一种基于知识库规则的病生理状态与药物之间分析方法技术

本发明专利技术提供一种基于知识库规则的病生理状态与药物之间分析方法，收集药品说明书、中国药典、临床用药须知等权威书籍，以药品通用名为基础，整理相关内容，设计药品说明书信息库，将药品说明书的属性进行结构化，在数据库中按药品说明书的属性设计字段与设计标识，本发明专利技术立足于辅助临床工作，关键是对临床用药适宜性进行实时审查并警示临床用药医生，基本原则是不增加临床工作负担、不影响临床医生的诊疗工作、不改变临床的工作流程，主要通过不合理用药分析，发现问题时能及时进行提醒和警示，以减少错误发生的可能。

An analysis method based on knowledge base rules for disease physiological state and drugs

The invention provides an analysis method between pathophysiological state and drugs based on knowledge base rules, collects authoritative books such as drug instructions, Chinese Pharmacopoeia, and clinical medication instructions, collates relevant contents based on generic names of drugs, designs drug instructions information base, and structurizes the attributes of drug instructions. The invention is based on assisting clinical work. The key is to examine the suitability of clinical medication in real time and warn clinical medication doctors. The basic principle is not to increase the burden of clinical work, not to affect the diagnosis and treatment work of clinical doctors, and not to change the clinical work. Process, mainly through the analysis of unreasonable drug use, can promptly remind and warn when problems are found, in order to reduce the possibility of errors.

【技术实现步骤摘要】
一种基于知识库规则的病生理状态与药物之间分析方法
本专利技术是一种基于知识库规则的病生理状态与药物之间分析方法，属于医疗领域。
技术介绍
现有技术中，合理用药在全世界都是一个重大问题。据世卫组织估计，在所有开出的药物中，一半以上配药或销售不当，而且有半数患者没有正确用药。过度用药、用药不足和错误用药导致稀缺资源的浪费和广泛的卫生危害。据WHO报道，全世界50％以上的药品是以不恰当的方式处方、调配和出售，同时50％的患者未能正确使用。全世界死亡患者中，有1/3并非死于自然疾病，而是死于包括用药过度、用药错误等在内的不合理用药。同时由于药物本身的原因及不合理应用所导致的药品不良反应也频频发生，据我国食品药品监督管理局公布，我国2009年药品不良反应报告中，化学药品的病例报告数占总报告数的86.7％，共涉及3100余个品种，其中以抗感染药为主，占55.2％。而且以药养医等不合理因素导致了药品费用比例过高，我国卫生统计年鉴显示，从2002年到2008年，综合医院年收入中，药品收入从1616.2万元增长到3924.5万元，其占医院总收入的百分比从40.02％增长到42.28％，据我国2009年卫生事业发展统计公报显示，医院门诊病人和住院病人药费分别为78.3元和2480.6元，其占医药总费的百分比分别为51.5％和43.6％。高比例的药品费用与卫生资源的浪费及不合理用药等一系列问题的关联性，引起了社会广泛关注。我国医院的不合理用药现象相当突出，不合理用药占用药者的12％～32％。目前，我国共有残疾人6000万，其中听力残疾者占1/3，其中约60％～80％为链霉素、卡那霉素、庆大霉素等中毒所致。国家食品药品监督管理局(SFDA)药品评价中心曾在北京、武汉、重庆、广州等地26家医院对儿童水样腹泻的药物治疗情况进行了调查，结果发现用药合理的仅占5.4％；对肺炎的药物治疗，处理适当的仅占12.3％。其中，用药品种最多、最不合理的首推抗生素。我国呼吸疾病患者主要死于肺部感染，治疗肺部感染的主要药物—抗生素应用合理的不到50％。中国住院患者抗菌药物使用率高达80％,其中联合使用两种以上抗菌药物的占58％，远高于30％的国际水平。中国的门诊感冒患者约有75％应用抗菌药物，外科手术则高达95％。据不完全统计，我国目前使用量、销售量排在前15位的药品中，有10种是抗菌药物。在临床实践中，不合理用药现象屡见不鲜，轻者给病人带来不必要的痛苦，严重者可能酿成医疗事故，造成药物灾害，给当事人乃至社会带来无法弥补的损失，不合理用药会延误疾病治疗、浪费医药资源、发生药物不良反应和药源性疾病，甚至酿成药疗事故。
技术实现思路
针对现有技术存在的不足，本专利技术目的是提供一种基于知识库规则的病生理状态与药物之间分析方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题，本专利技术使用方便。为了实现上述目的，本专利技术是通过如下的技术方案来实现：一种基于知识库规则的病生理状态与药物之间分析方法，包括如下步骤：步骤1：收集药品说明书、中国药典、临床用药须知等权威书籍，以药品通用名为基础，整理相关内容；步骤2：设计药品说明书信息库，将药品说明书的属性进行结构化，在数据库中按药品说明书的属性设计字段与设计标识，药品说明书信息库的数据库表字段设计信息有：药名(中药名称)、药品组ID、汉语拼音(拼音名)、通用名称、英语名称(拉丁名)、化学名称、主要成份(来源)、适应症(功能与主治)、用法用量、规格(含量测定)、单位、不良反应(性味与归经)、禁忌症(检查)、注意事项(注意)、孕妇及哺乳期用药(浸出物)、儿童用药、老年人用药(制剂)、相互作用、药物过量、药理毒理(鉴别)、药代动力学(炮制)、性状、储藏、分子式、分子量、要点提示、生产厂商、批准文号、商品药名(商品名)、商品药名首拼、老年人标记(禁用、慎用、不详)、孕妇(禁用、慎用、不详)、哺乳(禁用、慎用、不详)、肝功能不全(禁用、慎用、不详)、肾功能不全(禁用、慎用、不详)、严重肝功能不全(禁用、慎用、不详)、严重肾功能不全(禁用、慎用、不详)、正确给药途径、禁忌给药途径、中西药标识(西药、中成药、草药)、剂型标识(注射剂、口服剂、外用剂)、资料来源(说明书、药典、食品药品监督管理局)、孕妇前三月(禁用、慎用、不详)、孕妇三月后(禁用、慎用、不详)、高危药品(A,B,C)、易跌倒药物(是，否)、滴速提示内容、是否避光输液(是，否)、输液稳定时间、输液稳定时间描述、是否需要皮试(是，否)；步骤3：设计药品知识库规则表：(1)将药物按药理作用进行分类，设计药品分类表；(2)将药物分组,按中国药典药品通用名相同设置为同组，设计药品分组表；(3)设置成份管理，将成份编码、成份名称录入到数据库中，设计成份表；(4)设计药品成份组成表，即药品是由哪些成份组成的，成型药品ID与成份ID的关系表；(5)设置药品常规用药量规则表：在正确的给药途径下，设定的年龄范围、体重范围、体表面积范围内，单次用量范围，单日用量范围、频次使用范围的设定；(6)设计注射剂药物与溶媒的关系表，药品ID、药品量范围、溶媒组ID、溶媒量范围的关系，注射剂药物在正确溶媒、规定使用量范围内，溶媒使用量范围；(7)设计注射剂药物与可选择的溶媒的关系表：药品组ID、溶媒组ID的关系表；(8)设计药品极量表：药品ID、单位、给药途径、单次极量、单日极量的关系表，在正确的给药途径下，单次剂量的最大值、设置单日总量的最大值，单位为最小单位；(9)设计药品与成份、分类过敏标识表，药品ID、成份ID、药品分类ID、过敏标识(禁、慎)；(10)设计药物禁止使用的给药途径表：药品ID、给药途径、标识(正确、禁止)；(11)设计配伍禁忌与相互作用规则表：药组A(ID)与药组B(ID)、等级与标识(禁忌(1)、不宜(2)、谨慎(3))、剂型标识(混合剂、注射剂、口服剂)、结果标识(配伍禁忌、相互作用)、参考文献、机制、结果等；(12)设计禁忌症表：设置药品禁忌症,使用ICD-10标准诊断设置：药品ID、诊断ID、禁慎标识(禁用、慎用)；(13)设计药物与生化指标关系表：设置生化指标异常范围值内，药品是否禁用、慎用标识；(14)设计生命体征与药物关系表：设置生命体征异常范围值内，药品是否禁用、慎用标识；步骤4：将以上药品的规则关系表通过，以C#编程语言和SQL语言设计开发前台应用程序,实现前台界面窗口与后台数据库之间的互动,构建一个药品知识库规则库编辑工具；步骤5：通过药品知识库规则库编辑工具，根据药品说明书、中国药典、临床用药须知等权威书籍录入相关信息；步骤6：采用DLL、webservice等技术，编写动态链接库方式，提供嵌入HIS系统的标准接口；步骤7：将编写好的动态链接库嵌入到医生工作站中，在医生工作站中接收输液处方、医嘱信息，并且所述处方医嘱信息中提取用药信息、检验检查信息、生命体征信息；步骤8：从合理用药知识规则库中选择用药知识库，所述合理输液知识库包括用药规则信息、临床规则信息、医学药学文献库、公有审方规则信息；步骤9：调用所述用药知识库中的所述用药规则知识库组成特殊人群用药规则库、个体化用药知识库进行分析审核；步骤10：当不符合时，则提示出所述用药信息不符合信息,通过警示灯方式(严重问本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于知识库规则的病生理状态与药物之间分析方法，其特征在于包括如下步骤：步骤1：收集药品说明书、中国药典、临床用药须知等权威书籍，以药品通用名为基础，整理相关内容；步骤2：设计药品说明书信息库，将药品说明书的属性进行结构化，在数据库中按药品说明书的属性设计字段与设计标识，药品说明书信息库的数据库表字段设计信息有：药名(中药名称)、药品组ID、汉语拼音(拼音名)、通用名称、英语名称(拉丁名)、化学名称、主要成份(来源)、适应症(功能与主治)、用法用量、规格(含量测定)、单位、不良反应(性味与归经)、禁忌症(检查)、注意事项(注意)、孕妇及哺乳期用药(浸出物)、儿童用药、老年人用药(制剂)、相互作用、药物过量、药理毒理(鉴别)、药代动力学(炮制)、性状、储藏、分子式、分子量、要点提示、生产厂商、批准文号、商品药名(商品名)、商品药名首拼、老年人标记(禁用、慎用、不详)、孕妇(禁用、慎用、不详)、哺乳(禁用、慎用、不详)、肝功能不全(禁用、慎用、不详)、肾功能不全(禁用、慎用、不详)、严重肝功能不全(禁用、慎用、不详)、严重肾功能不全(禁用、慎用、不详)、正确给药途径、禁忌给药途径、中西药标识(西药、中成药、草药)、剂型标识(注射剂、口服剂、外用剂)、资料来源(说明书、药典、食品药品监督管理局)、孕妇前三月(禁用、慎用、不详)、孕妇三月后(禁用、慎用、不详)、高危药品(A,B,C)、易跌倒药物(是，否)、滴速提示内容、是否避光输液(是，否)、输液稳定时间、输液稳定时间描述、是否需要皮试(是，否)；步骤3：设计药品知识库规则表：(1)将药物按药理作用进行分类，设计药品分类表；(2)将药物分组,按中国药典药品通用名相同设置为同组，设计药品分组表；(3)设置成份管理，将成份编码、成份名称录入到数据库中，设计成份表；(4)设计药品成份组成表，即药品是由哪些成份组成的，成型药品ID与成份ID的关系表；(5)设置药品常规用药量规则表：在正确的给药途径下，设定的年龄范围、体重范围、体表面积范围内，单次用量范围，单日用量范围、频次使用范围的设定；(6)设计注射剂药物与溶媒的关系表，药品ID、药品量范围、溶媒组ID、溶媒量范围的关系，注射剂药物在正确溶媒、规定使用量范围内，溶媒使用量范围；(7)设计注射剂药物与可选择的溶媒的关系表：药品组ID、溶媒组ID的关系表；(8)设计药品极量表：药品ID、单位、给药途径、单次极量、单日极量的关系表，在正确的给药途径下，单次剂量的最大值、设置单日总量的最大值，单位为最小单位；(9)设计药品与成份、分类过敏标识表，药品ID、成份ID、药品分类ID、过敏标识(禁、慎)；(10)设计药物禁止使用的给药途径表：药品ID、给药途径、标识(正确、禁止)；(11)设计配伍禁忌与相互作用规则表：药组A(ID)与药组B(ID)、等级与标识(禁忌(1)、不宜(2)、谨慎(3))、剂型标识(混合剂、注射剂、口服剂)、结果标识(配伍禁忌、相互作用)、参考文献、机制、结果等；(12)设计禁忌症表：设置药品禁忌症,使用ICD‑10标准诊断设置：药品ID、诊断ID、禁慎标识(禁用、慎用)；(13)设计药物与生化指标关系表：设置生化指标异常范围值内，药品是否禁用、慎用标识；(14)设计生命体征与药物关系表：设置生命体征异常范围值内，药品是否禁用、慎用标识；步骤4：将以上药品的规则关系表通过，以C#编程语言和SQL语言设计开发前台应用程序,实现前台界面窗口与后台数据库之间的互动,构建一个药品知识库规则库编辑工具；步骤5：通过药品知识库规则库编辑工具，根据药品说明书、中国药典、临床用药须知等权威书籍录入相关信息；步骤6：采用DLL、web service等技术，编写动态链接库方式，提供嵌入HIS系统的标准接口；步骤7：将编写好的动态链接库嵌入到医生工作站中，在医生工作站中接收输液处方、医嘱信息，并且所述处方医嘱信息中提取用药信息、检验检查信息、生命体征信息；步骤8：从合理用药知识规则库中选择用药知识库，所述合理输液知识库包括用药规则信息、临床规则信息、医学药学文献库、公有审方规则信息；步骤9：调用所述用药知识库中的所述用药规则知识库组成特殊人群用药规则库、个体化用药知识库进行分析审核；步骤10：当不符合时，则提示出所述用药信息不符合信息,通过警示灯方式(严重问题，二级问题，一般问题，严重问题为红色标识，二级问题为橙色标识，一般问题为黄色标识)提示医生，严重问题会强制弹出窗体警示医生，同时可制定干预方案来干预医生，严重问题可拦截或填写理由后方可通过；步骤11：药物与人体病生理状态之间分析包括：(1)年龄用药分析：(2)性别用药分析：(3)病生理状态分析：(4)诊断分析：步骤12：药物的应用方法分析包括：(1)药物给药途径分析：分析药物所使用的给...

【技术特征摘要】
1.一种基于知识库规则的病生理状态与药物之间分析方法，其特征在于包括如下步骤：步骤1：收集药品说明书、中国药典、临床用药须知等权威书籍，以药品通用名为基础，整理相关内容；步骤2：设计药品说明书信息库，将药品说明书的属性进行结构化，在数据库中按药品说明书的属性设计字段与设计标识，药品说明书信息库的数据库表字段设计信息有：药名(中药名称)、药品组ID、汉语拼音(拼音名)、通用名称、英语名称(拉丁名)、化学名称、主要成份(来源)、适应症(功能与主治)、用法用量、规格(含量测定)、单位、不良反应(性味与归经)、禁忌症(检查)、注意事项(注意)、孕妇及哺乳期用药(浸出物)、儿童用药、老年人用药(制剂)、相互作用、药物过量、药理毒理(鉴别)、药代动力学(炮制)、性状、储藏、分子式、分子量、要点提示、生产厂商、批准文号、商品药名(商品名)、商品药名首拼、老年人标记(禁用、慎用、不详)、孕妇(禁用、慎用、不详)、哺乳(禁用、慎用、不详)、肝功能不全(禁用、慎用、不详)、肾功能不全(禁用、慎用、不详)、严重肝功能不全(禁用、慎用、不详)、严重肾功能不全(禁用、慎用、不详)、正确给药途径、禁忌给药途径、中西药标识(西药、中成药、草药)、剂型标识(注射剂、口服剂、外用剂)、资料来源(说明书、药典、食品药品监督管理局)、孕妇前三月(禁用、慎用、不详)、孕妇三月后(禁用、慎用、不详)、高危药品(A,B,C)、易跌倒药物(是，否)、滴速提示内容、是否避光输液(是，否)、输液稳定时间、输液稳定时间描述、是否需要皮试(是，否)；步骤3：设计药品知识库规则表：(1)将药物按药理作用进行分类，设计药品分类表；(2)将药物分组,按中国药典药品通用名相同设置为同组，设计药品分组表；(3)设置成份管理，将成份编码、成份名称录入到数据库中，设计成份表；(4)设计药品成份组成表，即药品是由哪些成份组成的，成型药品ID与成份ID的关系表；(5)设置药品常规用药量规则表：在正确的给药途径下，设定的年龄范围、体重范围、体表面积范围内，单次用量范围，单日用量范围、频次使用范围的设定；(6)设计注射剂药物与溶媒的关系表，药品ID、药品量范围、溶媒组ID、溶媒量范围的关系，注射剂药物在正确溶媒、规定使用量范围内，溶媒使用量范围；(7)设计注射剂药物与可选择的溶媒的关系表：药品组ID、溶媒组ID的关系表；(8)设计药品极量表：药品ID、单位、给药途径、单次极量、单日极量的关系表，在正确的给药途径下，单次剂量的最大值、设置单日总量的最大值，单位为最小单位；(9)设计药品与成份、分类过敏标识表，药品ID、成份ID、药品分类ID、过敏标识(禁、慎)；(10)设计药物禁止使用的给药途径表：药品ID、给药途径、标识(正确、禁止)；(11)设计配伍禁忌与相互作用规则表：药组A(ID)与药组B(ID)、等级与标识(禁忌(1)、不宜(2)、谨慎(3))、剂型标识(混合剂、注射剂、口服剂)、结果标识(配伍禁忌、相互作用)、参考文献、机制、结果等；(12)设计禁忌症表：设置药品禁忌症,使用ICD-10标准诊断设置：药品ID、诊断ID、禁慎标识(禁用、慎用)；(13)设计药物与生化指标关系表：设置生化指标异常范围值内，药品是否禁用、慎用标识；(14)设计生命体征与药物关系表：设置生命体征异常范围值内，药品是否禁用、慎用标识；步骤4：将以上药品的规则关系表通过，以C#编程语言和SQL语言设计开发前台应用程序,实现前台界面窗口与后台数据库之间的互动,构建一个药品知识库规则库编辑工具；步骤5：通过药品知识库规则库编辑工具，根据药品说明书、中国药典、临床用药须知等权威书籍录入相关信息；步骤6：采用DLL、webservice等技术，编写动态链接库方式，提供嵌入HIS系统的标准接口；步骤7：将编写好的动态链接库嵌入到医生工作站中，在医生工作站中接收输...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈裕东，赵景阳，吴侨伟，梁锦辉，
申请(专利权)人：广州天恒信息科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44