完全溶解。振荡持续约15至20分钟。浆溶解后，将瓶子浸入到恒温水浴中至温度达到(25±0.1)℃(约20分钟)。由于氧气在铜乙二胺溶液中对纤维素具有降解作用，因此要小心避免铜乙二胺中的纤维素与空气接触。这可以通过使用带有螺帽盖的聚乙烯降解瓶避免。步骤(3)：将测试溶液注入粘度计中，溶液经粘度计流出，测量流出时间。具体地，用吸耳球将足够数量的制备的测试溶液注入粘度计中。让溶液毫无障碍地自动流出(清洗粘度管2至3次)。当半月板在上标线时，开始用秒表计时，直到溶液液位到下标线(溶液的流出时间)时，计时精确到0.2S。至少测量两次，测定结果相对差应在2.5％内。计算平均值。步骤(4)：根据以下公式计算粘度比ηratio：ηratio＝η/η0＝h×t，其中，t-测试溶液的流出时间，单位为秒。h-粘度计常数，单位为每秒(s-1)(h的计算方式见GB/T1548-2004)。步骤(5)：根据所述粘度比计算粘度值。通过计算出的粘度比值，可在下面表2中查出相对应的η*c。计算粘度值η，精确到1ml/g。计算实例：c＝0.0024g/ml＝干浆重量/铜乙二氨的毫升数＝0.12g/50mlt＝100s测试溶液的流出时间h＝0.0821s-1常数(通过校对得到的标准值)粘度比ηratio＝t*h＝100*0.0821＝8.21从表2中查到与8.21相对应的η*c数值为2.967粘度η(ml/g)＝2.967/c＝2.967/0.0024＝1236ml/g≈1235ml/g表2为了比较本专利技术实施方式的棉纤维粘度分析方法与传统棉纤维粘度分析方法的准确性，本专利技术的专利技术人进行了如下对照实验。对相同高粘品号的样品分别做了6个特性粘度(本专利技术实施方式的棉纤维粘度分析方法得到的粘度)与传统粘度(传统棉纤维粘度分析方法得到的粘度)的对照实验，数据如表5所示，从表中可以看出特性粘度的重现性很好(最高值与最低值之间的差值仅为50)，而传统粘度的重现性一般(最高值与最低值之间的差值为146)，证明了特性粘度比传统粘度的分析结果更稳定、准确性更高。表3批号品号特性粘度传统粘度S2012-CELL-200CP240021801925.377S2012-CELL-200CP240022101945.858S2012-CELL-200CP240022101876.527S2012-CELL-200CP240022101891.895S2012-CELL-200CP240022101991.553S2012-CELL-200CP240022302022.539另外，与传统粘度的分析时间相比，特性粘度的分析速度更快。传统粘度的分析时间都比较久，低粘品号的粘度至少需要8h出结果，而高粘品号的粘度更是需要15h才能出结果，而特性粘度的分析时间相比于传统粘度的分析时间大大减少，从开始测试到结果出来仅仅需要1h。这样能更及时地知道粘度的状况，更好地对中间产品进行控制。以上所述仅为本专利技术的较好的实施方式而已，并不用以限制本专利技术，凡在本专利技术的精神和原则之内所作的任何修改，等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种棉纤维粘度分析方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将烘干棉纤维样品溶于水，得到测试溶液；(2)向测试溶液中加入水和铜乙二胺溶液，振荡至测试溶液完全溶解；(3)将测试溶液注入粘度计中，溶液经粘度计流出，测量流出时间；(4)根据以下公式计算粘度比ηratio：ηratio＝h×t，其中，t为测试溶液的流出时间，h为粘度计常数；(5)根据所述粘度比计算粘度值。

【技术特征摘要】
1.一种棉纤维粘度分析方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将烘干棉纤维样品溶于水，得到测试溶液；(2)向测试溶液中加入水和铜乙二胺溶液，振荡至测试溶液完全溶解；(3)将测试溶液注入粘度计中，溶液经粘度计流出，测量流出时间；(4)根据以下公式计算粘度比ηratio：ηratio＝h×t，其中，t为测试溶液的流出时间，h为粘度计常数；(5)根据所述粘度比计算粘度值。2.根据权利要求1所述的棉纤维粘度分析方法，其特征在于，步骤(1)中的测试溶液浓度为0.0024～0.0050g/ml。3...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨涛，肖伟丽，刘宇，汪宇，赵镇益，李妙冬，
申请(专利权)人：北方天普化工有限公司，
类型：发明
国别省市：四川,51