环状化合物及包含其的有机发光元件制造技术

本发明专利技术提供新型结构的环状化合物及包含其的有机发光元件。上述环状化合物由下述化学式1表示，在化学式1中，X

Cyclic compounds and organic light-emitting elements containing them

The invention provides a novel ring compound and an organic light-emitting element comprising the ring compound. The above cyclic compounds are represented by chemical formula 1, and in chemical formula 1, X.

【技术实现步骤摘要】
环状化合物及包含其的有机发光元件
相关申请的交叉引用本申请要求基于2017年5月12日的韩国专利申请第10-2017-0059412号的优先权，包含该韩国专利申请文献中公开的全部内容作为本说明书的一部分。本专利技术涉及一种新型结构的环状化合物及包含其的有机发光元件。
技术介绍
通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质使电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光元件具有宽视角、优异的对比度、快速响应时间，亮度、驱动电压和响应速度特性优异，从而进行大量的研究。有机发光元件通常具有包含阳极和阴极以及位于阳极与阴极之间的有机物层的结构。为了提高有机发光元件的效率和稳定性，上述有机物层大多情况下由多层结构形成，上述多层结构由各自不同的物质构成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机电致发光元件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入至有机物层，电子从阴极注入至有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，并且当该激子重新跃迁至基态时就会发出光。对于用于如上所述的有机发光元件的有机物，持续要求开发新材料。现有技术文献专利文献专利文献1：韩国专利公开号第10-2000-0051826号
技术实现思路
本专利技术涉及一种新型结构的环状化合物及包含其的有机发光元件。本专利技术提供一种由下述化学式1表示的化合物。[化学式1]上述化学式1中，X1至X4各自独立地为CR1R2、O、S或NR3，R1和R2各自独立地为氢、取代或未取代的碳原子数1至40的烷基、或者取代或未取代的碳原子数6至60的芳基，R3为氢、取代或未取代的碳原子数1至40的烷基、取代或未取代的碳原子数6至60的芳基、或者取代或未取代的包含O、N、Si和S中的1个以上的碳原子数2至60的杂芳基，A1和A2分别为与相邻的两个5元环稠合的苯环，Y为与相邻的两个5元环稠合的、碳原子数10至24的芳香族环或者包含O、N、Si和S中的1个以上的碳原子数10至24的杂芳香族环。另外，本专利技术提供一种有机发光元件，其中，包括：第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与上述第二电极之间的一层以上的有机物层，上述有机物层中的一层以上包含由上述化学式1表示的化合物。由上述的化学式1表示的化合物可以作为有机发光元件的有机物层的材料而使用，能够实现有机发光元件的效率、低驱动电压和/或寿命特性的提高。由上述的化学式1表示的化合物可以作为空穴注入、空穴传输、空穴注入及传输、发光、电子传输、或电子注入材料而使用，尤其用作发光材料而显示出低驱动电压和优异的效率。附图说明图1图示了由基板1、阳极2、发光层3、阴极4构成的有机发光元件的示例。图2图示了由基板1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层7、电子传输层8和阴极4构成的有机发光元件的示例。符号说明1：基板2：阳极3：发光层4：阴极5：空穴注入层6：空穴传输层7：发光层8：电子传输层具体实施方式下面，为了帮助理解本专利技术，更详细地进行说明。本专利技术提供一种由上述化学式1表示的化合物。本说明书中，“取代或未取代的”这一用语可以指被Ra取代或未取代，Ra可以为氘、卤素基团、氰基、硝基、氨基、碳原子数1至40的烷基、碳原子数1至40的卤代烷基、取代或未取代的包含O、N、Si和S中的1个以上的碳原子数1至40的杂烷基、取代或未取代的包含O、N、Si和S中的1个以上的碳原子数1至40的杂卤代烷基、或者碳原子数2至40的烯基。本说明书中卤素基团可以为氟、氯、溴或碘。本说明书中碳原子数1至40的烷基可以为直链、支链或环状烷基。具体而言，碳原子数1至40的烷基可以为碳原子数1至40的直链烷基、碳原子数1至20的直链烷基、碳原子数1至10的直链烷基、碳原子数3至40的支链或环状烷基、碳原子数3至20的支链或环状烷基、或者碳原子数3至10的支链或环状烷基。更具体而言，碳原子数1至40的烷基可以为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基或环己基等。但并不限定于此。本说明书中碳原子数1至40的杂烷基可以为烷基的1个以上的碳原子各自独立地被O、N、Si或S取代的基团。例如，作为直链烷基的例子，正丁基的1号碳原子被O取代的杂烷基为正丙氧基、被N取代的杂烷基为正丙氨基、被Si取代的杂烷基为正丙基甲硅烷基、被S取代的杂烷基为正丙硫基。而且，作为支链烷基的例子，新戊基的1号碳原子被O取代的杂烷基为叔丁氧基、被N取代的杂烷基为叔丁氨基、被Si取代的杂烷基为叔丁基甲硅烷基、被S取代的杂烷基为叔丁硫基。另外，作为环状烷基的例子，环己基的2号碳原子被O取代的杂烷基为2-四氢吡喃(2-tetrahydropyranyl)基、被N取代的杂烷基为2-哌啶基、被Si取代的杂烷基为1-硅杂-环己(1-sila-cyclohexyl)基、被S取代的杂烷基为2-四氢噻喃(2-tetrahydrothiopyranyl)基。具体而言，碳原子数1至40的杂烷基可以为碳原子数1至40的直链、支链或环状羟基烷基；碳原子数1至40的直链、支链或环状烷氧基；碳原子数2至40的直链、支链或环状烷氧烷基；碳原子数1至40的直链、支链或环状氨基烷基；碳原子数1至40的直链、支链或环状烷基氨基；碳原子数1至40的直链、支链或环状烷基氨基烷基；碳原子数1至40的直链、支链或环状甲硅烷基烷(氧)基；碳原子数1至40的直链、支链或环状烷(氧)基甲硅烷基；碳原子数1至40的直链、支链或环状烷(氧)基甲硅烷基烷(氧)基；碳原子数1至40的直链、支链或环状巯基烷基；碳原子数1至40的直链、支链或环状烷硫基；或者碳原子数2至40的直链、支链或环状烷硫基烷基。更具体而言，碳原子数1至40的杂烷基可举出羟基甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、环庚氧基、甲氧基甲基、异丙氧基甲基、环庚氧基甲基、2-四氢吡喃(2-tetrahydropyranyl)基、氨基甲基、甲基氨基、正丙氨基、叔丁氨基、甲基氨基丙基、2-哌啶基、正丙基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基、二甲基甲氧基甲硅烷基、叔丁基甲硅烷基、1-硅杂-环己(1-sila-cyclohexyl)基、正丙硫基、叔丁硫基或2-四氢噻喃(2-tetrahydrothiopyranyl)基等。但并不限定于此。本说明书中碳原子数2至40的烯基可以为直链、支链或环状烯基。具体而言，碳原子数2至40的烯基可以为碳原子数2至40的直链烯基、碳原子数2至20的直链烯基、碳原子数2至10的直链烯基、碳原子数3至40的支链烯基、碳原子数3至20的支链烯基、碳原子数3至10的支链烯基、碳原子数5至40的环状烯基、碳原子数5至20的环状烯基、或者碳原子数5至10的环状烯基。更具体而言，碳原子数2至40的烯基可以为乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基或环己烯基等。但并不限定于此。本说明书中碳原子数6至60的芳基可以为单环芳基或多环芳基。具体而言，碳原子数6至60的芳基可以为碳原子数6至30的单环或多环芳基；或者碳原子数6至20的单环或多环芳基。更具体而言，碳原子数6至60的芳基，作为单环芳基，可以为苯基、联苯基或三联苯基等，作为多环芳基，可以为萘基、蒽基、菲基、三亚苯本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由下述化学式1表示的化合物：化学式1

【技术特征摘要】
2017.05.12 KR 10-2017-00594121.一种由下述化学式1表示的化合物：化学式1所述化学式1中，X1至X4各自独立地为CR1R2、O、S或NR3，R1和R2各自独立地为氢、取代或未取代的碳原子数1至40的烷基、或者取代或未取代的碳原子数6至60的芳基，R3为氢、取代或未取代的碳原子数1至40的烷基、取代或未取代的碳原子数6至60的芳基、或者取代或未取代的包含O、N、Si和S中的1个以上的碳原子数2至60的杂芳基，A1和A2分别为与相邻的两个5元环稠合的苯环，Y为与相邻的两个5元环稠合的、碳原子数10至24的芳香族环或者包含O、N、Si和S中的1个以上的碳原子数10至24的杂芳香族环。2.根据权利要求1所述的化合物，其中，Y为萘、菲、芘或三亚苯。3.根据权利要求1所述的化合物，其中，由所述化学式1表示的化合物以由下述化学式2表示的化合物表示，化学式2所述化学式2中，X1、X4、A1、A2和R...

【专利技术属性】
技术研发人员：朴胎润，千民承，李东勋，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国,KR