一种交替共聚的聚酰亚胺薄膜及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种交替共聚的聚酰亚胺薄膜及其制备方法，按照质量百分比，包括以下组分：均苯四甲酸二酐1％‑10％、3,3',4,4'‑二苯酮四酸二酐1％‑10％、二氨基二苯醚1％‑15％、二甲基甲酰胺70％‑90％，制备方法为：先取出占二甲基甲酰胺总量40％‑60％的二甲基甲酰胺加入到反应釜A内，然后向反应釜A内加入二氨基二苯醚，制备得到主溶液,将剩余的二甲基甲酰胺加入到反应釜B内，然后再将3,3',4,4'‑二苯酮四酸二酐加入反应釜B内，制备得到辅溶液，将辅溶液滴加到主溶液中，然后再加入均苯四甲酸二酐，搅拌完成后制备得到胶液；流延机将胶液制备成凝胶膜；制备得到聚酰亚胺薄膜；冷却完成后使用收卷机进行收卷即可。本发明专利技术具有韧性好等优点。

【技术实现步骤摘要】
一种交替共聚的聚酰亚胺薄膜及其制备方法
本专利技术涉及聚酰亚胺薄膜生产加工领域，具体来说是一种交替共聚的聚酰亚胺薄膜及其制备方法。
技术介绍
聚酰亚胺薄膜是一种耐温性能好、抗辐射性能强的新型高分子复合材料，在航空、航天、电气、机械、微电子、化工等方面得到了广泛的应用，聚酰亚胺化学性质稳定，聚酰亚胺不需要加入阻燃剂就可以阻止燃烧，一般的聚酰亚胺都抗化学溶剂如烃类、酯类、醚类、醇类和氟氯烷，它们也抗弱酸,但是现有的聚酰亚胺薄膜的韧性不是很好，因此不适用于一些对聚酰亚胺薄膜的韧性要求高的特殊领域。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有技术中的聚酰亚胺薄膜韧性差的缺陷，提供一种交替共聚的聚酰亚胺薄膜及其制备方法来解决上述问题。为了实现上述目的，本专利技术的技术方案如下：本专利技术公开了一种交替共聚的聚酰亚胺薄膜，按照质量百分比，包括以下组分：均苯四甲酸二酐1％-10％、3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐1％-10％、二氨基二苯醚1％-15％、二甲基甲酰胺70％-90％。作为优选，本专利技术公开了一种交替共聚的聚酰亚胺薄膜，按照质量百分比，包括以下组分：均苯四甲酸二酐4.64％、3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐6.85％、二氨基二苯醚8.51％、二甲基甲酰胺80％。作为优选，本专利技术还提供一种上述交替共聚的聚酰亚胺薄膜的制备方法，具体步骤如下：步骤一：按照上述质量百分比，先取出占二甲基甲酰胺总量40％-60％的二甲基甲酰胺加入到反应釜A内，然后向反应釜A内加入二氨基二苯醚，在22℃-25℃的条件下搅拌30min-60min，制备得到主溶液,将剩余的二甲基甲酰胺加入到反应釜B内，然后再将3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐加入反应釜B内，在22℃-25℃的条件下，搅拌30-60min，制备得到辅溶液，将辅溶液滴加到主溶液中，搅拌120min-240min，然后再加入均苯四甲酸二酐，搅拌60min-120min，搅拌完成后制备得到胶液；步骤二：将步骤一制得的胶液经喷涂模头流涎至流延机的镜面钢带表面上，在160℃的条件下，流延机将胶液制备成凝胶膜；步骤三：将凝胶膜从流延机的镜面钢带表面上剥离，在400℃的条件下，先使用纵向拉伸机对凝胶膜进行纵向拉伸，纵向拉伸的拉伸比为1.2，再使用横向拉伸机对凝胶膜进行横向拉伸，横向拉伸的拉伸比为1.3，制备得到聚酰亚胺薄膜；步骤四：将步骤三制得的聚酰亚胺薄膜冷却至20℃-50℃，冷却完成后使用收卷机进行收卷即可。本专利技术相比现有技术具有以下优点：采用均苯四甲酸二酐、3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐以及二氨基二苯醚所制得的交替共聚物的结构规整性很好，也易结晶，交替共聚物比无规共聚物有更好的溶解性，在含有部分溶剂的凝胶膜状态下，拉伸的情况下易于排列取向，形成规整相区分布，可以有效的改善膜材的柔韧性，因此本专利技术制得聚酰亚胺薄膜的韧性比较好。具体实施方式实施例1步骤一：按照质量百分比，先取出二甲基甲酰胺40％加入到反应釜A内，然后向反应釜A内加入二氨基二苯醚8.51％，在23℃的条件下搅拌30min，制备得到主溶液,将剩余的二甲基甲酰胺40％加入到反应釜B内，然后再将3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐6.85％加入反应釜B内，在23℃的条件下，搅拌30min，制备得到辅溶液，将辅溶液滴加到主溶液中，搅拌120min，然后再加入均苯四甲酸二酐4.64％，搅拌60min，搅拌完成后制备得到胶液；步骤二：将步骤一制得的胶液经喷涂模头流涎至流延机的镜面钢带表面上，在160℃的条件下，流延机将胶液制备成凝胶膜；步骤三：将凝胶膜从流延机的镜面钢带表面上剥离，在400℃的条件下，先使用纵向拉伸机对凝胶膜进行纵向拉伸，纵向拉伸的拉伸比为1.2，再使用横向拉伸机对凝胶膜进行横向拉伸，横向拉伸的拉伸比为1.3，制备得到聚酰亚胺薄膜；步骤四：将步骤三制得的聚酰亚胺薄膜冷却至25℃，冷却完成后使用收卷机进行收卷即可。实施例2步骤一：按照质量百分比，先取出二甲基甲酰胺35％加入到反应釜A内，然后向反应釜A内加入二氨基二苯醚8.51％，在25℃的条件下搅拌45min，制备得到主溶液,将剩余的二甲基甲酰胺45％加入到反应釜B内，然后再将3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐6.85％加入反应釜B内，在23℃的条件下，搅拌45min，制备得到辅溶液，将辅溶液滴加到主溶液中，搅拌120min，然后再加入均苯四甲酸二酐4.64％，搅拌60min，搅拌完成后制备得到胶液；步骤二：将步骤一制得的胶液经喷涂模头流涎至流延机的镜面钢带表面上，在160℃的条件下，流延机将胶液制备成凝胶膜；步骤三：将凝胶膜从流延机的镜面钢带表面上剥离，在400℃的条件下，先使用纵向拉伸机对凝胶膜进行纵向拉伸，纵向拉伸的拉伸比为1.2，再使用横向拉伸机对凝胶膜进行横向拉伸，横向拉伸的拉伸比为1.3，制备得到聚酰亚胺薄膜；步骤四：将步骤三制得的聚酰亚胺薄膜冷却至30℃，冷却完成后使用收卷机进行收卷即可。实施例3步骤一：按照质量百分比，先取出二甲基甲酰胺45％加入到反应釜A内，然后向反应釜A内加入二氨基二苯醚8.51％，在24℃的条件下搅拌45min，制备得到主溶液,将剩余的二甲基甲酰胺35％加入到反应釜B内，然后再将3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐6.85％加入反应釜B内，在24℃的条件下，搅拌45min，制备得到辅溶液，将辅溶液滴加到主溶液中，搅拌120min，然后再加入均苯四甲酸二酐4.64％，搅拌100min，搅拌完成后制备得到胶液；步骤二：将步骤一制得的胶液经喷涂模头流涎至流延机的镜面钢带表面上，在160℃的条件下，流延机将胶液制备成凝胶膜；步骤三：将凝胶膜从流延机的镜面钢带表面上剥离，在400℃的条件下，先使用纵向拉伸机对凝胶膜进行纵向拉伸，纵向拉伸的拉伸比为1.2，再使用横向拉伸机对凝胶膜进行横向拉伸，横向拉伸的拉伸比为1.3，制备得到聚酰亚胺薄膜；步骤四：将步骤三制得的聚酰亚胺薄膜冷却至25℃，冷却完成后使用收卷机进行收卷即可。将按照实施例1至3制得的交替共聚的聚酰亚胺薄膜与目前市场上的常规聚酰亚胺薄膜进行性能比较，结果如下表1：表1由表1可知本专利技术所制得的交替共聚的聚酰亚胺薄膜相对于市场上常规聚酰亚胺薄膜具有韧性好、力学强度好、电气强度好的优点，且由表1可知，实施例1是本专利技术一种交替共聚的聚酰亚胺薄膜及其制备方法的最优的选择。以上显示和描述了本专利技术的基本原理、主要特征和本专利技术的优点。本行业的技术人员应该了解，本专利技术不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是本专利技术的原理，在不脱离本专利技术精神和范围的前提下本专利技术还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本专利技术的范围内。本专利技术要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种交替共聚的聚酰亚胺薄膜，其特征在于：按照质量百分比，包括以下组分：均苯四甲酸二酐1％‑10％、3,3',4,4'‑二苯酮四酸二酐1％‑10％、二氨基二苯醚1％‑15％、二甲基甲酰胺70％‑90％。

【技术特征摘要】
1.一种交替共聚的聚酰亚胺薄膜，其特征在于：按照质量百分比，包括以下组分：均苯四甲酸二酐1％-10％、3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐1％-10％、二氨基二苯醚1％-15％、二甲基甲酰胺70％-90％。2.根据权利要求1所述的一种交替共聚的聚酰亚胺薄膜，其特征在于：按照质量百分比，包括以下组分：均苯四甲酸二酐4.64％、3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐6.85％、二氨基二苯醚8.51％、二甲基甲酰胺80％。3.根据权利要求1或2所述的一种交替共聚的聚酰亚胺薄膜的制备方法，其特征在于：具体步骤如下：步骤一：按照上述质量百分比，先取出占二甲基甲酰胺总量40％-60％的二甲基甲酰胺加入到反应釜A内，然后向反应釜A内加入二氨基二苯醚，在22℃-25℃的条件下搅拌30min-60min，制备得到主溶液,将剩...

【专利技术属性】
技术研发人员：王超，
申请(专利权)人：安徽统唯新材料科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34