一种西洋参黄精组合物、制备方法、制剂及应用技术

本发明专利技术涉及一种西洋参黄精组合物、制备方法、制剂及应用，其中西洋参黄精组合物包括以下以重量份数表示的组分：黄精35‑300份；西洋参10‑100份；L‑阿拉伯糖300‑1000份；木糖醇120‑500份。采用以上方法制得的西洋参黄精组合物活性成分高、利于消化吸收，并且副作用小，服用安全。

Composition of American ginseng yellow extract, preparation method, preparation and application thereof

The invention relates to a Panax quinquefolium xanthate composition, a preparation method, a preparation and an application thereof, wherein the Panax quinquefolium xanthate composition comprises the following components expressed in weight fractions: Polygonatum 35_300; Polygonatum 10_100; Polygonatum L_arabinose 300_1000; and xylitol 120_500. The Panax quinquefolium compositions prepared by the above methods have high active ingredients, are beneficial to digestion and absorption, and have little side effects and are safe to take.

【技术实现步骤摘要】
一种西洋参黄精组合物、制备方法、制剂及应用
本专利技术涉及用于降血糖的保健品领域，具体涉及一种西洋参黄精组合物、制备方法、制剂及应用。
技术介绍
糖尿病是由于人体内胰岛素缺乏或相对缺乏导致的一种慢性内分泌代谢性疾病。糖尿病的症状表现为糖代谢紊乱，以高血糖为主要特征，并伴有蛋白质和脂肪代谢异常。为了有效控制糖尿病，目前通常采用的口服降糖药物以非胰岛素类药物为主，多以非胰岛素类促胰岛素分泌剂类、双胍类、α-糖苷酶抑制剂类、胰岛素增敏剂类、磺脲类和格列奈类。但这类口服降糖药的副作用较大，会出现低血糖、出冷汗、全身无力等症状。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种西洋参黄精组合物，其活性成分高、利于消化吸收，并且副作用小。本专利技术的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：一种西洋参黄精组合物，包括以下以重量份数表示的组分：黄精35-300份；西洋参10-100份；L-阿拉伯糖300-1000份；木糖醇120-500份。优选地，西洋参黄精组合物包括以下以重量份数表示的组分：黄精50-100份；西洋参20-60份；L-阿拉伯糖500-750份；木糖醇150-300份。采用以上技术方案，L-阿拉伯糖能有选择地影响小肠二糖水解酶蔗糖酶的活性，减少碳水化合物的摄入，从而抑制血糖升高；西洋参性凉，归心、肺、肾经，具有补气养阴、清热生津的作用，可缓解适宜人群气虚阴亏、虚热烦渴、内热消渴、口燥咽干的症状；黄精性平，归脾、肺、肾经，在增强补气养阴作用的同时，也起到健脾润肺、益肾的作用，可缓和适宜人群脾胃气虚、体倦乏力、胃阴不足、口干、肺虚燥咳、精血不足、腰膝酸软、内热消渴的症状。L-阿拉伯糖配以西洋参提取物和黄精提取物，可在减少因碳水化合物的过多摄入引起的血糖升高的同时，缓解因脾气虚弱而致的脏腑失调。本专利技术选用该三者配伍应用，使辅助降血糖的保健功能更加显著。进一步地，黄精选择黄精粉和/或黄精提取物；西洋参选择西洋参粉和/或西洋参提取物。采用以上技术方案，可进一步促进人体吸收，辅助提高降血糖的功效。进一步地，西洋参黄精组合物按照如下方法制得：西洋参、黄精和麦芽糊精过60-200目筛，搅拌混合10-30min制得第一混合物；L-阿拉伯糖和木糖醇搅拌混合形成第二混合物；第一混合物和第二混合物搅拌均匀后制得西洋参黄精组合物。采用以上技术方案，提高西洋参中总皂苷活性组分的溶出，黄精与西洋参配合，促进胰岛素分泌。按照以上制备方法得到的西洋参黄精组合物更利于人体吸收。本专利技术的另一目的在于提供一种西洋参黄精制剂，包括上述藻类组合物，还包括药学上可接受的辅料。进一步地，所述制剂为粉剂、口服液或者颗粒剂中的一种。本专利技术的还一目的在于上述的西洋参黄精组合物或者西洋参黄精制剂，可用于降血糖、提高免疫力和抗疲劳。采用以上技术方案，西洋参可在一定程度上抑制小肠粘膜α-淀粉酶的活性，黄精和西洋参配合起到健脾润肺、益肾的作用，并且可缓和脾胃气虚、体倦乏力、胃阴不足、口干、肺虚燥咳、内热消渴的症状。L-阿拉伯糖与西洋参、黄精配伍，可大幅减少因碳水化合物的过多摄入引起的血糖升高，并且可以缓解因脾气虚弱导致的脏腑失调、减轻糖尿病症状。综上所述，本专利技术具有以下有益效果：1、本专利技术制得的西洋参黄精组合物中西洋参、黄精和L-阿拉伯糖配伍，减少因碳水化合物的过多摄入引起的血糖升高的同时，缓解因脾气虚弱而致的脏腑失调；2、本专利技术制得的西洋参黄精组合物制剂更适宜人体吸收，通过控制工艺参数，提高制得西洋参黄精组合物制剂的稳定性；3、本专利技术制得的西洋参黄精组合物具有降血糖、提高免疫力和抗疲劳的功效。具体实施方式以下结合实施例对本专利技术作进一步详细说明。实施例一：西洋参黄精组合物：西洋参黄精组合物的原料组成如表1所示，其中原料中所用的L-阿拉伯糖、西洋参、黄精、木糖醇和麦芽糊精均可从商业途径购置。表1多组西洋参黄精组合物的原料实施例二：西洋参黄精组合物制剂：1、将实施例一中第1组的西洋参黄精组合物作为粉剂，具体制备方法如下：黄精提取物、西洋参提取物、L-阿拉伯糖、木糖醇按照第1组中的比例混合，再添加40g麦芽糊精在100r/min的速度下均匀混合30min制得粉剂，5g/袋。2、将实施例一中第2组的西洋参黄精组合物作为内容物，另外添加辅料制备颗粒，具体制备方法如下：黄精提取物、西洋参提取物、L-阿拉伯糖、木糖醇按照第2组中的比例混合，再添加50g麦芽糊精在120r/min的搅拌速度下均匀混合30min制得混合物，用50％乙醇喷洒在混合物表面，并且采用摇摆机制得颗粒，5g/袋。3、将实施例一中第3组的西洋参黄精组合物作为口服液，具体制备方法如下：将西洋参提取物，黄精提取物、L-阿拉伯糖、木糖醇按照第3组的比例搅拌混合，再添加10g甜菊糖苷，5g柠檬酸和7.5L蒸馏水经三维运动混合机混合均匀，在室温下用瓶装机灌装，50ml/瓶。实施例三：对实施例一中六组制备得到的西洋参黄精组合物做三个月加速实验进行理化性能的测试。1、活性物质测试：将以上各组制得的西洋参黄精组合物放置在37-40℃，相对湿度为75％的条件下，每隔一个月测试西洋参黄精组合物中粗多糖和总皂苷的含量，具体测试结果如表2所示。其中总皂苷的测定按照《保健食品检测与评价技术规范》(2003年版)中“保健食品中的总皂苷的测定”方法进行。粗多糖按照《保健食品功效成分检测方法》(王光亚、白鸿主编)中“粗多糖的苯酚-硫酸分光光度测定法”的方法测定。表2各实施例制得的西洋参黄精组合物的活性物质含量经过三个月加速试验后，以上各实施例制得的西洋参黄精组合物制剂中粗多糖和总皂苷的含量损失较小，长期保存不会导致西洋参黄精组合物制剂中的营养成分丧失。2、重金属和农药残留测试：西洋参黄精组合物制剂放置在37-40℃、相对湿度为75％的环境下进行三个月加速实验。每隔一个月测试西洋参黄精组合物制剂中的重金属和农药残留量，具体如表3所示。检测依据：铅GB5009.12-2010第一法；砷GB/T5009.11-2003第一法；汞GB/T5009.17-2003第一法；灰分GB5009.4-2010；六六六GB/T5009.19-2008第一法；滴滴涕GB/T5009.19-2008第一法；水分GB5009.3-2010第一法。表3西洋参黄精组合物中的重金属和农药残留量测试结果由以上结果可知，以上各组制得的西洋参黄精组合物中重金属和农药残留均符合标准。3、卫生指标测试：西洋参黄精组合物放置在38℃、相对湿度为75％的条件下进行三个月加速实验，每隔一个月测试黄精组合物制剂总菌类残留量，具体如表4所示。表4西洋参黄精组合物的卫生指标测试结果实施例四：对实施例二中第1组制得的西洋参黄精组合物制剂进行降糖功能测试。一、动物试验：1、实验所用动物：SPF级昆明种雌性小鼠215只，体重24-28g(北京维通利华实验动物技术有限公司提供)，饲养于SPF级试验动物房，温度20-25℃，相对湿度为40-70％。2、剂量选择：设置3个剂量组和一个对照组。3个剂量组分别为人拟用剂量的5倍、10倍、20倍，即0.583g/kg·BM、1.167g/kg·BM和2.333g/kg·BM。分别称取样品5.83g、11.67g、23.33g，各加蒸馏水至200mL，作为低、中、高3个剂本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种西洋参黄精组合物，其特征在于：包括以下以重量份数表示的组分：黄精35‑300份；西洋参10‑100份；L‑阿拉伯糖300‑1000份；木糖醇120‑500份。

【技术特征摘要】
1.一种西洋参黄精组合物，其特征在于：包括以下以重量份数表示的组分：黄精35-300份；西洋参10-100份；L-阿拉伯糖300-1000份；木糖醇120-500份。2.根据权利要求1所述的西洋参黄精组合物，其特征在于：包括以下以重量份数表示的组分：黄精50-100份；西洋参20-60份；L-阿拉伯糖500-750份；木糖醇150-300份。3.根据权利要求1或2任一项所述的西洋参黄精组合物，其特征在于：黄精选择黄精粉和/或黄精提取物；西洋参选择西洋参粉和/或西洋参提取物。4.根据权利要求1或2任一项所述的西洋参黄精组合物，其特征在于：按照如下方法制得：西洋参、黄精和麦芽糊精过60-200目筛，搅拌混合10-30min制得第一混...

【专利技术属性】
技术研发人员：洪玉梅，
申请(专利权)人：北京中和鸿业医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11