一种用于止血的组合物及医用止血敷料制造技术

本发明专利技术公开了一种用于止血的组合物及医用止血敷料，该组合物包括以下重量份数的原料：胶原蛋白10～20份、角蛋白8～15份、壳聚糖30～40份、凝胶基质3～8份、纳米锌粉15～20份、墨鱼骨粉8～15份、海藻酸盐15～25份和止血中草药提取物10～20份。本发明专利技术利用胶原蛋白、角蛋白、壳聚糖、纳米锌粉、墨鱼骨粉、海藻酸盐和止血中草药提取物等成分的作用优势和相互协同作用，使制备得到的医用止血敷料，具有止血速度快、止血效果好，且防黏连，能够有效的杀菌抑菌及生物相容性好等优点，同时本发明专利技术的用于止血的组合物及医用止血敷料对人体无杜副作用，对皮肤无任何刺激，使用安全。

【技术实现步骤摘要】
一种用于止血的组合物及医用止血敷料
本专利技术涉及生物医学材料
，具体而言，涉及一种用于止血的组合物及医用止血敷料。
技术介绍
通常，在人体血液自身凝血机能正常的情况下，一般性的组织创伤可以自我修复，表皮出血或静脉出血都可以自凝。然而，动脉出血、较大静脉出血、较严重的组织创伤或大多数的外科手术操作时血液无法及时自凝并达到自我防护的机，如不及时采取措施，就会导致严重的出血，失血过量往往会危及生命。尤其是在战场上、野外突发事故、地震类自然灾害、外科手术等各种情况下，使用快速、有效的止血材料尤为重要。然而，传统的止血材料如止血带功能和效果单一，抗菌效果差，止血效果欠佳，止血速度慢。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术提供的一种用于止血的组合物及医用止血敷料，更好的克服了上述现有技术存在的问题和缺陷，利用胶原蛋白、角蛋白、壳聚糖、纳米锌粉、墨鱼骨粉、海藻酸盐和止血中草药提取物等成分的作用优势和相互协同作用，使制备得到的医用止血敷料，具有止血速度快、止血效果好，且防黏连，能够有效的杀菌抑菌及生物相容性好等优点，同时本专利技术的用于止血的组合物及医用止血敷料对人体无杜副作用，对皮肤无任何刺激，使用安全。一种用于止血的组合物，包括以下重量份数的原料：胶原蛋白10～20份、角蛋白8～15份、壳聚糖30～40份、凝胶基质3～8份、纳米锌粉15～20份、墨鱼骨粉8～15份、海藻酸盐15～25份和止血中草药提取物10～20份。进一步地，所述组合物还包括以下重量份数的原料：远红外纳米粉1～5份。进一步地，所述组合物还包括以下重量份数的原料：磁粉3～8份。进一步地，所述壳聚糖为水溶性壳聚糖，所述壳聚糖的分子量为5000～100000道尔顿。进一步地，所述海藻酸盐为海藻酸钙；所述凝胶基质为聚乙烯醇。进一步地，所述止血中药提取物为艾叶提取物、三七提取物和白芨提取物中的一种或几种的混合物。本专利技术还提供了一种医用止血敷料，所述医用止血敷料包括如下制备步骤：将上述的组合物加入水中分散均匀得到混合液；将基材浸泡在所述混合液中，然后干燥得到。进一步地，所述基材为无纺布、纱布或棉片。进一步地，所述干燥过程为真空冷冻干燥。进一步地，所述水的用量为所述组合物的总重量的1.5～3倍，所述水为去离子水。与现有技术相比，本专利技术的用于止血的组合物及医用止血敷料的有益效果是：本专利技术充分利用胶原蛋白、角蛋白、壳聚糖、纳米锌粉、墨鱼骨粉、海藻酸盐和止血中草药提取物等成分的作用优势和相互协同作用，使制备得到的医用止血敷料，具有止血速度快、止血效果好，且防黏连，能够有效的杀菌抑菌及生物相容性好等优点，同时本专利技术的用于止血的组合物及医用止血敷料对人体无杜副作用，对皮肤无任何刺激，使用安全。为使本专利技术的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，作详细说明如下。具体实施方式为了便于理解本专利技术，下面结合实施例的方式对本专利技术的技术方案做详细说明，在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术。但是本专利技术能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本专利技术内涵的情况下做类似改进，因此本专利技术不受下面公开的具体实施的限制。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本专利技术所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。如本文所用之术语：“由……制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。连接词“由……组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由……组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1～5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1～4”、“1～3”、“1～2”、“1～2和4～5”、“1～3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。“和/或”用于表示所说明的情况的一者或两者均可能发生，例如，A和/或B包括(A和B)和(A或B)。一种用于止血的组合物，包括以下重量份数的原料：胶原蛋白10～20份如10份、12份、15份、18份或20份等；角蛋白8～15份如8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份或15份等；壳聚糖30～40份如30份、32份、35份、38份或40份等；凝胶基质3～8份如3份、4份、5份、6份、7份或8份等；纳米锌粉15～20份如15份、16份、17份、18份、19份或20份等；墨鱼骨粉8～15份如8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份或15份等；海藻酸盐15～25份如15份、18份、20份、23份或25份等；止血中草药提取物如10份、12份、15份、18份或20份等。需要说明的是，胶原蛋白是一种生物高分子材料，也是生物体内含量最多、分布最广的功能性蛋白，其具有低免疫原性、良好的生物相容性、生物可降解性和凝血性，其可快速与血液中的血红蛋白结合，形成止血凝块，可机械物理地封堵毛细血管渗血，另外，胶原蛋白与伤口紧密结合后，可渗入新生组织当中，并作为细胞生长时之支架。优选地，所述胶原蛋白可为鱼胶原蛋白。鱼胶原蛋白(多肽)主要是从罗非鱼、鳕鱼新鲜皮、鱼鳞中通过生物酶定向剪切技术提取，主要为I型胶原蛋白，产品富含19种氨基酸，分子量在2000～5000D长度之间，具有很高的消化吸收性，本产品在水溶液中的热稳定性极好，与人体皮肤有极好的亲和性，能够很好的发挥其渗透和修复等功能。当然，本专利技术实施例并不限制胶原蛋白的种类，其也可为陆生动物胶原蛋白，但鱼胶原蛋白较陆生动物胶原蛋白安全性及凝血效果更好。角蛋白是一种具有结缔和保护功能的纤维状蛋白质，其含有较多的胱氨酸。壳聚糖是由自然界广泛存在的几丁质经过脱乙酰作用得到的，化学名称为聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-β-D-葡萄糖，具有优良的生物官能性、血液相容性、安全性和微生物降解性等。壳聚糖可促进纤维细胞的迁移，对基质细胞有趋化、迁移和激活作用，并加速细胞增殖和组织重塑，促进皮肤组织修复。壳聚糖的降解产物N-乙酰葡糖胺(NAG)对组织的疤痕修复非常重要。壳聚糖本身还具有止血作用，其通过与红细胞之间的相互作用，主要是对红细胞的凝集作用而实现止血。其止血机理是：带正电荷的壳聚糖与细胞表面带负电荷的神经氨酸残基的受体发生相互作用，促进血小板的聚集，激活凝血系统。而且壳聚糖具有明显的膜形成作用，可以加速伤口愈合。优选地，所述壳聚糖为水溶性壳聚糖，所述壳聚糖的分子量为5000～100000道尔顿。优选地，所述凝胶基质为聚本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于止血的组合物，其特征在于：包括以下重量份数的原料：胶原蛋白10～20份、角蛋白8～15份、壳聚糖30～40份、凝胶基质3～8份、纳米锌粉15～20份、墨鱼骨粉8～15份、海藻酸盐15～25份和止血中草药提取物10～20份。

【技术特征摘要】
1.一种用于止血的组合物，其特征在于：包括以下重量份数的原料：胶原蛋白10～20份、角蛋白8～15份、壳聚糖30～40份、凝胶基质3～8份、纳米锌粉15～20份、墨鱼骨粉8～15份、海藻酸盐15～25份和止血中草药提取物10～20份。2.根据权利要求1所述的用于止血的组合物，其特征在于：还包括以下重量份数的原料：远红外纳米粉1～5份。3.根据权利要求1所述的用于止血的组合物，其特征在于：还包括以下重量份数的原料：磁粉3～8份。4.根据权利要求1所述的用于止血的组合物，其特征在于：所述壳聚糖为水溶性壳聚糖，所述壳聚糖的分子量为5000～100000道尔顿。5.根据权利要求1所述的用于止血的组合物，其特征在于：所述海...

【专利技术属性】
技术研发人员：何伟玲，柯尊富，
申请(专利权)人：中山大学，中山大学附属第一医院，
类型：发明
国别省市：广东,44