The invention provides a method for preparing magnetic amorphous photonic crystals based on ferric oxide/silica core-shell structure nanoparticles, which comprises the following steps: dissolving sodium citrate in ethylene glycol, adding sodium acetate and deionized water; stirring ferric chloride hexahydrate at room temperature to dissolve in another ethylene glycol. Continue to heat and stir two solutions, and transfer them to PTFE lining to obtain superparamagnetic iron tetroxide nanoparticles; dissolve in deionized water, heat in water bath, and pass in protective gas nitrogen, then add ethanol and ammonia to flask one by one, then add tetraethyl orthosilicate after mechanical stirring; After washing with deionized water mixture, magnetic composite particles with core-shell structure were obtained. With the help of magnets, water was removed and dried at constant temperature for 30 minutes to obtain magnetic amorphous photonic crystals with specific color. The invention has the advantages of simple process, low cost, excellent color effect and magnetic property.
【技术实现步骤摘要】
基于四氧化三铁/二氧化硅核壳结构纳米颗粒制备磁性非晶光子晶体的方法
本专利技术属于非晶光子晶体制备
，具体涉及一种基于四氧化三铁/二氧化硅核壳结构纳米颗粒制备磁性非晶光子晶体的方法。
技术介绍
生物界的色彩可以根据颜色机制分为两大类：色素色和结构色。但由于色素色分子不稳定，容易在自然环境中分解，与色素色相比，结构色便具有了较多的优点，颜色稳定不易褪色，光致发光对眼睛辐射较低，材料本身对环境污染较小，符合现在绿色环保的理念。结构色可以根据颜色效果分为两大类：光子晶体与非晶光子晶体。光子晶体是由规整的周期性结构组成，产生的颜色鲜艳但却有明显的角度依赖性，进而影响了其实用价值。而非晶光子晶体，其“短程有序，长程无序”的特殊结构具备了各向同性的光子带隙，导致了非虹彩效应，光局域化等现象，赋予了材料生动且不随角度变化的颜色效果，这使得非晶光子晶体在多功能涂料、显示和光电器件等领域具有很大的潜在应用价值。常用于制备非晶光子晶体的材料主要有二氧化硅、二氧化钛、氧化锆、硫化锌等化合物微纳球以及聚苯乙烯球等高分子微纳球，但材料具有较低的折射率的缺点。
技术实现思路
为了克服上述技...
【技术保护点】
1.基于四氧化三铁/二氧化硅核壳结构纳米颗粒制备磁性非晶光子晶体的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1、将柠檬酸钠溶解在乙二醇中，60℃水浴加热搅拌溶解，充分溶解后，加入醋酸钠，溶解后加入去离子水，得到A液；将六水氯化铁常温下搅拌溶解于另一份乙二醇中，得到B液；将B液倒入A液中，继续加热搅拌，20min后得到C液，将C液转移到聚四氟乙烯内衬中，密封条件下加热反应，温度为200℃‑220℃，反应时间为8‑12小时；反应后，用无水乙醇与去离子水的混合液洗涤数次，得到超顺磁性四氧化三铁纳米颗粒；步骤S2、将步骤S1得到的超顺磁性四氧化三铁纳米颗粒溶解在去离子水中，转移到三颈烧...
【技术特征摘要】
1.基于四氧化三铁/二氧化硅核壳结构纳米颗粒制备磁性非晶光子晶体的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1、将柠檬酸钠溶解在乙二醇中，60℃水浴加热搅拌溶解，充分溶解后，加入醋酸钠，溶解后加入去离子水，得到A液；将六水氯化铁常温下搅拌溶解于另一份乙二醇中，得到B液；将B液倒入A液中，继续加热搅拌，20min后得到C液，将C液转移到聚四氟乙烯内衬中，密封条件下加热反应，温度为200℃-220℃，反应时间为8-12小时；反应后，用无水乙醇与去离子水的混合液洗涤数次，得到超顺磁性四氧化三铁纳米颗粒；步骤S2、将步骤S1得到的超顺磁性四氧化三铁纳米颗粒溶解在去离子水中，转移到三颈烧瓶中，55℃水浴加热，同时通入保护气氮气，后将乙醇，氨水逐次加入烧瓶中，机械搅拌；20分钟后，加入正硅酸四乙酯；反应20分钟后转移到烧杯中，用无水乙醇与去离子水的混合液洗涤，得到核壳结构的磁性复合颗粒；步骤S3、将步骤S2中得到的磁性复合颗粒，借助磁铁，将水分移除，置于60℃干燥箱中，恒温干燥30分钟，得到具有特定颜色的磁性非晶光子晶体。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤S1中，柠檬酸钠的质量、A液中乙二醇的体积、醋酸钠的质量、A液中去离子水的体积、六水氯化铁的质量与B液中乙二醇的体积比为0.318g:...
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