兼具抗氧化和抑制肝组织纤维化功能的药物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了兼具抗氧化和抑制肝组织纤维化功能的药物及其制备方法，该药物由如下中药成分制成：臭参、茴心草、旱田草、椰子；该药物由原粉或提取物制成；该药物由原粉制成时各组分含量如下：臭参原粉：30‑80％、茴心草原粉：15‑40％、旱田草原粉：5‑30％、余量为椰子原粉；该药物由提取物制成时各组分含量如下：臭参提取物：0.02‑10g/ml、茴心草提取物：0.02‑10g/ml、旱田草提取物：0.02‑10g/ml、椰子提取物：0.02‑10g/ml；本发明专利技术提供的药物能够使AD模型小鼠肝脏中的MAO降低，可以抑制肝组织纤维化；能够使AD模型小鼠血清中的MDA降低，具有一定的抗氧化效果。

【技术实现步骤摘要】
兼具抗氧化和抑制肝组织纤维化功能的药物及其制备方法
本专利技术涉及医药
，具体涉及兼具抗氧化和抑制肝组织纤维化功能的药物及其制备方法。
技术介绍
阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今未明。65岁以前发病者，称早老性痴呆；65岁以后发病者称老年性痴呆。肝纤维化是一个病理生理过程，是指由各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生。任何肝脏损伤在肝脏修复愈合的过程中都有肝纤维化的过程，如果损伤因素长期不能去除，纤维化的过程长期持续就会发展成肝硬化。因此它不是一个独立的疾病。在公开日为2018年9月4日公开的一篇中国公开的专利文件CN108478547A中公开了一种用于治疗阿尔兹海默症的药物及其制备方法，该药物的各个组成成分及其所占的质量百分比分别为：冰片15％、丹参酮IIA4％、隐丹参酮4％、PLGA聚合物77％。本专利技术还公开了一种用于治疗阿尔兹海默症的药物的制备方法。本专利技术将载药纳米粒联合冰片使用，能够可逆性开发BBB，提高药物脑内浓度，改善AD治疗效果。将丹参中的脂溶性组分TanIIA和CTan作为模型药物制备聚合物载药纳米粒治疗AD；可对AD进行多靶点联合干预治疗。将聚乳酸-羟基乙酸PLGA作为纳米材料对模型药物进行包裹，具有生物可降解性、提高生物利用度、增强靶向性等优势，在药物释放的载体方面展示出巨大的应用潜力。但现有治疗阿尔兹海默症的药物通常存在抗氧化性能低，治疗作用差的缺陷。
技术实现思路
针对现有技术中存在的问题，本专利技术提供了兼具抗氧化和抑制肝组织纤维化功能的药物及其制备方法，有效的弥补了现有技术存在的缺陷。为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：兼具抗氧化和抑制肝组织纤维化功能的药物，该药物由如下中药成分制成：臭参、茴心草、旱田草、椰子。优选的，所述药物由上述中药原粉或中药提取物制成。优选地，所述药物由中药原粉制成时各组分含量如下：臭参原粉：30-80％、茴心草原粉：15-40％、旱田草原粉：5-30％、余量为椰子原粉。兼具抗氧化和抑制肝组织纤维化功能的药物，该药物由原粉制成时，其制备方法包括如下几个步骤：1)将臭参低温冷冻干燥后，采用机械冲击式粉碎机粉碎5-10min，过100-120目筛，得到臭参原粉，随后再用超微粉碎机粉碎，过300目筛得到药物超微粉，包装成粉剂、片剂或胶囊；2)取新鲜茴心草，洗净、分拣除杂、自然阴干后，采用机械冲击式粉碎机粉碎5-10min，过100-120目筛，得到药物原粉，随后再用超微粉碎机粉碎，过300目筛得到药物超微粉，包装成粉剂、片剂或胶囊；3)取新鲜旱田草，洗净、除杂、低温冷冻干燥后，采用机械冲击式粉碎机粉碎5-10min，过100-120目筛，得到药物原粉，随后再用超微粉碎机粉碎，过300目筛得到药物超微粉，包装成粉剂、片剂或胶囊；4)将二分之一椰子榨汁，微沸30min后，浓缩，低温干燥得椰子汁冻干粉，将剩余椰子椰肉取出，冷冻干燥后粉碎，参照步骤1)中的方法制备椰肉原粉，将椰子冻干粉和椰肉原粉混合得椰子原粉；5)将上述步骤所得原粉混合均匀，包装成粉剂、片剂或胶囊，即得。优选的，所述药物由中药提取物制成时各组分含量如下：臭参提取物：0.02-10g/ml、茴心草提取物：0.02-10g/ml、旱田草提取物：0.02-10g/ml、椰子提取物：0.02-10g/ml。优选的，中药提取物的制备方法为水提法或醇提法；其中，水提法的步骤为：称取10-15g原料，按照液料比10:1加水，微沸30-35min后，取滤液，随后将滤渣重复加水、微沸、取滤液操作，反复三次，合并三次滤液，得水提取物；其中，醇提法的步骤为：取新鲜原料或冷冻低温干燥鲜叶，粉碎后，加入质量分数为60-100％的乙醇回流、过滤，将滤液减压浓缩，得茴心草醇提取物。兼具抗氧化和抑制肝组织纤维化功能的药物，该药物由提取物制成时，其制备方法包括如下几个步骤：1)取臭参鲜根或鲜根冷冻低温干燥，粉碎后，加入质量分数为60-100％的乙醇回流、过滤，将滤液减压浓缩，得臭参醇提取物；2)称取茴心草粉末10-15g，按照液料比10:1加水，微沸30-35min，取滤液，随后将滤渣重复加水、微沸、取滤液操作，反复三次，合并三次滤液，得茴心草水提取物；3)称取旱田草粉末10-15g，按照液料比10:1加水，微沸30-35min，取滤液，随后将滤渣重复加水、微沸、取滤液操作，反复三次，合并三次滤液，得旱田草水提取物；4)将二分之一椰子榨汁，微沸30min后，低温干燥得椰子汁冻干粉，将剩余椰子椰肉取出，用匀浆机打碎后，过滤得滤液，将椰子汁冻干粉与滤液合并，低温减压浓缩，得椰子提取物；5)取上述步骤所得提取物混合均匀，包装制成饮料、口服液、软胶囊或滴丸，即得。本专利技术的有益效果是：臭参性味甘，微苦，具有加强脾胃蠕动作用，促进肠道吸收，改善肠道环境，提高耐疲劳，耐缺氧能力。茴心草含有挥发油和氨基酸等成分，能有效扩张脑血管，改善脑的血液循环，增强患者的反应性、兴奋性和记忆力，对阿尔茨海默病的认知障碍及部分精神症状具有明显的改善作用。此外，本专利技术提供的药物能够使AD模型小鼠肝脏中的MAO降低，可以抑制肝组织纤维化；能够使AD模型小鼠血清中的MDA降低，具有一定的抗氧化效果。附图说明图1为小鼠完成水迷宫时间图；图2为小鼠大脑切片观察；其中：A：药物治疗组脑切片；B：阳性对照组脑切片；C、D：模型组脑切片；E、F：健康小鼠脑切片。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1：兼具抗氧化和抑制肝组织纤维化功能的药物，药物由如下中药成分制成：臭参原粉：30％、茴心草原粉：15％、旱田草原粉：30％、椰子原粉：25％。制备方法包括如下几个步骤：1)将臭参低温冷冻干燥后，采用机械冲击式粉碎机粉碎10min，过100目筛，得到臭参原粉，随后再用超微粉碎机粉碎，过300目筛得到药物超微粉，包装成粉剂、片剂或胶囊；2)取新鲜茴心草，洗净、分拣除杂、自然阴干后，采用机械冲击式粉碎机粉碎10min，过100目筛，得到药物原粉，随后再用超微粉碎机粉碎，过300目筛得到药物超微粉，包装成粉剂、片剂或胶囊；3)取新鲜旱田草，洗净、除杂、低温冷冻干燥后，采用机械冲击式粉碎机粉碎10min，过100目筛，得到药物原粉，随后再用超微粉碎机粉碎，过300目筛得到药物超微粉，包装成粉剂、片剂或胶囊；4)将二分之一椰子榨汁，微沸30min后，浓缩，低温干燥得椰子汁冻干粉，将剩余椰子椰肉取出，冷冻干燥后粉碎，参照步骤1)中的方法制备椰肉原粉，将椰子冻干粉和椰肉原粉混合得椰子原粉；5)将上述步骤所得原粉混合均匀，包装成粉剂、片剂或胶囊，即得。实施例2：兼具抗氧化和抑制肝组织纤维化功能的药物，药物由如下中药成分制成：臭参原粉：80％、茴心草原粉：15％、旱本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.兼具抗氧化和抑制肝组织纤维化功能的药物，其特征在于，所述药物由如下中药成分制成：臭参、茴心草、旱田草、椰子。

【技术特征摘要】
1.兼具抗氧化和抑制肝组织纤维化功能的药物，其特征在于，所述药物由如下中药成分制成：臭参、茴心草、旱田草、椰子。2.根据权利要求1所述的兼具抗氧化和抑制肝组织纤维化功能的药物，其特征在于，所述药物由上述中药原粉或中药提取物制成。3.根据权利要求2所述的兼具抗氧化和抑制肝组织纤维化功能的药物，其特征在于，所述药物由中药原粉制成时各组分含量如下：臭参原粉：30-80％、茴心草原粉：15-40％、旱田草原粉：5-30％、余量为椰子原粉。4.一种根据权利要求3所述兼具抗氧化和抑制肝组织纤维化功能的药物的制备方法，其特征在于，包括如下几个步骤：1)将臭参低温冷冻干燥后，采用机械冲击式粉碎机粉碎5-10min，过100-120目筛，得到臭参原粉，随后再用超微粉碎机粉碎，过300目筛得到药物超微粉，包装成粉剂、片剂或胶囊；2)取新鲜茴心草，洗净、分拣除杂、自然阴干后，采用机械冲击式粉碎机粉碎5-10min，过100-120目筛，得到药物原粉，随后再用超微粉碎机粉碎，过300目筛得到药物超微粉，包装成粉剂、片剂或胶囊；3)取新鲜旱田草，洗净、除杂、低温冷冻干燥后，采用机械冲击式粉碎机粉碎5-10min，过100-120目筛，得到药物原粉，随后再用超微粉碎机粉碎，过300目筛得到药物超微粉，包装成粉剂、片剂或胶囊；4)将二分之一椰子榨汁，微沸30min后，浓缩，低温干燥得椰子汁冻干粉，将剩余椰子椰肉取出，冷冻干燥后粉碎，参照步骤1)中的方法制备椰肉原粉，将椰子冻干粉和椰肉原粉混合得椰子原粉；5)将上述步骤所得原粉混合均匀，包装成粉剂、片剂或胶囊，即得。5.根据权利要求2所述的兼具抗氧化和抑制肝组织纤维化功能的药物，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：栾云鹏，毛德昌，曹涌，栾云祺，李艳梅，
申请(专利权)人：栾云鹏，
类型：发明
国别省市：云南,53