【技术实现步骤摘要】
7-氯-1,3二羟基氧杂蒽酮在制备抗肿瘤药物方面的应用
本方案涉及生物医药领域,特别涉及7-氯-1,3二羟基氧杂蒽酮在制备抗肿瘤药物方面的应用。
技术介绍
氧杂蒽酮最先是从一些植物和微生物分离出来的次生代谢产物,含有吡喃环两侧各骈合一个苯环的母体结构。蒽醌的一个羰基被氧原子取代,即得氧杂蒽酮。该类化合物降低了蒽醌的心脏毒性,并且具有许多重要的生物活性。比如抗高血压、抗菌、抗血栓、抗肿瘤和抑制肥胖等活性。Synthesis,antitumor,antityrosinaseandantioxidantactivitiesofxanthone[J](J.AsianNat.Prod.Res.2018,50(5):467-476.)报道7-氯-1,3-二羟基氧杂蒽酮及其制备方法,其对人肝癌SMMC-7721细胞和人宫颈癌HeLa细胞显示出较好的抑制的作用,细胞抑制率分别为98.79±0.26%和63.85±0.85%,对应IC50分别为6.14±0.13μM和13.73±1.05μM,且它对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用大于顺铂。7-氯-1,3-二羟基氧杂蒽酮的其他 ...
【技术保护点】
1.7‑氯‑1,3二羟基氧杂蒽酮,其化学结构式如式(I)所述,在制备抗肿瘤药物方面的应用
【技术特征摘要】
1.7-氯-1,3二羟基氧杂蒽酮,其化学结构式如式(I)所述,在制备抗肿瘤药物方面的应用2.根据权利要求1所述制备抗肿瘤药物方面的应用,其特征在于,所述肿瘤包括:肺癌、肝癌、前列腺癌和神经母细胞瘤。3.一种抗肿瘤药物,其中含有权利要求1所述的7-氯-1,3二羟基氧杂蒽酮,或其...
【专利技术属性】
技术研发人员:周北斗,马泽通,叶小贝,庞晓静,黄梦涵,
申请(专利权)人:莆田学院,
类型:发明
国别省市:福建,35
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