【技术实现步骤摘要】
一种抗胰腺癌药物组合物及其应用、药盒和包装件
本专利技术属于生物医药
,具体涉及一种抗胰腺癌用药物组合物及其应用、药盒和包装件。
技术介绍
据统计报道,胰腺癌的发病率逐年上升,在欧美居常见恶性肿瘤的第四位,在我国居恶性肿瘤死亡的第九位。胰腺癌早期诊断困难,80%的患者在确诊时为中晚期,能进行根治性手术者仅10%-15%,术后5年生存率仅15%-20%。通常,进展期胰腺癌患者的生存期不到3个月,5年生存率不到1%。目前,药物治疗(包括化疗、分子靶向治疗、中医药以及支持对症治疗)对于晚期胰腺癌是重要的治疗手段。吉西他滨(gemcitabine,GEM)仍然是临床治疗晚期胰腺癌一线化疗的金标准药物,但其疗效远不能令人满意。随着分子生物学和基因组学的飞速发展,研究发现胰腺癌的发生、发展和转移与多种基因突变及细胞信号传导通路的异常密切相关,因此,分子靶向药物单独或联合化疗已成为胰腺癌治疗的新的研究热点。目前,EGFR-TKI中的厄洛替尼(erlotinib,特罗凯),是惟一被FDA批准用于治疗晚期胰腺癌的分子靶向药物,但其生存获益仍非常有限,尚需大规模的临床试验以评估 ...
【技术保护点】
1.一种抗胰腺癌的药物组合物,其特征在于,其含有治疗有效量的阿米洛利或以阿米洛利为母核的衍生物,为:二甲基氨氯吡咪(dimethyl amiloride,DMA)、5‑N‑乙基‑N‑异丙基阿米洛利(5‑ethylisopropyl amiloride,EIPA)、甲基异丁基阿米洛利(methylisobutyl amiloride,MIBA)或5‑N,N‑环己烷阿米洛利(5‑N,N‑hexamethylene amiloride,HMA)和表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR‑TKI)厄洛替尼(Erlotinib);其中,所述的阿米洛利或以阿米洛利为母核的衍生物的治疗有效 ...
【技术特征摘要】
2013.01.22 CN 20131002369841.一种抗胰腺癌的药物组合物,其特征在于,其含有治疗有效量的阿米洛利或以阿米洛利为母核的衍生物,为:二甲基氨氯吡咪(dimethylamiloride,DMA)、5-N-乙基-N-异丙基阿米洛利(5-ethylisopropylamiloride,EIPA)、甲基异丁基阿米洛利(methylisobutylamiloride,MIBA)或5-N,N-环己烷阿米洛利(5-N,N-hexamethyleneamiloride,HMA)和表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)厄洛替尼(Erlotinib);其中,所述的阿米洛利或以阿米洛利为母核的衍生物的治疗有效量分别为20μM,50μM,100μM,所述的厄洛替尼的治疗有效量分别为3,10,30μM。2.根据权利要求1所述的抗胰腺癌的药物组合物,其特征在于,阿米洛利或以阿米洛利为母核的衍生物以碱基形式或者盐的形式存在,所述盐的形式是盐酸盐的形式或硫酸盐的形式。3.根据权利要求1所述的抗胰腺癌的药物组...
【专利技术属性】
技术研发人员:郑媛婷,蔡卫民,李涛,邵腾飞,
申请(专利权)人:复旦大学,
类型:发明
国别省市:上海,31
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