用药信息管理系统、方法及终端设备技术方案

本发明专利技术适用于医药技术领域，提供了一种用药信息管理系统、方法及终端设备，所述系统包括：用药知识库模块，包括药物基本信息及药物成分含量、药物配伍等信息；处方/医嘱审核模块，用于根据用药知识库模块和患者的基本信息、诊断、过敏史等信息，对门急诊处方和住院医嘱进行审核，并将审核结果发送至药房的摆药系统和配液系统；用药整合模块，用于对患者既往用药信息、在院用药、门诊用药和出院带药进行提取汇总，并按照药品、用法用量和用药疗程对提取汇总的信息进行排序，根据排序结果对患者的用药情况进行用药干预或用药指导，生成用药指导书，解决用药信息的获取、利用、处理和整合等问题，实现有效的用药事前干预。

Medication information management system, method and terminal equipment

The invention is applicable to the field of pharmaceutical technology, and provides a medication information management system, method and terminal equipment. The system comprises a medication knowledge base module, including medication basic information, medication component content, medication compatibility and other information; a prescription/doctor's order auditing module, which is used for the medication knowledge base module and the patient's foundation. This information, diagnosis, allergy history and other information, the outpatient and emergency prescriptions and inpatient doctor's orders for audit, and the audit results sent to the pharmacy dispensing system and dispensing system; drug integration module, used for the patient's previous medication information, in-hospital medication, out-patient medication and discharged medication to extract and summarize, and in accordance with the drug, use. Method and dosage and course of medication were used to sort the collected information. According to the result of the order, the patients were given medication intervention or medication guidance. The medication instruction book was generated to solve the problems of obtaining, utilizing, processing and integrating medication information and realize effective medication intervention beforehand.

【技术实现步骤摘要】
用药信息管理系统、方法及终端设备
本专利技术属于医药
，尤其涉及一种用药信息管理系统、方法及终端设备。
技术介绍
“合理用药”是卫计委近年来的一项重要任务，现有技术中主要通过事后的统计、分析、上报数据等来实现用药管理，但是这种用药管理方式不仅浪费人力物力，而且很难起到效果，最大的缺陷是干预时用药危害已经发生了，只有事前的干预管理才能实现真止的合理用药。现有事前干预只是依靠药学部门的制度和临床药师等的自觉性、主动性来判断筛选不合理用药，进行用药干预，从而避免不合理处方到达患者手中。但是纷繁复杂的临床情况，以及病患紧张的诊治时间等因素导致了各种矛盾的交集，无法实现有效的事前干预。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术实施例提供了一种用药信息管理系统、方法及终端设备，解决用药信息的获取、利用、处理和整合等问题，实现有效的用药事前干预。本专利技术实施例的第一方面提供了一种用药信息管理系统，包括：用药知识库模块，包括药物基本信息及药物成分含量、药物配伍、药物浓度、过敏成分、过敏药物、适应症、相互作用、药物与检验、药物与检查、最大用量、用药途径、用药频次、滴速限制、累积剂量、特殊人群用药禁忌和注意事项，以及全肠外营养规则中的一种或多种；处方/医嘱审核模块，用于根据所述用药知识库模块和患者的基本信息、诊断、过敏史、生命体征、医嘱信息、病程记录、检查、化验，以及是否为特殊患者，对门急诊处方和住院医嘱进行审核，并将审核结果发送至药房的摆药系统和配液系统，所述基本信息包括身高、体重和体表面积；用药整合模块，用于对患者既往用药信息、在院用药、门诊用药和出院带药进行提取汇总，并按照药品、用法用量和用药疗程对提取汇总的信息进行排序，根据排序结果对患者的用药情况进行用药干预或用药指导，生成用药指导书。本专利技术实施例的第二方面提供了一种用药信息管理方法，包括：获取用药知识，所述用药知识包括药物基本信息及药物成分含量、药物配伍、药物浓度、过敏成分、过敏药物、适应症、相互作用、药物与检验、药物与检查、最大用量、用药途径、用药频次、滴速限制、累积剂量、特殊人群用药禁忌和注意事项，以及全肠外营养规则中的一种或多种；根据所述用药知识和患者的基本信息、诊断、过敏史、生命体征、医嘱信息、病程记录、检查、化验，以及是否为特殊患者，对门急诊处方和住院医嘱进行审核，并将审核结果发送至药房的摆药系统和配液系统，所述基本信息包括身高、体重和体表面积；对患者既往用药信息、在院用药、门诊用药和出院带药进行提取汇总，并按照药品、用法用量和用药疗程对提取汇总的信息进行排序，根据排序结果对患者的用药情况进行用药干预或用药指导，生成用药指导书。本专利技术实施例的第三方面提供了一种用药信息管理终端设备，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现如上述方法的步骤。本专利技术实施例的第四方面提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如上述方法的步骤。本专利技术实施例与现有技术相比存在的有益效果是：本专利技术实施例能够完整得获取用药知识，具体包括药物基本信息及药物成分含量、药物配伍、药物浓度、过敏成分、过敏药物、适应症、相互作用、药物与检验、药物与检查、最大用量、用药途径、用药频次、滴速限制、累积剂量、特殊人群用药禁忌和注意事项，以及全肠外营养规则中的一种或多种，然后根据上述用药知识库和患者的基本信息、诊断、过敏史、生命体征、医嘱信息、病程记录、检查、化验，以及是否为特殊患者，对门急诊处方和住院医嘱进行审核，并将审核结果发送至药房的摆药系统和配液系统，提高门急诊处方和住院医嘱的准确性，同时还对患者既往用药信息、在院用药、门诊用药和出院带药进行提取汇总，并按照药品、用法用量和用药疗程对提取汇总的信息进行排序，根据处理结果对患者的用药情况进行用药干预或用药指导，生成用药指导书，可以解决用药信息的获取、处理、利用和重整等问题，实现用药事前干预，有效提升药学服务质量和效率。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施范例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1是本专利技术实施例提供的一种用药信息管理系统示意性框图；图2是本专利技术另一实施例提供的一种用药信息管理系统示意性框图；图3是本专利技术实施例提供的一种用药信息管理方法的示意流程图；图4是本专利技术实施例提供的一种用药信息管理终端设备的示意性框图。具体实施方式以下描述中，为了说明而不是为了限定，提出了诸如特定系统结构、技术之类的具体细节，以便透彻理解本专利技术实施例。然而，本领域的技术人员应当清楚，在没有这些具体细节的其它实施例中也可以实现本专利技术。在其它情况中，省略对众所周知的系统、装置、电路以及方法的详细说明，以免不必要的细节妨碍本专利技术的描述。为了说明本专利技术所述的技术方案，下面通过具体实施案例来进行说明。参见图1，图1是本专利技术实施例提供的一种用药信息管理系统的示意性框图，在该实施例中，用药信息管理系统100包括用药知识库模块101、处方/医嘱审核模块102及用药整合模块103。其中，用药知识库模块101，包括药物基本信息及药物成分含量、药物配伍、药物浓度、过敏成分、过敏药物、适应症、相互作用、药物与检验、药物与检查、最大用量、用药途径、用药频次、滴速限制、累积剂量、特殊人群用药禁忌和注意事项，以及全肠外营养规则中的一种或多种。这里，所述的药物基本信息及药物成分含量包括药品通用名称、规格、厂家、药理性质、妊娠分级和药品说明书信息等。所述的药物配伍指的是成组输注的药品体外配伍稳定性，例如紫杉醇脂质体不宜与含电解质的溶媒配伍，当医生端开具紫杉醇脂质体与0.9％氯化钠配伍，点击医嘱保存时会触发上述药物配伍，无法保存医嘱。所述的药物浓度是指药物与溶媒的比例范围，逻辑符有“大于”、“大于等于”、“小于等于”、“小于”、“区间”等。所述的过敏成分是指药品中的过敏成分，例如，华法林片剂中有乳糖成分会导致患者过敏，则乳糖为华法林片剂的过敏成分。所述的过敏药物是指患者对某一种、几种或者一类、几类药物过敏，例如，当患者对青霉素过敏，则所有的青霉素类药物都是过敏药物。所述的适应症是指药物的适应症与临床诊断的关系，适应症可以和诊断的全名或者诊断中的关键字进行配对，逻辑关系可选择“和”、“不包含”。例如患者开具二甲双胍片剂时，药品的适应症为“单用饮食和运动疗法不能获得良好控制的Ⅱ型糖尿病患者”，患者的诊断为包含“糖尿病”的所有诊断时判断合理；心力衰竭是二甲双胍的使用禁忌症，不包含在正确诊断名单中，当患者诊断包含“心力衰竭”时，判断适应症与诊断存在禁忌。所述的相互作用是指药物在患者体内的相互作用，同时开具两种有相互作用的药品则提示相关信息。所述的药物与检验是指药物与检验指标的相互影响，例如华法林钠片影响INR比值，患者开具的药品是华法林钠片，而患者最近一次凝血指标INR比值为4.5，可以进行提示，警告医生关注华法林剂量是否需要调整。所述的药物与检查是指药物与检查之间的影响，例如二甲双胍片影响强本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用药信息管理系统，其特征在于，包括：用药知识库模块，包括药物基本信息及药物成分含量、药物配伍、药物浓度、过敏成分、过敏药物、适应症、相互作用、药物与检验、药物与检查、最大用量、用药途径、用药频次、滴速限制、累积剂量、特殊人群用药禁忌和注意事项，以及全肠外营养规则中的一种或多种；处方/医嘱审核模块，用于根据所述用药知识库模块和患者的基本信息、诊断、过敏史、生命体征、医嘱信息、病程记录、检查、化验，以及是否为特殊患者，对门急诊处方和住院医嘱进行审核，并将审核结果发送至药房的摆药系统和配液系统，所述基本信息包括身高、体重和体表面积；用药整合模块，用于对患者既往用药信息、在院用药、门诊用药和出院带药进行提取汇总，并按照药品、用法用量和用药疗程对提取汇总的信息进行排序，根据排序结果对患者的用药情况进行用药干预或用药指导，生成用药指导书。

【技术特征摘要】
1.一种用药信息管理系统，其特征在于，包括：用药知识库模块，包括药物基本信息及药物成分含量、药物配伍、药物浓度、过敏成分、过敏药物、适应症、相互作用、药物与检验、药物与检查、最大用量、用药途径、用药频次、滴速限制、累积剂量、特殊人群用药禁忌和注意事项，以及全肠外营养规则中的一种或多种；处方/医嘱审核模块，用于根据所述用药知识库模块和患者的基本信息、诊断、过敏史、生命体征、医嘱信息、病程记录、检查、化验，以及是否为特殊患者，对门急诊处方和住院医嘱进行审核，并将审核结果发送至药房的摆药系统和配液系统，所述基本信息包括身高、体重和体表面积；用药整合模块，用于对患者既往用药信息、在院用药、门诊用药和出院带药进行提取汇总，并按照药品、用法用量和用药疗程对提取汇总的信息进行排序，根据排序结果对患者的用药情况进行用药干预或用药指导，生成用药指导书。2.如权利要求1所述的用药信息管理系统，其特征在于，所述药物基本信息及药物成分含量包括药品通用名称、规格、厂家、药理性质、妊娠分级和药品说明书；所述药物配伍为成组输注的药物体外配伍稳定性；所述药物浓度为药物与溶媒的比例范围；所述过敏成分为药物中的过敏成分；所述过敏药物为患者对某一种或者一类药物过敏的信息；所述适应症为药物的适应症与临床诊断的关系；所述相互作用为药物在患者体内的相互作用；所述药物与检验为药物与检验指标的相互影响；所述药物与检查为药物与检查之间的影响；所述最大用量包括单次最大用量、单日最大用量和累计最大用量；所述用药途径为药物的途径限制；所述用药频次为药物使用的频次；所述滴速限制为静脉输液的滴速范围；所述累积剂量为门诊指定时间区间的药物总量限制；所述特殊人群用药禁忌和注意事项包括儿童用药的禁忌和注意事项、孕妇用药禁忌和注意事项、老年人用药禁忌和注意事项、未成年人的用药禁忌和注意事项、不同肾功能损伤级别的用药禁忌和注意事项、不同肝功能损伤级别的用药禁忌和注意事项、肿瘤患者的用药禁忌和注意事项、心脏功能障碍患者的用药禁忌和注意事项和存在出血倾向患者的用药禁忌和注意事项；所述全肠外营养规则包括肠外营养配伍和浓度、含糖量规则。3.如权利要求1所述的用药信息管理系统，其特征在于，所述处方/医嘱审核模块根据所述用药知识库模块和患者的基本信息、诊断、过敏史、生命体征、医嘱信息、病程记录、检查、化验，以及是否为特殊患者，对门急诊处方和住院医嘱进行审核包括：在工作时间，所述处方/医嘱审核模块根据所述用药知识库模块和患者的基本信息、诊断、过敏史、生命体征、医嘱信息、病程记录、检查、化验，以及是否为特殊患者，对门急诊处方和住院医嘱进行第一次审核，将对门急诊处方和住院医嘱的第一次审核结果发送给预设人员进行第二次审核，获取预设人员对门急诊处方和住院医嘱的第二次审核结果；在非工作时间，所述处方/医嘱审核模块根据所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：任炳楠，董占军，吴惠珍，连玉菲，刘洪涛，赵越，尚清，
申请(专利权)人：河北省人民医院，
类型：发明
国别省市：河北,13