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一种清除乙肝表面抗原的药物组合物及其制备方法和用途技术

技术编号:19805281 阅读:107 留言:0更新日期:2018-12-19 10:10
本发明专利技术公开了一种清除乙肝表面抗原的药物组合物及其制备方法和用途。一种清除乙肝表面抗原的药物组合物,它是由包含如下重量配比的原料药制备而成的制剂:人参80~100份、菟丝子20~40份、五味子80~100份、女贞子80~100份、枸杞20~40份、黄连20~40份、金银花15~35份、连翘15~35份、丹参20~40份、败酱叶40~60份。本发明专利技术药物组合物可以有效清除乙肝表面抗原,为临床清除乙肝表面抗原提供了一种新的选择,应用前景良好。

【技术实现步骤摘要】
一种清除乙肝表面抗原的药物组合物及其制备方法和用途
本专利技术涉及一种清除乙肝表面抗原的药物组合物及其制备方法和用途。
技术介绍
乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒(HBV)引起的、以肝脏炎性病变为主,并可引起多器官损害的一种疾病。乙肝广泛流行于世界各国,主要侵犯儿童及青壮年,少数患者可转化为肝硬化或肝癌。因此,它已成为严重威胁人类健康的世界性疾病,也是我国当前流行最为广泛、危害性最严重的一种疾病。乙型病毒性肝炎无一定的流行期,一年四季均可发病,但多属散发。近年来乙肝发病率呈明显增高的趋势。乙肝表面抗原(HBsAg)是乙肝病毒的外壳蛋白,本身不具有传染性,但它的出现常伴随乙肝病毒的存在,所以它是已感染乙肝病毒的标志。它可存在于患者的血液、唾液、乳汁、汗液、泪水、鼻咽分泌物、精液及阴道分泌物中。在感染乙肝病毒后2~6个月,当丙氨酸氨基转移酶升高前2~8周时,可在血清中测到阳性结果。急性乙型肝炎患者大部分可在病程早期转阴,慢性乙型肝炎患者该指标可持续阳性。乙型肝炎目前最主要的药物是抗病毒治疗。采用中医中药疗法,能从疾病整体出发,辫证论治,具有明显优势。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种新的清除乙肝表面抗原的药物组合物。本专利技术清除乙肝表面抗原的药物组合物,它是由包含如下重量配比的原料药制备而成的制剂:人参80~100份、菟丝子20~40份、五味子80~100份、女贞子80~100份、枸杞20~40份、黄连20~40份、金银花15~35份、连翘15~35份、丹参20~40份、败酱叶40~60份。优选地,它是由包含如下重量配比的原料药制备而成的制剂:人参90份、菟丝子30份、五味子90份、女贞子90份、枸杞30份、黄连30份、金银花25份、连翘25份、丹参30份、败酱叶50份。其中,它还包括如下重量配比的原料药:熟地20~40份、黄精20~40份、灵芝孢子粉50~70份;或,鳖甲80~100份、虫5~15份;或,杜仲20~40份。优选地,它还包括如下重量配比的原料药:熟地30份、黄精30份、灵芝孢子粉60份;或,鳖甲90份、虫10份;或,杜仲30份。其中,所述药物组合物是由原料药的药粉、原料药的水或有机溶剂提取物为活性成分,加上药学上常用的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。其中,所述制剂是口服制剂;优选地,所述制剂为汤剂、口服液、胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂、片剂。本专利技术还提供了前述药物组合物的制备方法,其特征在于:步骤如下:(1)按照前述配比称取原料药;(2)制备料药的药粉、原料药的水或有机溶剂提取物,加入药学上常用的辅料或辅助性成分,即得。本专利技术还提供了前述药物组合物在制备清除乙肝表面抗原或治疗乙型肝炎的药物中的用途。本专利技术还提供了前述药物组合物与抗病毒药物在制备治疗乙型肝炎的药物中的用途;优选地,所述抗病毒药物为拉米夫定。本专利技术还提供了一种治疗乙型肝炎的联合用药物,它包含前述药物组合物与抗病毒药物;优选地,所述抗病毒药物为拉米夫定。慢性乙型病毒性肝炎其基本病机为正气不足、邪毒内伏。正气不足,邪毒乃犯,且邪毒湿性黏滞,蕴而生热,湿热互结,经脉失和,血行不畅,久而成瘀。本方中人参大补元气,女贞子滋补肝肾,共为君药。菟丝子补肾阳、益肾精,助人参补益脏气;枸杞补肝肾,益精血,助女贞子养血补精;两者共为臣药。方中黄连、败酱叶清热燥湿、泻火解毒;金银花、连翘清热解毒,又可辟秽化浊;丹参活血祛瘀,与人参相伍,补气而不壅滞,活血又不伤正;均为佐药。五味子酸咸入肝而补肾,引药归经,为使药。药物加味:若患者头晕耳鸣、两目干涩等症状明显,加用熟地、黄精、灵芝孢子粉补气养阴;若患者两胁疼痛,痛有定处,加用虫、鳖甲活血化瘀,软肝散结;若患者腰膝酸软明显,加用杜仲补肝肾,强筋骨。本专利技术药物组合物可以有效清除乙肝表面抗原,为临床清除乙肝表面抗原和治疗乙型肝炎提供了一种新的选择,应用前景良好。下面通过具体实施方式对本专利技术做进一步详细说明,但是并不是对本专利技术的限制,根据本专利技术的上述内容,按照本领域的普通技术知识和惯用手段,在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下,还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。具体实施方式实施例1本专利技术药物组合物的制备【处方】人参90g菟丝子30g五味子90g女贞子90g枸杞30g黄连30g金银花25g连翘25g丹参30g败酱叶50g【制法】以上十味,打生粉,酒精浸泡,挥去酒精,干燥,每次服用6-9g,每天2次。【功能与主治】补肾清毒。实施例2本专利技术药物组合物的制备【处方】人参90g菟丝子30g五味子90g女贞子90g枸杞30g黄连30g金银花25g连翘25g丹参30g败酱叶50g熟地30g黄精30g鳖甲90g虫10g灵芝孢子粉60g。【制法】以上十味,打生粉,酒精浸泡,挥去酒精,干燥,每次服用6-9g,每天2次。【功能与主治】补肾清毒。实施例3本专利技术药物组合物的制备【处方】人参90g菟丝子30g五味子90g女贞子90g枸杞30g黄连30g金银花25g连翘25g丹参30g败酱叶50g熟地30g黄精30g鳖甲90g虫10g灵芝孢子粉60g杜仲30g。【制法】以上十味,打生粉,酒精浸泡,挥去酒精,干燥,每次服用6-9g,每天2次。【功能与主治】补肾清毒。以下用实验例的方式来证明本专利技术的有益效果:实验例1本专利技术药物清除乙肝表面抗原1、临床资料1.1诊断标准乙肝病毒携带者(肝功能基本正常)。1.2纳入标准符合1.1节诊断标准的病例均纳入。2、治疗方法实验组:给予本专利技术实施例1的药物。具体服药方法为:每次服用6-9g,每天2次。3、疗效观察3.1疗效标准有效:病毒清除表现为血清中表面抗原阴转,血中及肝脏组织的HBVDNA检查均阴性。且追踪观察一年以上无复发。无效:无明显变化。3.2治疗结果如表1所示:组别有效无效有效率实验组(50人)500100%(50/50)实验结果说明,本专利技术药物可以有效清除乙肝表面抗原。实验例2本专利技术药物与抗病毒药物联合治疗乙肝1.1诊断标准(1)乙肝五项参考值范围:乙肝表面抗原(HBsAg)-0--0.5ng/mLHBsAg大于0.5ng/mL+乙肝表面抗体(HBsAb)-0--10mIU/mLHBsAb大于10mIU/mL+(有抗体不会感染,0~10mIU/mL弱阳性)乙肝e抗原(HBeAg)-0--0.5PEI/mLHBeAg大于0.5PEI/mL+(小于0.5PEI/mL阴性—-)乙肝e抗体(HBeAb)-0--1.5PEI/mLe抗体大于1.5P/mL+乙肝核心杭体(HBcAb)-0--0.9PEI/mLHBcAb大于0.9PEI/mL+(2)阳性判断标准■乙肝五项指标第1阳性:表示是乙肝病毒感染者,伴有第3、5项阳性就是大三阳,伴有4、5项阳性就是小三阳。但不论上述何种情况,不伴有第2项阳性。1.2纳入标准符合1.1节诊断标准的病例均纳入。2、治疗方法实验组:给予本专利技术实施例2的药物以及抗病毒药物(拉米夫定)。具体服药方法为:本专利技术药物每次服用6-9g,每天2次。拉米夫定,每日一次,每次100mg。3、疗效观察3.1疗效标准有效:临床治愈血清学生化指标如转氨酶、胆红素等恢复正常,临床症状明显改善或消失;或者,病毒清除表现为血清中表面抗原阴转,血中及肝脏组织的HBVDNA检查均为阴性。无效:本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种清除乙肝表面抗原的药物组合物,其特征在于:它是由包含如下重量配比的原料药制备而成的制剂:人参80~100份、菟丝子20~40份、五味子80~100份、女贞子80~100份、枸杞20~40份、黄连20~40份、金银花15~35份、连翘15~35份、丹参20~40份、败酱叶40~60份。

【技术特征摘要】
1.一种清除乙肝表面抗原的药物组合物,其特征在于:它是由包含如下重量配比的原料药制备而成的制剂:人参80~100份、菟丝子20~40份、五味子80~100份、女贞子80~100份、枸杞20~40份、黄连20~40份、金银花15~35份、连翘15~35份、丹参20~40份、败酱叶40~60份。2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:它是由包含如下重量配比的原料药制备而成的制剂:人参90份、菟丝子30份、五味子90份、女贞子90份、枸杞30份、黄连30份、金银花25份、连翘25份、丹参30份、败酱叶50份。3.根据权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于:它还包括如下重量配比的原料药:熟地20~40份、黄精20~40份、灵芝孢子粉50~70份;或,鳖甲80~100份、虫5~15份;或,杜仲20~40份。4.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于:它还包括如下重量配比的原料药:熟地30份、黄精30份、灵芝孢子粉60份;或,鳖甲90份、虫10份;或,杜仲30...

【专利技术属性】
技术研发人员:李进
申请(专利权)人:李进
类型:发明
国别省市:四川,51

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