药用芒硝与元明粉的联产方法技术

本发明专利技术公开了一种药用芒硝与元明粉的联产方法，包括步骤：A、溶解并过滤粗芒硝矿，获得粗矿滤液；B、蒸发粗矿滤液至料浆浓度为35％～45％进行固液分离，所得第一固相经洗涤、干燥获得无水芒硝；C、于药品生产环境中溶解无水芒硝，精密过滤获得精密滤液；D、蒸发精密滤液至料浆浓度为35％～45％进行固液分离，所得第二固相经洗涤、干燥获得元明粉；E、所得第二液相于结晶器中进行冷却结晶，对结晶产物进行固液分离，所得第三固相经洗涤、固液分离获得初级产物；F、将初级产物干燥至表面无游离水，获得药用芒硝。该联产方法充分利用了盐湖副产粗芒硝矿来联产药用芒硝和元明粉，减少了资源浪费、提高了经济附加值，而且提供了药用芒硝和元明粉的其他制备途径。

【技术实现步骤摘要】
药用芒硝与元明粉的联产方法
本专利技术属于盐湖资源回收
，具体来讲，涉及一种药用芒硝与元明粉的联产方法。
技术介绍
以硫酸盐型盐湖卤水为原料生产钾肥的过程中，会副产大量的粗芒硝矿，这些粗矿主要是芒硝和石盐的混合物，同时含有少量沙土等水不溶物；由于多种原因，这些粗矿一直没有得到利用而被堆放。粗矿的量很大，根据循环经济“减量化、资源化和再利用”的原则，若把粗芒硝矿加以利用则不仅可减少资源浪费，并在一定程度上产生经济效益。芒硝，化学名称为十水硫酸钠，化学式为Na2SO4·10H2O，结晶水含量为55.9％，硫酸钠含量为44.1％，属于单斜晶系，无色透明，有玻璃光泽，易溶于水和甘油，不溶于乙醇，在干燥空气中易风化。药用芒硝是指主要以晶体的形式运用于医药领域的芒硝，因其特殊的应用领域，对于纯度有较高要求。目前药用芒硝的制备原料一般为硝水，同时制备元明粉的一般原料为芒硝矿，缺乏二者联产的相关技术；因此需要探索一种利用盐湖卤水副产粗芒硝矿联产二者的方法。
技术实现思路
为解决上述现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种药用芒硝与元明粉的联产方法，该联产方法充分利用了盐湖副产粗芒硝矿，解决了盐湖副本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药用芒硝与元明粉的联产方法，其特征在于，包括步骤：S1、溶解粗芒硝矿，并滤去水不溶性杂质，获得粗矿滤液；其中，在所述粗芒硝矿中，SO42‑的质量百分数为37％～45％，Na+的质量百分数为19.0％～24.1％，Cl‑的质量百分数为2％～4％；S2、对所述粗矿滤液进行蒸发，直至其料浆浓度为35％～45％时停止蒸发，对所得第一蒸发产物进行固液分离，采用温度不低于35℃的热水洗涤固液分离所得第一固相，获得无水芒硝；S3、于药品生产环境中溶解所述无水芒硝，精密过滤获得精密滤液；S4、将所述精密滤液蒸发，直至其料浆浓度为35％～45％时停止蒸发，对所得第二蒸发产物进行固液分离，获得第二固相和第...

【技术特征摘要】
1.一种药用芒硝与元明粉的联产方法，其特征在于，包括步骤：S1、溶解粗芒硝矿，并滤去水不溶性杂质，获得粗矿滤液；其中，在所述粗芒硝矿中，SO42-的质量百分数为37％～45％，Na+的质量百分数为19.0％～24.1％，Cl-的质量百分数为2％～4％；S2、对所述粗矿滤液进行蒸发，直至其料浆浓度为35％～45％时停止蒸发，对所得第一蒸发产物进行固液分离，采用温度不低于35℃的热水洗涤固液分离所得第一固相，获得无水芒硝；S3、于药品生产环境中溶解所述无水芒硝，精密过滤获得精密滤液；S4、将所述精密滤液蒸发，直至其料浆浓度为35％～45％时停止蒸发，对所得第二蒸发产物进行固液分离，获得第二固相和第二液相；S5、所述第二固相经洗涤、干燥获得元明粉；S6、所述第二液相于结晶器中在搅拌条件下进行冷却结晶，对所得结晶产物进行固液分离，洗涤固液分离所得第三固相，获得初级产物；S7、将所述初级产物干燥至表面无游离水，获得药用芒硝。2.根据权利要求1所述的联产方法，其特征在于，在所述粗芒硝矿中，还包括Mg2+和K+；其中，Mg2+的质量百分数为0.08％～0.09％，K+的质量百分数为0.01％～0.02％。3.根据权利要求1或2所述的联产方法，其特征在于，在所述步骤S6中，冷却结晶时控制降温速率为5℃/h～10℃/h。4.根据权利要求3所述的联产方法，其特征在于，在所述步骤S6中，冷却结晶至0℃～20℃获得所述结晶产物，并将所述结晶产物保持1h～3h后进行固液分离。5.根据权利要求1或2所述的联产方...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨红军，王敏，钟远，赵有璟，王怀有，李锦丽，
申请(专利权)人：中国科学院青海盐湖研究所，
类型：发明
国别省市：青海,63