一种清创医用敷料及其生产方法技术

本发明专利技术涉及一种清创医用敷料及其生产方法，具体地说它不仅可以作为医疗机构的专业治疗护理来使用，也可开发相应的日用产品来应用于人们的日常家庭生活。特征是先将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、苯扎溴铵分别加入到反应釜中，再加入吐温‑80和纯净水，经搅拌、静置老化，检测灌入浸泡槽中为浸泡液，将洗净烘干的无纺布浸入浸泡液中，挤出多余的浸泡液，称重装袋密封为成品清创医用敷料。本发明专利技术对人体安全，无毒，无害，可降解。使用简便，不燃不爆，运输贮存安全方便，对皮肤无刺激，实际使用成本低，不会造成二次毒害。

【技术实现步骤摘要】
一种清创医用敷料及其生产方法
本专利技术涉及一种清创医用敷料及其生产方法，具体地说它不仅可以作为医疗机构的专业治疗护理来使用，也可开发相应的日用产品来应用于人们的日常家庭生活。
技术介绍
清洗伤口能够帮到我们洗去伤口表面的污染物，起到一定的杀菌消毒的作用。一般可以选择用纯净水和生理盐水(100ml水加0.9g盐配置)冲洗伤口，然后再进行消毒，常用方法有：1、红药水，即2％汞溴红溶液，主要有杀菌、消毒、防腐和促进伤口愈合的作用，但抑菌效果差，且含有汞的有机化合物，对人体有害，现在已很少使用。2、紫药水，即2％的甲紫溶液，可加快伤口愈合，常用于浅表皮肤、黏膜感染。不宜用在黏膜或开放创面，例如刀伤或锐器刺伤。3、双氧水，即过氧化氢，具有消毒杀菌作用，但浓度大，易灼伤创口皮肤，主要用于已有一定感染的浅表局部伤口。4、硼酸水，3％的硼酸溶液有清洗、收敛和抑菌的作用，常用于皮肤、黏膜和伤口冲洗清洁，口腔炎含漱。5、碘酒，是由碘、碘化钾溶解于酒精而制成的2％溶液，主要用于非黏膜伤口的表面消毒。常用于手术前、注射前的皮肤消毒及伤口的消毒。一般不用于溃烂的伤口，碘过敏者禁用。6、碘伏，为碘与聚醇醚复合而成，主要用于非黏膜伤口的表面消毒。7、酒精，医用消毒酒精的浓度为70％-75％。因为过高浓度的酒精会在细菌表面形成一层保护膜，阻止其进入细菌体内，所以难以将细菌彻底杀死。根据对清创过程的分析，首先需要对创面进行清洁，再对创面进行消毒，防止感染，最后是增加皮肤营养，促进愈合，这样从机理上就可以有效地进行清创。表面活性剂具有较好的乳化润湿功能，可以彻底清洁皮肤表面，其中脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠是最常见的一种，不仅清洁力强，成本低，而且对皮肤刺激性很小。季铵盐是对人体较安全的消毒成分，而且不挥发，稳定性好，其中苯扎溴铵是最常用的一种季铵盐。吐温-80是公认的可用于保护皮肤的一类物质，可以增强皮肤免疫力，而且不会与大多数表面活性剂和消毒剂拮抗。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述不足之处，从而提供一种同时具备清洁消毒保护皮肤等多功能的清创医用敷料及其生产方法。按照本专利技术提供的技术方案，一种清创医用敷料，其浸泡液组份配比按重量份数计：取脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠：0.1-0.5份、吐温-80：0.02-0.2份、苯扎溴铵：0.05-1份、纯净水：98.3-99.83份。先将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、苯扎溴铵分别加入到反应釜中，再加入吐温-80和纯净水，经搅拌、静置老化，检测灌入浸泡槽中为浸泡液，将洗净烘干的无纺布浸入浸泡液中，挤出多余的浸泡液，称重装袋密封，检测合格后为成品清创医用敷料。本专利技术一种清创医用敷料的生产方法，采用以下工艺步骤：其浸泡液组份配比按重量份数计：1、将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠0.1-0.5份、吐温-800.02-0.2份、苯扎溴铵0.05-1份、纯净水98.3-99.83份分别加入到反应釜中，在常温(20-30℃)常压(1个大气压)下搅拌4-6小时，使混合物溶解均匀，搅拌机转速500-510转/分钟，2、上述混合物充分搅拌后，静置老化47-49小时后，检测有效成分含量合格后，灌入浸泡槽中为浸泡液。3、将洗净烘干的无纺布(200mmX200mm)浸入浸泡液中，挤出多余的浸泡液，称重7-9克/片，装袋密封，检测合格后为成品清创医用敷料。本专利技术与已有技术相比具有以下优点：本专利技术对人体安全，无毒，无害，可降解。使用简便，不燃不爆，运输贮存安全方便。对皮肤无刺激，实际使用成本低，不会造成二次毒害。根据研究结果和试用反馈，该产品不仅清洁消毒效果好，而且对皮肤有保护的效果，可以产生良好的经济效益和环境效益。本专利技术配方独特，效果显著，国内外未见文献报道，具有新颖性，具有较好的推广应用前景。附图说明下面结合附图和具体实施方法对本专利技术做进一步详细的说明。图1为本专利技术一种清创医用敷料及其生产方法的工艺流程示意图。具体实施方式下面本专利技术将结合附图中的实施例作进一步描述：实施例一：本专利技术一种清创医用敷料的生产方法，采用以下工艺步骤：1、将0.1公斤脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(商品名：AES，纯度：70％)、0.02公斤吐温-80(商品名：吐温-80，纯度：99％)、0.05公斤苯扎溴铵(商品名：新洁尔灭，纯度：99％)、99.83公斤纯净水加入到反应釜(容量：500KG，无锡市溪河医药设备厂生产)中，在常温30℃、常压(1个大气压)下的条件下混合搅拌6小时，使混合物溶解均匀，搅拌机(型号：B30型，广东南海德丰电热设备厂生产)转速510转/分钟。2、上述混合物充分搅拌后，静置老化49小时后，检测有效成分含量，有效成分含量应为：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠0.1％，吐温-800.02％，苯扎溴铵0.05％，如不合格，达不到有效成分含量，即废弃。检测有效成分含量合格后，灌入浸泡槽中为浸泡液。3、将洗净烘干的无纺布(200mmX200mm)浸入浸泡液中，挤出多余的浸泡液，称重7-9克/片，装袋密封，检测合格后为成品清创医用敷料，出厂。本专利技术克服了常规清创方法的不足，通过协同的多功能作用，具有高效、安全、方便的特点。经检测本专利技术产品去污力>90％，在5分钟内可有效杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌；毒理学研究表明，急性经口毒性LD50值>5000mg/kg，无亚急性毒性，达到实际无毒级，不挥发，稳定性好，有效期长达两年，对人体安全，无毒，无害，可降解，使用简便，不燃不爆，运输贮存安全方便，对皮肤无刺激，实际使用成本低，不会造成二次毒害。实施例二：本专利技术一种清创医用敷料的生产方法，采用以下工艺步骤：1、将0.3公斤脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(商品名：AES，纯度：70％)、0.1公斤吐温-80(商品名：吐温-80，纯度：99％)、0.5公斤苯扎溴铵(商品名：新洁尔灭，纯度：99％)、99.1公斤纯净水加入到反应釜(容量：500KG，无锡市溪河医药设备厂生产)中，在常温30℃、常压(1个大气压)下的条件下混合搅拌6小时，使混合物溶解均匀，搅拌机(型号：B30型，广东南海德丰电热设备厂生产)转速510转/分钟。2、上述混合物充分搅拌后，静置老化49小时后，检测有效成分含量，有效成分含量应为：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠0.3％，吐温-800.1％，苯扎溴铵0.5％，如不合格，达不到有效成分含量，即废弃。检测有效成分含量合格后，灌入浸泡槽中为浸泡液。3、将洗净烘干的无纺布(200mmX200mm)浸入浸泡液中，挤出多余的浸泡液，称重7-9克/片，装袋密封，检测合格后为成品清创医用敷料，出厂。实施例三：本专利技术一种清创医用敷料的生产方法，采用以下工艺步骤：1、将0.5公斤脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(商品名：AES，纯度：70％)、0.2公斤吐温-80(商品名：吐温-80，纯度：99％)、1公斤苯扎溴铵(商品名：新洁尔灭，纯度：99％)、98.3公斤纯净水加入到反应釜(容量：500KG，无锡市溪河医药设备厂生产)中，在常温30℃、常压(1个大气压)下的条件下混合搅拌6小时，使混合物溶解均匀，搅拌机(型号：B30型，广东南海德丰电热设备厂生产)转速510转/分钟。2、上述混合物充分搅拌后，静置老化49小时后，检测有效成分含量，有效成分含量应为：脂肪本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种清创医用敷料，其浸泡液组份配比按重量份数计：取脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠：0.1‑0.5份、吐温‑80：0.02‑0.2份、苯扎溴铵：0.05‑1份、纯净水：98.3‑99.83份；先将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、苯扎溴铵分别加入到反应釜中，再加入吐温‑80和纯净水，经搅拌、静置老化，检测灌入浸泡槽中为浸泡液，将洗净烘干的无纺布浸入浸泡液中，挤出多余的浸泡液，称重装袋密封，检测合格后为成品清创医用敷料。

【技术特征摘要】
1.一种清创医用敷料，其浸泡液组份配比按重量份数计：取脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠：0.1-0.5份、吐温-80：0.02-0.2份、苯扎溴铵：0.05-1份、纯净水：98.3-99.83份；先将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、苯扎溴铵分别加入到反应釜中，再加入吐温-80和纯净水，经搅拌、静置老化，检测灌入浸泡槽中为浸泡液，将洗净烘干的无纺布浸入浸泡液中，挤出多余的浸泡液，称重装袋密封，检测合格后为成品清创医用敷料。2.按权利要求1所述的一种清创医用敷料的生产方法，其特征是采用以下工艺步骤：其浸泡液组份配...

【专利技术属性】
技术研发人员：方项霓，朱浩亮，
申请(专利权)人：衢州玛济克医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33