一种余甘子抗炎成分的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种余甘子抗炎成分的制备方法，步骤如下：将余甘子粉末用60‑70%乙醇超声提取2‑4次，每次35‑45min，功率为240‑260W，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，减压浓缩；取氯仿部分用聚酰胺柱色谱分离，依次用水、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，减压浓缩，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比90:1、70:1、55:1、30:1、15:1、1:1的二氯甲烷‑甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。该制备方法操作简便，可快速得到大量抗炎成分，可以作为余甘子的有效部位应用于药品制备。

Preparation method of anti-inflammatory components of Fructus Phyllanthus

The present invention discloses a preparation method of anti-inflammatory components of Phyllanthus emblica. The steps are as follows: ultrasonic extraction of Phyllanthus emblica powder with 60 70% ethanol for 2_4 times, each time 35 45 minutes, power 240 260W, combined with extract, the extract is decompressed and concentrated to obtain extract; and the extract is successively saturated with petroleum ether, chloroform, ethyl acetate and water. The chloroform was separated by polyamide column chromatography and eluted by water, 20% ethanol, 40% ethanol and 60% ethanol in turn. The eluent of 60% ethanol was collected and concentrated by vacuum, and then separated by silica gel column chromatography. The chloroform was eluted by methylene chloride methanol with volume ratio of 90:1, 70:1, 55:1, 30:1, 15:1 and 1:1 respectively. The 15:1 elution part is concentrated and obtained. The preparation method is simple and convenient, and can quickly obtain a large number of anti-inflammatory components, which can be used as an effective part of Phyllanthus emblica for drug preparation.

【技术实现步骤摘要】
一种余甘子抗炎成分的制备方法
本专利技术涉及一种余甘子抗炎成分的制备方法。
技术介绍
余甘子又名山油柑、油甘子、余甘果等，为大戟科叶下珠属植物余甘子PhyllanthusemblicaL.的干燥成熟果实。在民间，余甘子常用于治疗胆道疾病、支气管炎、糖尿病等。余甘子是一种具有较高食用和药用价值的野生植物资源，风味独特，营养丰富，保健功能强，含有多种对人体有益的活性物质，具有补益、抗肿瘤、抗衰老等保健作用，为联合国卫生组织指定在全世界推广种植的三种保健植物之一。目前研究证明，余甘子主要含有酚类、黄酮类成分，具有抗HBV、抗癌、抗病毒、降脂、抗氧化、保肝等多种功效。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种余甘子抗炎成分的制备方法。本专利技术通过下面技术方案实现：一种余甘子抗炎成分的制备方法，包括如下步骤：将余甘子粉末用60-70%乙醇在25-35℃下超声提取2-4次，每次35-45min，功率为240-260W，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，减压浓缩；取氯仿部分用聚酰胺柱色谱分离，依次用去离子水、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，减压浓缩，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比90:1、70:1、55:1、30:1、15:1、1:1的二氯甲烷-甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。优选地，所述的制备方法中，将余甘子粉末用65%乙醇在30℃下超声提取3次。优选地，所述的制备方法中，每次40min。优选地，所述的制备方法中，功率为250W。优选地，所述的制备方法中，1kg余甘子使用6-8L溶剂进行提取。本专利技术技术效果：本专利技术提供的制备方法操作简便，可快速得到大量抗炎成分，可以作为余甘子的有效部位应用于药品制备。具体实施方式下面结合实施例具体介绍本专利技术的实质性内容。实施例1一种余甘子抗炎成分的制备方法，包括如下步骤：将余甘子粉末用65%乙醇在30℃下超声提取3次，每次40min，功率为250W，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，减压浓缩；取氯仿部分用聚酰胺柱色谱分离，依次用去离子水、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，减压浓缩，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比90:1、70:1、55:1、30:1、15:1、1:1的二氯甲烷-甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。其中，1kg余甘子使用7L溶剂进行提取。实施例2一种余甘子抗炎成分的制备方法，包括如下步骤：将余甘子粉末用60%乙醇在25℃下超声提取2次，每次35min，功率为240W，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，减压浓缩；取氯仿部分用聚酰胺柱色谱分离，依次用去离子水、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，减压浓缩，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比90:1、70:1、55:1、30:1、15:1、1:1的二氯甲烷-甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。其中，1kg余甘子使用6L溶剂进行提取。实施例3一种余甘子抗炎成分的制备方法，包括如下步骤：将余甘子粉末用70%乙醇在35℃下超声提取4次，每次45min，功率为260W，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，减压浓缩；取氯仿部分用聚酰胺柱色谱分离，依次用去离子水、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，减压浓缩，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比90:1、70:1、55:1、30:1、15:1、1:1的二氯甲烷-甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。其中，1kg余甘子使用8L溶剂进行提取。本专利技术提供的制备方法操作简便，可快速得到大量抗炎成分，可以作为余甘子的有效部位应用于药品制备。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种余甘子抗炎成分的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将余甘子粉末用60‑70%乙醇在25‑35℃下超声提取2‑4次，每次35‑45min，功率为240‑260W，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，减压浓缩；取氯仿部分用聚酰胺柱色谱分离，依次用去离子水、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，减压浓缩，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比90:1、70:1、55:1、30:1、15:1、1:1的二氯甲烷‑甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。

【技术特征摘要】
1.一种余甘子抗炎成分的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将余甘子粉末用60-70%乙醇在25-35℃下超声提取2-4次，每次35-45min，功率为240-260W，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，减压浓缩；取氯仿部分用聚酰胺柱色谱分离，依次用去离子水、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇洗脱，收集60%乙醇洗脱液，减压浓缩，再经硅胶柱色谱分离，...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：启东创绿绿化工程有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32