The invention provides a preparation method of Ni@NC nanospheres, which comprises the following steps: S1, dissolving 4,4'-bipyridine, pyromellitic acid and nickel nitrate in N, N-dimethylformamide in turn, stirring for 35 minutes at room temperature, heating up to 70-80 at a rate of 5-10 and holding reaction for 60-70 hours to obtain Ni-MOFs; S2, dissolving nickel nitrate in N, N-dimethylforma The Ni MOFs were heated to 500 800 8209 Compared with the prior art, the present invention has the following beneficial effects: the nickel-based MOFs which are easy to be synthesized are selected as precursors, and the catalyst with large specific surface area and multi-stage pore structure is formed by in-situ carbonization in nitrogen atmosphere; the in-situ carbonization idea of the present invention can expose more active sites; It provides a new idea for the synthesis of highly efficient hydrogen producing catalyst instead of platinum based catalyst.
【技术实现步骤摘要】
一种Ni@NC纳米微球的制备方法及其用途
本专利技术涉及一种Ni@NC纳米微球的制备方法及其用途，属于电化学催化剂
技术介绍
随着社会的快速发展，对能源的需求也在快速增大，能源危机已经成为全球共同关注的焦点。作为主要燃料能源的石油资源预计将在50年后枯竭，因此发展一种适合全球经济，清洁绿色，持续高效的新型能源已成为当务之急。目前已知的新型能源中，风能、太阳能和核能都不易运输和储存，致使研究方向确定到了可再生、环境友好的新型氢能源上，而电解水产氢恰恰是制备氢能的一种有效途径。目前的电解水产氢的催化剂主要集中于贵金属铂等，但是他们的价格昂贵及其储量有限严重的制约了其工业化应用。因此寻找价格低廉且储量丰富的非贵金属催化剂代替贵金属催化剂成为当下的研究热点之一。
技术实现思路
针对现有技术中的缺陷，本专利技术的目的是提供一种Ni@NC纳米微球的制备方法及其用途。本专利技术是通过以下技术方案实现的：本专利技术提供了一种Ni@NC纳米微球的制备方法，其包括如下步骤：S1、将4，4’-联吡啶、均苯三酸和硝酸镍依次溶于N,N-二甲基甲酰胺中，室温下搅拌35min后，以5～1...
【技术保护点】
1.一种Ni@NC纳米微球的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将4，4’‑联吡啶、均苯三酸和硝酸镍依次溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，室温下搅拌35min后，以5～10℃的速率升温至70～80℃，保温反应60～70h，得到Ni‑MOFs；S2、将所述Ni‑MOFs在氮气氛中，以3～5℃/min的速率升温至500～800℃，保温5h后，得到所述Ni@NC纳米微球。
【技术特征摘要】
1.一种Ni@NC纳米微球的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将4，4’-联吡啶、均苯三酸和硝酸镍依次溶于N,N-二甲基甲酰胺中，室温下搅拌35min后，以5～10℃的速率升温至70～80℃，保温反应60～70h，得到Ni-MOFs；S2、将所述Ni-MOFs在氮气氛中，以3～5℃/min的速率升温至500～800℃，保温5h后...
【专利技术属性】
技术研发人员：戴昉纳，黄招娣，刘雪美，张美茜，刘建华，徐大为，
申请(专利权)人：中国石油大学华东，
类型：发明
国别省市：山东,37
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。