血液样本运输系统技术方案

一种在管道系统中运输血液样本而不需使用胶囊的方法，该管道系统的内径大于所应用血液样本的内径，并小于所应用管道系统的长度，该方法包括至少下列步骤：A：在管道系统(1)中引入血液样本(8)，其外径在12mm至18mm范围内，长度在80mm至110mm范围内，该管道系统包括配送站(3)和接收站(4)；A1：检查血液样本(8)的物理尺寸，确保血液样本(8)适合该管道系统；B：血液样本(8)通过配送空气从配送站(3)配送。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】血液样本运输系统专利
本专利技术涉及一种用于在管道系统中运输血液样本的方法，该管道系统的内径大于所应用血液样本的外径，并小于所应用血液样本的长度。该方法包括至少下列步骤：A：在管道系统中引入血液样本，该血液样本的外径在12mm至18mm的范围内，其长度在80mm至110mm的范围内，该管道系统包括配送站和接收站，其中B：通过配送空气将血液样本从配送站进行运送。本专利技术还涉及一种用于根据该方法，用于管道系统中的血液样本的运输系统。专利技术背景使用具有数个管道系统的输送系统是众所周知的，其中通过真空或压缩空气将物品从配送站运送至接收站。通常以这种方式运送每个端部具有密封环的细长胶囊，且该管道系统的横截面填满胶囊。由此胶囊作为在长管道系统中运输的塞体。通常在该胶囊中设置有将要运输至期望目的地的物品。这种系统被认为是所谓的气动配送系统，并已经与大型建筑物中的内部站点或类似物一起使用了很长时间。但是，这种系统的不便是多个物品不能像那样紧接着连续进行运送。这是因为该系统是封闭的系统，并且如果该封闭系统接收了“错误的空气”，胶囊将在管道系统中停止行进。为了能够尽快地连续运送胶囊，已开发了各种系统。一些系统具有显示胶囊何时到达接收站的指示器，并且该系统由此做好再次使用的准备。并且，具有多种气动配送系统，其被分为不同的区段，每个区段具有其自身的真空机构或鼓风机构，使得最近配送的胶囊一经过管道系统中的给定位置，新胶囊就能够进行配送。但是，这些方案都依赖于要运输的物品要置入胶囊中并接着被配送。此外，必须在系统的另一端将物品从胶囊中取出。这意味着资源要用于包装物品以及取出物品。如果近似相同数量的胶囊双向运送，在接收站胶囊累积以及在配送站胶囊缺乏的问题将得到解决，但是在大部分情况下需要将胶囊分配至各个配送站，这要求额外的资源。EP2483186B1公开了一种通用的运输系统，其中物品可连续进行配送，并且不需要在配送前将物品放置在胶囊中，该运输系统包括具有内径的管道系统，配送站和接收站，并且配送站提供用于加压空气的连接件。但是，没有用于血液样本的特定运输系统或用于在管道系统中运输血液样本的方法，其中要对该血液样本的物理尺寸和/或重量进行检查，从而确保血液样本适合于该管道系统，这可能对当到达接收站时血液样本的质量带来非常严重的后果。专利技术目的因此本专利技术的目的在于指明一种在管道系统中运输血液样本的方法，以及一种用于管道系统中的血液样本的运输系统，其中该血液样本可连续进行配送，且不需要在配送前将血液样本置于胶囊中。本专利技术的目的还在于将血液样本送至接收站而不发生溶血现象，溶血现象是指由于例如通过改变血细胞(红细胞/血小板)所处液体的渗透压，细胞膜在运输过程中受到破坏，因此红细胞向周围介质释出血红蛋白(蛋白质)等。本专利技术的目的还在于将不会出现由于血液样本在管道系统中的运输过程中进行加速，其可高达重力加速度的16倍(16G)，而使血液样本的质量下降。在血液中具有45％的血细胞和55％的血浆。4-5升血液包含的血细胞相当于250亿红细胞、350亿白细胞和15亿血小板，包含的血浆围绕血细胞并且其90％由水组成，相当于大约2升水。血浆通过将血液进行离心分离制得，其中血浆停置在顶部，而血细胞在底部。当血液样本到达接收站时，通常对LD值进行测量，LD值为血浆中乳酸脱氢酶(LD)的浓度，测量单位为其每升的催化活性(U/L)。通过具有许多颠簸的粗野形式的运输，因为血浆受到不当污染LD值上升，并且血样样本的质量因此变差。专利技术描述根据本专利技术的第一方面，上述目的通过一种在管道系统中运输血液样本的方法来实现，如介绍中以及权利要求10的前序中所述，该管道系统的内径大于所应用血液样本的外径，并小于所应用血液样本的长度。该方法包括至少下列步骤：A：在管道系统中引入血液样本，该血液样本的外径在12mm至18mm的范围内，其长度在80mm至110mm的范围内，该管道系统包括配送站和接收站，其中B：通过配送空气将血液样本从配送站进行配送，其中该方法在步骤A和步骤B之间至少进一步包括下列步骤：A1：检查血液样本的物理尺寸，并确保血液样本适合该管道系统。管道系统的内径与血液样本的外径之间的比率使得血液样本可不受阻碍地运输通过管道系统，并且同时管道系统的内径和血液样本的长度之间的比率将防止血液样本倾翻并可能卡在管道系统中，这将妨碍并阻止血液样本在管道系统中的后续运输。因此管道系统具有的内径可在18mm至80mm的范围内，但是出于实践的、经济的以及占据空间的原因等，也由于操作原因，通常更有利地使用具有更窄范围内径的管道系统，例如18至40，或甚至更有利地，管道系统具有的内径为21mm。该方法将因此能够检查并确保每个单个血液样本将适合于该管道系统，即该血液样本不会太短或太长，不会太薄或太厚，并且/或者不会太轻或太重。因为该管道系统设计为处理半径低至800mm的弯曲，因此至关重要的是单个血液样本也具有血液样本可流经管道系统而没有任何问题的这种长度和厚度的物理性质。管道系统具有的内径大于血液样本的最大直径，例如至少18mm，外径取决于管道系统的材料。在非常软并有弹性的材料的情况下，管道的材料厚度可大于非常坚硬且硬质的材料的情况。在一优选的实施方式中，管道系统的内径为21mm，外径为25mm。血液样本进行配送而不需被包入另外的容器中，因为管道系统实际上设计为根据单个血液样本的直径与长度之间的比率、以及管道系统的直径来处理血液样本，且不会在运输过程中破坏血液样本。如果血液样本不具有正确的物理尺寸，管道系统有出现故障的风险，例如堵塞，其中太大的血液样本卡在弯曲物中，或太小的血液样本在整个管道系统中卡住，特别是如果若干血液样本共同移动并挤在管道系统中的话。通过数个指示血液样本的长度是否太短或太长的感应器，来进行检查保护。数个感应器也指示直径是否太小或太大。感应器控制的直径检查还可以是机械检查，其中太小的直径将使血液样本落下，太大的直径将使血液样本不能通过控制保护系统。这可例如为圆锥台，其中小直径的血液样本落下，大直径的血液样本不能进入圆锥台中。血液样本具有无数的变体和形状，例如，一端或两端均为圆形的或尖的，或者其中一端例如为尖的，另一端为平的。此外，血液样本可为空气动力形状。血液样本中还可整合配重体，例如以闭合方式在血液样本的尖端嵌入凝胶，或嵌入小球。血液样本还可为圆锥形，例如它们一端为尖的，另一端为平的，其中另一端优选用作推压表面。血液样本检查还可包括影像，其例如为一个或多个视觉摄影机或摄影系统用于对血液样本进行影像监控，其中该影像监控可以2D和/或3D进行。在第二方面，本专利技术还涉及一种用于在管道系统中运输血液样品的方法，该方法在步骤A和步骤B之间至少进一步包括下列步骤：A2：检查血液样本的重量并确保血液样本适合管道系统。如果检查血液样本的重量，那么用天平标示单个血液样本是否在适当的重量范围内，因此对于管道系统而言既不会太轻也不会太重。天平可例如包括一个或两个称重传感器或重量感应器。如果血液样本太轻或太重，其可能例如很难引导通过管道系统，甚至一路都很难进行运输。在第三方面，本专利技术还涉及一种用于在管道系统中运输血液样本的方法，该方法在步骤A和步骤B之间至少进一步包括下列步骤：A3：检查血液样本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.在管道系统中运输血液样本的方法，所述管道系统的内径大于所应用的血液样本的外径并小于所应用的血液样本的长度，所述方法至少包括下列步骤：A：在管道系统中引入血液样本，该血液样本的外径在12mm至18mm的范围内，长度在80mm至110mm的范围内，该管道系统包括配送站和接收站，其中B：通过配送空气将所述血液样本从配送站配送，其特征在于，所述方法在步骤A和步骤B之间至少进一步包括下列步骤：A1：检查血液样本的物理尺寸，并确保血液样本适合所述管道系统。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.02.17 DK PA2015700861.在管道系统中运输血液样本的方法，所述管道系统的内径大于所应用的血液样本的外径并小于所应用的血液样本的长度，所述方法至少包括下列步骤：A：在管道系统中引入血液样本，该血液样本的外径在12mm至18mm的范围内，长度在80mm至110mm的范围内，该管道系统包括配送站和接收站，其中B：通过配送空气将所述血液样本从配送站配送，其特征在于，所述方法在步骤A和步骤B之间至少进一步包括下列步骤：A1：检查血液样本的物理尺寸，并确保血液样本适合所述管道系统。2.根据权利要求1的在管道系统中运输血液样本的方法，其特征在于，所述方法在步骤A和步骤B之间至少进一步包括下列步骤：A2：检查血液样本的重量，并确保所述血液样本适合所述管道系统。3.根据权利要求1和2中任一项的在管道系统中运输血液样本的方法，其特征在于，所述方法在步骤A和步骤B之间至少进一步包括下列步骤：A3：检查血液样本的条形码和/或芯片，确保血液样本适合所述管道系统。4.根据权利要求1至3中任一项的在管道系统中运输血液样本的方法，其特征在于，所述方法在步骤A和步骤B之间至少进一步包括下列步骤：A3：检查血液样本的数量，确保血液样本适合所述管道系统。5.根据权利要求1至4中任一项的在管道系统中运输血液样本的方法，其特征在于，所述方法在步骤B后至少进一步包括：C：独立于上次配送的已经达到接收站的血液样本，以任意时间间隔连续配送额外的血液样本。6.根据权利要求1至5中任一项的在管道系统中运输血液样本的方法，其特征在于，所述方法在步骤B和步骤...

【专利技术属性】
技术研发人员：皮特·莫勒·索伦森，丹尼尔·布力克，
申请(专利权)人：布力克索伦森公司，
类型：发明
国别省市：丹麦,DK