一种安神助眠的中药贴剂制造技术

本发明专利技术之目的是提供一种安神助眠的中药贴剂，由以下重量份数计的：当归5～25份、白芍5～20份、炒酸枣仁5～20份、龙眼肉5～20份、茯苓5～20份和百合5～15份制成；本发明专利技术组方科学合理，制备方法简单，敷用方便，各味中药材相互协调，共同作用，采用穴位贴敷，达到补血敛阴、行气散郁、益气健脾、宁心安神之功效，使用效果好，是治疗失眠药物上的创新，经济和社会效益显著。

【技术实现步骤摘要】
一种安神助眠的中药贴剂
本专利技术涉及中药，特别是在临床上用于血虚型失眠的一种安神助眠的中药贴剂。技术背景2012年中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组根据现有的循证医学证据，制定了《中国成人失眠诊断与治疗指南》，其中失眠是指患者对睡眠时间和(或)质量不满足，并影响日间社会功能的一种主观体症。失眠按病因可划分为原发性和继发性两类。1.原发性失眠：通常缺少明确病因，或在排除可能引起失眠的病因后仍遗留失眠症状，主要包括心理生理性失眠、特发性失眠和主观性失眠3种类型。原发性失眠的诊断缺乏特异性指标，主要是一种排除性诊断。当可能引起失眠的病因被排除或治愈以后，仍遗留失眠症状时即可考虑为原发性失眠。心理生理性失眠在临床上发现其病因都可以溯源为某一个或长期事件对患者大脑边缘系统功能稳定性的影响，边缘系统功能的稳定性失衡最终导致了大脑睡眠功能的紊乱，失眠发生。2、继发性失眠：包括由于躯体疾病、精神障碍、药物滥用等引起的失眠，以及与睡眠呼吸紊乱、睡眠运动障碍等相关的失眠。中医学理论认为失眠是由于情志、饮食内伤，病后及年迈，禀赋不足，心虚胆怯等病因，引起心神失养或心神不安，从而导致经常不能获得正常睡本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种安神助眠的中药贴剂，其特征是：由以下重量份数计的：当归5～25份、白芍5～20份、炒酸枣仁5～20份、龙眼肉5～20份、茯苓5～20份和百合5～15份制成；其中，（1）、将当归、白芍、炒酸枣仁粉碎，混合均匀，得第一混合物，加3～10倍第一混合物重量的质量分数50%～90%的乙醇，回流提取0.5～4h，滤过、得第一滤液；药渣加入3～9倍第一混合物重量的质量分数50%～90%的乙醇，回流提取0.5～4h，滤过、得第二滤液；药渣再加入3～9倍第一混合物重量的质量分数50%～90%的乙醇，回流提取0.5～4h，滤过、得第三滤液；合并3次滤液，减压浓缩，回收乙醇至无醇味，浓缩至60℃，得相对密度...

【技术特征摘要】
1.一种安神助眠的中药贴剂，其特征是：由以下重量份数计的：当归5～25份、白芍5～20份、炒酸枣仁5～20份、龙眼肉5～20份、茯苓5～20份和百合5～15份制成；其中，（1）、将当归、白芍、炒酸枣仁粉碎，混合均匀，得第一混合物，加3～10倍第一混合物重量的质量分数50%～90%的乙醇，回流提取0.5～4h，滤过、得第一滤液；药渣加入3～9倍第一混合物重量的质量分数50%～90%的乙醇，回流提取0.5～4h，滤过、得第二滤液；药渣再加入3～9倍第一混合物重量的质量分数50%～90%的乙醇，回流提取0.5～4h，滤过、得第三滤液；合并3次滤液，减压浓缩，回收乙醇至无醇味，浓缩至60℃，得相对密度为1.18～1.20的第一浸膏；（2）、将茯苓、百合粉碎，过30目筛，加入龙眼肉，混合均匀，得第二混合物，加5～12倍第二混合物重量的水，回流提取0.5～3h，滤过、得第四滤液；药渣加5～12倍第二混合物重量的水，回流提取0.5～3h，滤过、得第五滤液；药渣再加入5～12倍第二混合物重量的水，回流提取0.5～3h，滤过、得第六滤液；合并3次滤液，减压浓缩，浓缩至60℃，得相对密度为1.18～1.20的第二浸膏；（3）、将第一浸膏、第二浸膏和热可溶性压敏胶基质混合，搅匀，得第三浸膏，将第三浸膏涂背衬布，浸膏面复合上防粘纸，含膏量不低于1.7g/100cm2，即成本发明贴剂；所述热可溶性压敏胶基质由以下重量份的原料：热塑弹性体SIS20～50份、天然橡胶1～15份、增粘剂5～40份、软化剂5～35份、填充剂20-40份及抗氧剂0.1～2份制成，其中，先将热塑弹性体SIS、天然橡胶、软化剂、抗氧剂加热搅拌均匀，再加入填充剂，搅拌均匀，再加入增粘剂，搅拌均匀，即得热可溶性压敏胶基质。2.根据权利要求1所述的安神助眠的中药贴剂，其特征是：由以下重量份数计的：当归10～20份、白芍5～15份、炒酸枣仁5～15份、龙眼肉5～15份、茯苓5～15份和百合5～10份制成，其中，（1）、将当归、白芍、炒酸枣仁粉碎，混合均匀，过10-50目筛，得第一混合物，加4～9倍第一混合物重量的质量分数60%～90%的乙醇，回流提取1～3h，滤过、得第一滤液；药渣加入4～9倍第一混合物重量的质量分数60%～90%的乙醇，回流提取1～3h，滤过、得第二滤液；药渣再加入4～9倍第一混合物重量的质量分数60%～90%的乙醇，回流提取1～3h，滤过、得第三滤液；合并3次滤液，减压浓缩，回收乙醇至无醇味，浓缩至60℃，得相对密度为1.18～1.20的第一浸膏；（2）、将茯苓、百合粉碎，过10-50目筛，加入龙眼肉，混合均匀，得第二混合物，加5～10倍第二混合物重量的水，回流提取1～3h，滤过、得第四滤液；药渣加5～10倍第二混合物重量的水，回流提取1～3h，滤过、得第五滤液；药渣再加入5～10倍第二混合物重量的水，回流提取1～3h，滤过、得第六滤液；合并3次滤液，减压浓缩，浓缩至60℃，得相对密度为1.18～1.20的第二浸膏；（3）、将第一浸膏、第二浸膏和热可溶性压敏胶基质混合，搅匀，温度不超过130℃，得第三浸膏，将第三浸膏涂背衬布，浸膏面复合上防粘纸，含膏量不低于1.7g/100cm2，即成本发明贴剂；所述热可溶性压敏胶基质由以下重量份的原料：热塑弹性体SIS25～40份、天然橡胶3～12份、增粘剂10～30份、软化剂10～30份、填充剂25-35份及抗氧剂0.1～1份制成，其中，先将热塑弹性体SIS、天然橡胶、软化剂、抗氧剂加热搅拌均匀，温度不超过160℃，再加入填充剂，搅拌均匀，温度不超过160℃，再加入增粘剂，搅拌均匀，温度不...

【专利技术属性】
技术研发人员：熊维政，熊伟，李磊，郭立，卢白玲，邵庆芳，黄艳琴，马瑞，牛健，
申请(专利权)人：河南羚锐制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：河南,41