一种医用改性聚丙烯无纺布敷料的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种医用改性聚丙烯无纺布敷料的制备方法，包括：将多巴胺加入Tris‑HCl缓冲液中得物料A；将聚乙烯吡咯烷酮加入Tris‑HCl缓冲液中得物料B；将物料A与物料B混合，加入聚丙烯无纺布反应，洗涤、干燥得物料C；将三乙烯四胺接枝壳聚糖加入二甲基亚砜中溶胀，加入氢氧化钠水溶液搅拌，加入氯乙酸反应，降温、过滤、洗涤、干燥得物料D；将端氨基聚乙二醇和物料D加入Tris‑HCl缓冲液中，加入物料C反应，洗涤、干燥得物料E；将龙脑和对甲苯磺酸加入二甲基甲酰胺中，加入物料E搅拌，清洗、干燥得物料F；将物料F浸入碘的乙醇溶液中反应，洗涤、干燥后浸入复合精油溶液中浸泡，干燥。

Preparation method of medical modified polypropylene non-woven dressing

The invention discloses a preparation method of medical modified polypropylene non-woven fabric dressing, which includes: adding dopamine into Tris HCl buffer to obtain material A; adding polyvinyl pyrrolidone into Tris HCl buffer to obtain material B; mixing material A with material B, adding polypropylene non-woven fabric reaction, washing and drying material C; Chitosan grafted with triethylenetetramine was swelled in dimethyl sulfoxide, stirred with sodium hydroxide solution, reacted with chloroacetic acid, cooled, filtered, washed and dried to obtain material D; amino-terminated polyethylene glycol and material D were added to Tris HCl buffer solution, and material C reaction was added to wash and dry material E; borneol and P were added to prepare material E. Toluene sulfonic acid was added to dimethylformamide, material E was added to stir, material F was washed and dried, material F was immersed in iodine ethanol solution, and then soaked in compound essential oil solution after washing and drying.

【技术实现步骤摘要】
一种医用改性聚丙烯无纺布敷料的制备方法
本专利技术涉及无纺布
，尤其涉及一种医用改性聚丙烯无纺布敷料的制备方法。
技术介绍
敷料是伤口的覆盖物，其要求具有维持伤口的湿度和温度、有效吸收创面渗出物、通透性良好、能够阻隔细菌、抗菌、消炎、无毒、储存稳定等特点。聚丙烯无纺布无毒、无味、透气性好、比表面积大、吸湿性好、化学稳定性、热稳定性和生物稳定性都较好，且力学性能优良、价格低廉，可以作为敷料使用。但是现有的聚丙烯无纺布其吸水性不是很好，用其制成的敷料一般只能满足低中等渗出液的要求，用于高渗出液的伤口，难以满足要求，易引发细菌、蛋白、血小板等的粘附，同时其不具有抗菌性，不能阻止伤口细菌感染。
技术实现思路
基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术提出了一种医用改性聚丙烯无纺布敷料的制备方法，其过程简单，得到的无纺布敷料透气性好、吸收容量大、抗菌性能优异。本专利技术提出的一种医用改性聚丙烯无纺布敷料的制备方法，包括以下步骤：S1、将多巴胺加入Tris-HCl缓冲液中混合均匀得到物料A；将聚乙烯吡咯烷酮加入Tris-HCl缓冲液中混合均匀得到物料B；将物料A与物料B混合得到浸渍液，将聚丙烯无纺布加入浸渍液中，在30-35℃下反应15-20h，洗涤、干燥后得到物料C；S2、将三乙烯四胺接枝壳聚糖加入二甲基亚砜中溶胀，加入氢氧化钠水溶液，搅拌60-100min，加入氯乙酸，在50-55℃下反应8-10h，反应结束后降温、过滤、洗涤、干燥得到物料D；S3、将端氨基聚乙二醇和物料D加入Tris-HCl缓冲液中得到氨基混合物，加入物料C，在40-45℃下反应5-10h，反应结束后洗涤、干燥得到物料E；S4、将龙脑和对甲苯磺酸加入二甲基甲酰胺中，加入物料E，在55-65℃下搅拌8-10h，清洗后干燥得到物料F；S5、将物料F浸入质量分数为3-5wt％的碘的乙醇溶液中，在30-35℃下反应30-40h，洗涤、干燥后浸入复合精油溶液中，浸泡30-40min，干燥后得到所述医用改性聚丙烯无纺布敷料。优选地，在S1中，物料A中，多巴胺的质量体积浓度为3-5mg/mL；物料B中，聚乙烯吡咯烷酮的质量体积浓度为2-6mg/mL。优选地，在S1中，将物料A与物料B混合的过程中，物料A与物料B的体积比为1-3：3-5。优选地，在S1中，所述聚丙烯无纺布为洗涤、干燥后的聚丙烯无纺布,洗涤所用试剂为丙酮，干燥温度为45-55℃。优选地，在S2中，溶胀的温度为35-45℃，时间为30-50min。优选地，在S2中，三乙烯四胺接枝壳聚糖、氯乙酸的重量比为1-1.5：6-8。优选地，在S3中，端氨基聚乙二醇、物料D的重量比为3-9：1-5；氨基混合物中，端氨基聚乙二醇的质量体积浓度为0.4-1mg/mL，物料D的质量体积浓度为0.3-0.8mg/mL。优选地，在S4中，龙脑、对甲苯磺酸、物料E的重量比为2-4：2-4：1。优选地，在S1和S3中，洗涤所用试剂为去离子水；在S2中，洗涤依次包括去离子水洗涤、无水乙醇洗涤和丙酮洗涤；在S5中，洗涤所用试剂为正庚烷。优选地，在S5中，所述复合精油溶液为紫草油、松节油、茶树精油、薰衣草精油的乙醇溶液，且紫草油、松节油、茶树精油、薰衣草精油的体积比为1-3：2-9：5-12：1-4。优选地，在S1中，浸渍液与聚丙烯无纺布的重量比为20-30：1；在S3中，氨基混合物与物料C的质量比为2-5：1；在S5中，物料F与碘的乙醇溶液的重量比为1：3-9。本专利技术所述医用改性聚丙烯无纺布敷料的制备方法，首先分别将多巴胺和聚乙烯吡咯烷酮加入Tris-HCl缓冲液中得到了物料A和物料B，将物料A与物料B混合得到浸渍液，将聚丙烯无纺布加入浸渍液中，多巴胺自聚合成了聚多巴胺，粘附在了聚丙烯无纺布的表面，同时形成的聚多巴胺与聚乙烯吡咯烷酮间形成了强烈的氢键连接，从而将聚多巴胺和聚乙烯吡咯烷酮共同沉积到了聚丙烯无纺布的表面，得到了物料C；将三乙烯四胺接枝壳聚糖与氯乙酸混合后，三乙烯四胺接枝壳聚糖中的羟基与氯乙酸中的氯发生了反应，得到了含氨基的物料D，将其与端氨基聚乙二醇混合后得到了氨基混合物，加入物料C后，物料C能与氨基混合物中的氨基反应，从而将聚乙二醇和壳聚糖接枝到了无纺布的表面得到了物料E，赋予无纺布优异的抗污性能，同时改善了无纺布的亲水性，使所得敷料能吸收更多的渗出液，且几乎没有血小板等粘附，之后与龙脑混合，龙脑中的羟基能与物料E中的羧基发生反应，从而将龙脑引入到了无纺布的表面，之后浸入碘的乙醇溶液中，碘能与无纺布表面的聚乙烯吡咯烷酮形成络合物，破坏了体系中大分子的氢键，改变了体系大分子的结构排列，提高了所得无纺布的物理性能，之后浸入复合精油溶液中，进一步将复合精油引入到了无纺布的表面，得到了医用改性聚丙烯无纺布敷料，其中因在表面引入了聚乙二醇和壳聚糖，能抵抗细菌的粘附，同时在无纺布中引入了龙脑、碘络合物、复合精油，其具有协同作用，能将已经粘附在伤口表面的细菌杀死，防止伤口的细菌感染，两方面的作用协同，赋予无纺布敷料优异的抗菌性能，且使所得医用改性聚丙烯无纺布敷料的稳定性好，保质期长。具体实施方式下面，通过具体实施例对本专利技术的技术方案进行详细说明。实施例1本专利技术提出的一种医用改性聚丙烯无纺布敷料的制备方法，包括以下步骤：S1、将多巴胺加入Tris-HCl缓冲液中混合均匀得到物料A；将聚乙烯吡咯烷酮加入Tris-HCl缓冲液中混合均匀得到物料B；将物料A与物料B混合得到浸渍液，将聚丙烯无纺布加入浸渍液中，在35℃下反应15h，洗涤、干燥后得到物料C；S2、将三乙烯四胺接枝壳聚糖加入二甲基亚砜中溶胀，加入氢氧化钠水溶液，搅拌100min，加入氯乙酸，在50℃下反应10h，反应结束后降温、过滤、洗涤、干燥得到物料D；S3、将端氨基聚乙二醇和物料D加入Tris-HCl缓冲液中得到氨基混合物，加入物料C，在40℃下反应10h，反应结束后洗涤、干燥得到物料E；S4、将龙脑和对甲苯磺酸加入二甲基甲酰胺中，加入物料E，在55℃下搅拌10h，清洗后干燥得到物料F；S5、将物料F浸入质量分数为3wt％的碘的乙醇溶液中，在35℃下反应30h，洗涤、干燥后浸入复合精油溶液中，浸泡40min，干燥后得到所述医用改性聚丙烯无纺布敷料。实施例2本专利技术提出的一种医用改性聚丙烯无纺布敷料的制备方法，包括以下步骤：S1、将多巴胺加入Tris-HCl缓冲液中混合均匀得到物料A；将聚乙烯吡咯烷酮加入Tris-HCl缓冲液中混合均匀得到物料B；将物料A与物料B混合得到浸渍液，将聚丙烯无纺布加入浸渍液中，在30℃下反应20h，洗涤、干燥后得到物料C；S2、将三乙烯四胺接枝壳聚糖加入二甲基亚砜中溶胀，加入氢氧化钠水溶液，搅拌60min，加入氯乙酸，在55℃下反应8h，反应结束后降温、过滤、洗涤、干燥得到物料D；S3、将端氨基聚乙二醇和物料D加入Tris-HCl缓冲液中得到氨基混合物，加入物料C，在45℃下反应5h，反应结束后洗涤、干燥得到物料E；S4、将龙脑和对甲苯磺酸加入二甲基甲酰胺中，加入物料E，在65℃下搅拌8h，清洗后干燥得到物料F；S5、将物料F浸入质量分数为5wt％的碘的乙醇溶液中，在30℃下反应40h，洗涤、干燥后浸入复合精油溶液中，浸泡30min，干燥后本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种医用改性聚丙烯无纺布敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将多巴胺加入Tris‑HCl缓冲液中混合均匀得到物料A；将聚乙烯吡咯烷酮加入Tris‑HCl缓冲液中混合均匀得到物料B；将物料A与物料B混合得到浸渍液，将聚丙烯无纺布加入浸渍液中，在30‑35℃下反应15‑20h，洗涤、干燥后得到物料C；S2、将三乙烯四胺接枝壳聚糖加入二甲基亚砜中溶胀，加入氢氧化钠水溶液，搅拌60‑100min，加入氯乙酸，在50‑55℃下反应8‑10h，反应结束后降温、过滤、洗涤、干燥得到物料D；S3、将端氨基聚乙二醇和物料D加入Tris‑HCl缓冲液中得到氨基混合物，加入物料C，在40‑45℃下反应5‑10h，反应结束后洗涤、干燥得到物料E；S4、将龙脑和对甲苯磺酸加入二甲基甲酰胺中，加入物料E，在55‑65℃下搅拌8‑10h，清洗后干燥得到物料F；S5、将物料F浸入质量分数为3‑5wt％的碘的乙醇溶液中，在30‑35℃下反应30‑40h，洗涤、干燥后浸入复合精油溶液中，浸泡30‑40min，干燥后得到所述医用改性聚丙烯无纺布敷料。

【技术特征摘要】
1.一种医用改性聚丙烯无纺布敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将多巴胺加入Tris-HCl缓冲液中混合均匀得到物料A；将聚乙烯吡咯烷酮加入Tris-HCl缓冲液中混合均匀得到物料B；将物料A与物料B混合得到浸渍液，将聚丙烯无纺布加入浸渍液中，在30-35℃下反应15-20h，洗涤、干燥后得到物料C；S2、将三乙烯四胺接枝壳聚糖加入二甲基亚砜中溶胀，加入氢氧化钠水溶液，搅拌60-100min，加入氯乙酸，在50-55℃下反应8-10h，反应结束后降温、过滤、洗涤、干燥得到物料D；S3、将端氨基聚乙二醇和物料D加入Tris-HCl缓冲液中得到氨基混合物，加入物料C，在40-45℃下反应5-10h，反应结束后洗涤、干燥得到物料E；S4、将龙脑和对甲苯磺酸加入二甲基甲酰胺中，加入物料E，在55-65℃下搅拌8-10h，清洗后干燥得到物料F；S5、将物料F浸入质量分数为3-5wt％的碘的乙醇溶液中，在30-35℃下反应30-40h，洗涤、干燥后浸入复合精油溶液中，浸泡30-40min，干燥后得到所述医用改性聚丙烯无纺布敷料。2.根据权利要求1所述医用改性聚丙烯无纺布敷料的制备方法，其特征在于，在S1中，物料A中，多巴胺的质量体积浓度为3-5mg/mL；物料B中，聚乙烯吡咯烷酮的质量体积浓度为2-6mg/mL。3.根据权利要求1或2所述医用改性聚丙烯无纺布敷料的制备方法，其特征在于，在S1中，将物料A与物料B混合的过程中，物料A与物料B的体积比为1-3：3-5。4.根据权利要求1-3...

【专利技术属性】
技术研发人员：张德满，
申请(专利权)人：合肥洁诺医疗用品有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34