The present invention relates to a new method for determination of serum IgG anti-A titer, which includes the following steps: 1) taking 0.1ml and 0.2M 2_Me0.1ml of the tested serum and mixing them in the test tube, sealing the tube mouth with a sealing film and placing them at room temperature for 30 minutes; for inactivation of IgM; 2) arranging the test tubes: arranging six test tubes in holes 2 to 7 of the test tube stand, and arranging six test tubes in total. The dilution of serum is 1:16 by adding 1.4 ml saline to the inactivated test tube, and then putting the tube into the first hole of the test tube rack; 4). The diluted serum of 50ul is taken from the first tube of the first hole and mixed with the second tube, so that the dilution of serum reaches 1:32, and then 50U is taken out from the second tube. The dilution of serum reached 1:64 by adding the third tube, then 50 UL from the third tube and adding the fourth tube. The dilution of serum reached 1:128, which was doubled to the seventh tube, so that the dilution of serum reached 1:1024.
【技术实现步骤摘要】
新型血清IgG抗A效价测定测试方法
本专利技术涉及一种新型血清IgG抗A效价测定测试方法。
技术介绍
血清IgG抗A效价测定的检测,是指用2-Me破坏IgM类抗体,然后倍比稀释血清进而测定患者血清中的IgG抗A效价,用于预测孕妇发生ABO血型系统新生儿溶血病的可能性大小。孕妇血清IgG抗A抗人球蛋白介质凝集效价大于/等于盐水介质效价两管(即4倍)时,才可以认为抗人球蛋白介质凝集效价即为IgG抗A的效价。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种新型血清IgG抗A效价测定测试方法,简单、有效。为了实现以上目的,本专利技术采用的技术方案为:一种新型血清IgG抗A效价测定测试方法,包括以下步骤:1).取受检者血清0.1ml和0.2M的2-Me0.1ml加入试管中混匀,用封口膜封住管口,室温放置30分钟;用于灭活IgM;2).排列试管:在试管架的第2至第7孔共排列6支试管,在每支试管各生理盐水50ul;3).将灭活完成的试管中再加入1.4ml的生理盐水,使得血清的稀释度是1:16,然后把该管放入试管架第1孔;4).从第1孔的第1管取出50ul稀释血清加入第2管混匀,使得血清的稀释度达到1:32,然后从第2管取出50ul加入第3管混匀,使得血清的稀释度达到1:64,再从第3管取出50ul加入第4管混匀,使得血清的稀释度达到1:128,以此倍比稀释到第7管,使得血清的稀释度达到1:1024;5).在第2至第7管中各加入A型红细胞悬液50ul,混匀后37度水浴温育30分钟;6).把温育后的试管以3400r/min离心15秒,观察凝集情况,并记录凝集度为弱阳性的效价;7).在 ...
【技术保护点】
1.一种新型血清IgG抗A效价测定测试方法,其特征在于,包括以下步骤:1).取受检者血清0.1ml和0.2M的2‑Me0.1ml加入试管中混匀,用封口膜封住管口,室温放置30分钟;用于灭活IgM;2).排列试管:在试管架的第2至第7孔共排列6支试管,在每支试管各生理盐水50ul;3).将灭活完成的试管中再加入1.4ml的生理盐水,使得血清的稀释度是1:16,然后把该管放入试管架第1孔;4).从第1孔的第1管取出50ul稀释血清加入第2管混匀,使得血清的稀释度达到1:32,然后从第2管取出50ul加入第3管混匀,使得血清的稀释度达到1:64,再从第3管取出50ul加入第4管混匀,使得血清的稀释度达到1:128,以此倍比稀释到第7管,使得血清的稀释度达到1:1024;5).在第2至第7管中各加入A型红细胞悬液50ul,混匀后37度水浴温育30分钟;6).把温育后的试管以3400r/min离心15秒,观察凝集情况,并记录凝集度为弱阳性的效价;7).在第一个不凝集管中加入1ml生理盐水,以3400r/min离心3分钟,然后扣干残留液体;洗涤1‑2次;8).在洗涤完成的试管中各加入50ul生理盐 ...
【技术特征摘要】
1.一种新型血清IgG抗A效价测定测试方法,其特征在于,包括以下步骤:1).取受检者血清0.1ml和0.2M的2-Me0.1ml加入试管中混匀,用封口膜封住管口,室温放置30分钟;用于灭活IgM;2).排列试管:在试管架的第2至第7孔共排列6支试管,在每支试管各生理盐水50ul;3).将灭活完成的试管中再加入1.4ml的生理盐水,使得血清的稀释度是1:16,然后把该管放入试管架第1孔;4).从第1孔的第1管取出50ul稀释血清加入第2管混匀,使得血清的稀释度达到1:32,然后从第2管取出50ul加入第3管混匀,使得血清的稀释度达到1:64,再从第3管取出50ul加入第4管混匀,使得血清的稀释度达到1:128,以此倍比稀释到第7管,使得血清的稀释度达到1:1024;5).在第2至第7管中各加入A型红细胞悬液50ul,混匀后37度水浴温育30分钟;6...
【专利技术属性】
技术研发人员:吴角星,
申请(专利权)人:合肥迪安医学检验所有限公司,
类型:发明
国别省市:安徽,34
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