【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】通过膜受体连接的抗病毒免疫疗法本专利技术涉及用于预防和/或治疗病毒感染的细胞毒性药物，其被配置为用于选择性结合至病毒感染的T淋巴细胞的膜受体；涉及药物组合物，其含有所述细胞毒性药物；涉及细胞毒性药物用于预防和/或治疗病毒感染的用途；涉及用于寻找细胞毒性药物的方法；涉及病毒感染的T淋巴细胞的膜受体用于诊断病毒感染的用途，所述病毒感染的T淋巴细胞的膜受体相比未感染的T淋巴细胞过表达。病毒感染是当今科学和医学的巨大挑战之一。关注的人致病病毒之一是人免疫缺陷病毒（HIV）。HIV是一种属于逆转录病毒科并且属于慢病毒属的包膜病毒。未治疗的HIV感染通常在不同长度的无症状潜伏期（通常持续数年）后导致AIDS（获得性免疫缺乏综合征）。2010年在世界范围内在15至49岁成人中HIV的患病率为0.8%。对于中欧和西欧，其为0.2%。其在撒哈拉以南的非洲（5.0%）和加勒比地区（0.9%）高于平均值。在一些国家，诸如斯威士兰、博茨瓦纳或莱索托，15至49岁的人中约四分之一感染了HI病毒。在德国，2009年HIV患病率为大约0.1%。为了繁殖，HI病毒需要在表面携带称为CD4受体的宿主...
【技术保护点】
1.一种用于预防和/或治疗病毒感染的细胞毒性药物，其被配置为选择性结合至病毒感染的T淋巴细胞的膜受体，其中所述膜受体选自CD134、CD132、CD71、CD70、CD54、CD39、BTLA、CD97、CD2、CD63、CD50、CD161、CD218、CD226、CD7、CD49d和CD29。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.03.18 DE 102016105069.51.一种用于预防和/或治疗病毒感染的细胞毒性药物，其被配置为选择性结合至病毒感染的T淋巴细胞的膜受体，其中所述膜受体选自CD134、CD132、CD71、CD70、CD54、CD39、BTLA、CD97、CD2、CD63、CD50、CD161、CD218、CD226、CD7、CD49d和CD29。2.权利要求1的细胞毒性药物，其偶联至对所述膜受体具有选择性的结合分子。3.权利要求2的细胞毒性药物，其特征在于所述结合分子选自免疫球蛋白、免疫球蛋白片段、适体、低分子化合物、受体、受体片段、细胞因子。4.权利要求3的细胞毒性药物，其特征在于所述免疫球蛋白是激动性抗体。5.权利要求3或4的细胞毒性药物，其特征在于所述免疫球蛋白选自MEDI6469(9B12)、MEDI6383、MEDI0562、Hu106-222/Hu119-122(UTMDACC)。6.前述权利要求任一项的细胞毒性药物，其特征在于所述病毒感染的T淋巴细胞是病毒感染的CD4+T淋巴细胞。7.前述权利要求任一项的细胞毒性药物，其特征在于所述病毒感染是HIV感染。8.前述权利要求任一项的细胞毒性药物，其特征在于其包含细胞抑制药物。9.权利要求8的细胞毒性药物，其特征在于所述细胞抑制药物选自烷化剂、铂类似物、嵌入剂（intercalant）、抗生素、有丝分裂抑制剂、紫杉烷。10.前述权利要求任一项的细胞毒性药物，其特征在于其包含病毒抑制药物。11.一种药物组合物，其包含权利要求1-10中任一项的细胞毒性药物和药学可接受的载体。12.细胞毒性药物用于预防和...
【专利技术属性】
技术研发人员：M欣德勒，M科德雷亚，S南森，H科平施泰纳，
申请(专利权)人：埃伯哈德·卡尔斯·蒂宾根大学医学院，
类型：发明
国别省市：德国,DE
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