一种箦藻无菌苗的组织培养方法技术

本发明专利技术涉及一种箦藻无菌苗的组织培养方法，包括如下步骤：(1)配制初代培养基和增殖培养基，灭菌待用；(2)外植体的清洗与消毒；(3)将消毒后的外植体用灭菌纸片吸掉表面水分，转接入初代培养基，然后向组培瓶中倒入30‑60ml冷却后的无菌水，使外植体沉没于无菌水中，置于培养箱中诱导培养4周；(4)分离初代培养基中的外植体和产生的新芽，一起转入增殖培养基中，倒入30‑60ml冷却后的无菌水，淹没新的外植体和新芽，增殖培养4周；(5)将带有完整根系的箦藻植株取出，清水冲洗后移栽到模拟的自然水体中生根培养。该方法可不受季节、温度、地域影响获得大量的新植株，新植株生根率达100％，成活率高，可快速建立箦藻无菌繁殖体系。

A Tissue Culture Method for Sterile Seedlings of Jatropha

The present invention relates to a tissue culture method for aseptic seedlings of Enteromorpha vulgaris, which includes the following steps: (1) preparation of primary culture medium and proliferation culture medium, sterilization for use; (2) cleaning and disinfection of explants; (3) absorption of surface water from sterilized explants with sterile paper, transfer to primary culture medium, and pour 30 to 60 m into tissue culture bottle. 1. After cooling, the explants were submerged in the sterile water and placed in the incubator for 4 weeks; (4) the explants and new buds were separated from the primary culture medium and transferred into the proliferation medium together, then the new explants and new buds were submerged in 30 to 60 ml of cooling sterile water for 4 weeks; (5) the new explants and new buds were proliferated and cultured for 4 weeks; (5) the new explants and new buds would be carried out. The algae plants of the whole root system were taken out, washed with clean water and transplanted into simulated natural water for rooting culture. This method can obtain a large number of new plants without the influence of season, temperature and region. The rooting rate of new plants reaches 100%, and the survival rate is high. It can quickly establish the aseptic propagation system of jatropha.

【技术实现步骤摘要】
一种箦藻无菌苗的组织培养方法
本专利技术涉及植物组织培养
，尤其涉及一种箦藻无菌苗的组织培养方法。
技术介绍
箦藻又叫水筛，是一种较常用的观赏水草。箦藻为沉水草本植物，与轮叶黑藻同属水鳖科，单子叶植物。箦藻叶色美丽，是水族箱内沉水植物的重要布置材料，也是园林水景中的良好绿化材料。箦藻拥有细瘦的白色花瓣，适合种植在平坦的水族箱的前景区域，但由于箦藻属于阳性草，对光、CO2、水质以及水深有严格的要求，稍有不慎可能导致植物枯死、落叶等现象，因此其种植难度极高，需强烈光照度和极软的软水环境，不能在水质硬度太高及偏碱性的水中正常生长；光线不足时也会出现落叶现象。因此在水族领域箦藻繁殖不易，是栽培难度较高的水草种类之一，不易繁殖的属性也让很多爱好者望而却步。目前尚缺乏成熟的技术用于大规模繁殖优质的箦藻工程苗，同时使箦藻苗克服该物种对环境要求高、难繁殖的问题。
技术实现思路
为了克服现有技术的上述不足，本专利技术提出了一种箦藻无菌苗的组织培养方法，该方法是在无菌条件下，采取适宜培养环境、给予固定光照，诱导箦藻新的幼苗，逐步形成无菌苗体系，后期可常年提供大量无菌幼苗。该方法易行，操作方便，产量高，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种箦藻无菌苗的组织培养方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)配制初代培养基和增殖培养基，灭菌待用；(2)外植体的清洗与消毒：以箦藻的健康、无病虫害的植株作为外植体，洗净后依次经酒精、0.1％升汞溶液消毒，再用无菌水洗净待用；(3)将消毒后的外植体用灭菌纸片吸掉表面水分，转接入初代培养基，然后向组培瓶中倒入30‑60ml冷却后的无菌水，使外植体沉没于无菌水中，置于培养箱中诱导培养4周；(4)分离初代培养基中的外植体和产生的新芽，一起转入增殖培养基中，倒入30‑60ml冷却后的无菌水，淹没新的外植体和新芽，增殖培养4周；(5)将带有完整根系的箦藻植株取出，清水冲洗后移栽到模拟的自然水体中培养...

【技术特征摘要】
1.一种箦藻无菌苗的组织培养方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)配制初代培养基和增殖培养基，灭菌待用；(2)外植体的清洗与消毒：以箦藻的健康、无病虫害的植株作为外植体，洗净后依次经酒精、0.1％升汞溶液消毒，再用无菌水洗净待用；(3)将消毒后的外植体用灭菌纸片吸掉表面水分，转接入初代培养基，然后向组培瓶中倒入30-60ml冷却后的无菌水，使外植体沉没于无菌水中，置于培养箱中诱导培养4周；(4)分离初代培养基中的外植体和产生的新芽，一起转入增殖培养基中，倒入30-60ml冷却后的无菌水，淹没新的外植体和新芽，增殖培养4周；(5)将带有完整根系的箦藻植株取出，清水冲洗后移栽到模拟的自然水体中培养。2.根据权利要求1所述的一种箦藻无菌苗的组织培养方法，其特征在于，所述步骤(1)中初代培养基为MS培养基、B5培养基、White培养基、N6培养基中的任一种。3.根据权利要求2所述的一种箦藻无菌苗的组织培养方法，其特征在于，所述初代培养基中添加初代培养激素为6氨基嘌呤和萘乙酸，所述6氨基嘌呤的添加浓度为0.5-1.5mg/L，所述萘乙酸的添加浓度为0.1-0.5mg/L。4.根据权利要求1所述的一种箦藻无菌苗的组...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：水生藻安生物科技武汉有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北,42