消毒超声耦合剂及其制备方法技术

消毒超声耦合剂及其制备方法，由增稠剂、消毒剂、乳化剂、助溶剂、中和剂、保湿护肤剂和水组成，其中各组分所占质量百分比为：增稠剂0.1%‑1.0%；消毒剂0.1%‑1.0%；乳化剂1.0%‑5.0%；助溶剂1.0%‑5.0%；中和剂0.2%‑2.0%；保湿护肤剂0.5%‑3.0%；余量为水。本发明专利技术在普通耦合剂的基础上添加消毒成分，达到超声探头、病人探查部位皮肤同步消毒，实现了阴离子增稠剂卡波姆与阳离子消毒剂CPC在同一体系中的共存，此外赋予了超声耦合剂的保湿护肤效果，本发明专利技术超声耦合剂能很好地附着在皮肤表面上，不易流动。

Disinfectant ultrasound coupling agent and its preparation method

Disinfectant ultrasonic coupling agent and its preparation method are composed of thickener, disinfectant, emulsifier, cosolvent, neutralizer, moisturizing skin care agent and water. The mass percentage of each component is: thickener 0.1%1.0%; disinfectant 0.1%1.0%; emulsifier 1.0%5.0%; cosolvent 1.0%5.0%; neutralizer 0.2%2.0%; moisturizing agent 0%; Skin care agent 0.5%, 3%; the rest is water. The invention adds disinfection ingredients on the basis of common coupling agent, achieves simultaneous disinfection of skin of ultrasonic probe and patient exploration part, realizes the coexistence of anionic thickener Carbomer and cationic disinfectant CPC in the same system, and adds moisture and skin care effect of ultrasonic coupling agent, and the ultrasonic coupling agent can be very good. The ground is attached to the surface of the skin and is not easy to flow.

【技术实现步骤摘要】
消毒超声耦合剂及其制备方法
本专利技术属于医用超声耦合剂制备
，具体涉及一种消毒超声耦合剂及其制备方法。
技术介绍
医用超声耦合剂是在超声诊断中，充填或涂敷于皮肤-黏膜与探头(或治疗头)辐射面之间，用于透射声波的中介媒质。超声探头频繁地应用于临床工作中，直接与病人皮肤接触，带菌量较多、种类繁杂，如果不重视清洁与消毒，易造成交叉感染和医源性的感染。超声探头微生物污染将会是导致医院内感染一个潜在的严重危险因素。国内外都有大量的报道，B超诊疗过程中微生物污染严重，超声探头带菌严重，而且医用超声耦合剂也存在严重的细菌感染。有一项在广东进行的调查显示，未开封的耦合剂中细菌含量的超标率高达50％。超声探头长期处于污染状态，耦合剂还带有大量的致病菌，病人完全暴露在感染之下。B超检查接触的大多数为高危人群，如恶性肿瘤、孕产妇、婴幼儿等属于危重病人和低免疫力人群，如果消毒不到位，将会引发严重感染。体内探头在使用的时候一般会套上避孕套，但是避孕套的破损率达0.9％-9％，在进行常规的低效消毒后，患者发生感染的几率高达3.1％。对于体外探头，一般情况下，医院里在使用完超声探头后，会用卫生湿巾擦去残留物。在使用卫生湿巾时，不宜选择含酒精的，此类湿巾长期使用会有损探头寿命，降低清晰度。可以选择含季铵盐的湿巾。但是考虑到成本的问题，一般不会一人一消毒，而是在一天检查结束后使用卫生湿巾进行擦拭。紫外线对探头进行消毒可以达到比较好的效果，但是紫外线的电磁波有可能对超声波造成干扰，目前没有文献可以论证。目前几乎所有的传统化学消毒剂在杀菌的同时也具有明显的细胞毒性，实验证明完全没有细胞毒性的化学消毒及几乎不存在。在选用消毒型耦合剂的时候应该慎重选择，既能满足耦合剂性能标准，又能满足消毒剂性能标准。CPC，又称西吡氯铵，也就是十六烷基氯化吡啶，广谱抗菌活性，无色、无味、可溶、稳定，替代三氯生、三氯卡班、苄索氯铵、及尼泊金酯，依据美国FSSC22000、犹太认证和清真认证而生产，优异的安全性状况，安全地应用于美国FDA许可的应用中已达数十年，在环境中不会持久或积累。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术存在的不足，提供了一种消毒超声耦合剂及其制备方法。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：一种消毒超声耦合剂，由增稠剂、消毒剂、乳化剂、助溶剂、中和剂、保湿护肤剂和水组成，其中各组分所占质量百分比为：增稠剂0.1％-1.0％；消毒剂0.1％-1.0％；乳化剂1.0％-5.0％；助溶剂1.0％-5.0％；中和剂0.2％-2.0％；保湿护肤剂0.5％-3.0％；余量为水。上述增稠剂为卡波姆。上述消毒剂为西吡氯铵。上述乳化剂为聚氧乙烯醚。上述助溶剂为丙二醇和丙三醇中的至少一种。上述中和剂为三乙醇胺或氢氧化钠中的至少一种。上述保湿护肤剂为维生素B5。上述水为去离子水。上述消毒超声耦合剂的制备方法，具体步骤如下：(1)在水中加入增稠剂，搅拌直至完全溶解，得到溶液A；(2)将消毒剂加入至助溶剂中，再加入乳化剂，升温至40℃-50℃，搅拌1小时，得到溶液B；(3)将溶液B加入溶液A中，同时添加保湿护肤剂，搅拌15分钟；(4)加入中和剂，搅拌1小时，确保PH在6-7之间；(5)将混合溶液静置，灌装。本专利技术在普通耦合剂的基础上添加消毒成分，达到超声探头、病人探查部位皮肤同步消毒，实现了阴离子增稠剂卡波姆与阳离子消毒剂CPC在同一体系中的共存，此外赋予了超声耦合剂的保湿护肤效果，本专利技术超声耦合剂能很好地附着在皮肤表面上，不易流动。具体实施方式例1一种消毒超声耦合剂，其中：1、卡波姆：5.0g2、三乙醇胺：10.0g3、CPC：5g4、丙二醇：10.0g5、聚氧乙烯醚：10.0g6、维生素B5：5.0g7、去离子水：955.0g具体实施步骤：在去离子水中加入卡波姆，搅拌直至完全溶解，得到溶液A；丙二醇溶解CPC，加入聚氧乙烯醚，升温至45℃，搅拌1小时，得到溶液B。将溶液B加入溶液A中，同时添加维生素B5，搅拌15分钟。加入三乙醇胺，搅拌1小时。静置，灌装。例2一种消毒超声耦合剂，其中：1、卡波姆：5.0g2、氢氧化钠：10.0g3、CPC：5g4、丙二醇：10.0g5、聚氧乙烯醚：10.0g6、维生素B5：5.0g7、去离子水：955.0g具体实施步骤：在去离子水中加入卡波姆，搅拌直至完全溶解，得到溶液A。丙二醇溶解CPC，加入聚氧乙烯醚，升温至45℃，搅拌1小时，得到溶液B。将溶液B加入溶液A中，同时添加维生素B5，搅拌15分钟。加入氢氧化钠，搅拌1小时。静置，灌装。例3一种消毒超声耦合剂，其中：1、卡波姆：5.0g2、三乙醇胺：10.0g3、CPC：5g4、丙二醇：15.0g5、聚氧乙烯醚：10.0g6、维生素B5：5.0g7、去离子水：950.0g具体实施步骤：在去离子水中加入卡波姆，搅拌直至完全溶解，得到溶液A。丙二醇溶解CPC，加入聚氧乙烯醚，升温至45℃，搅拌1小时，得到溶液B。将溶液B加入溶液A中，同时添加维生素B5，搅拌15分钟。加入三乙醇胺，搅拌1小时。静置，灌装。例4一种消毒超声耦合剂，质量百分比组成如下：1、卡波姆：5.0g2、三乙醇胺：10.0g3、CPC：5g4、丙二醇：10.0g5、聚氧乙烯醚：20.0g6、维生素B5：5.0g7、去离子水：945.0g具体实施步骤：在去离子水中加入卡波姆，搅拌直至完全溶解，得到溶液A。丙二醇溶解CPC，加入聚氧乙烯醚，升温至45℃，搅拌1小时，得到溶液B。将溶液B加入溶液A中，同时添加维生素B5，搅拌15分钟。加入三乙醇胺，搅拌1小时。静置，灌装。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种消毒超声耦合剂，其特征是由增稠剂、消毒剂、乳化剂、助溶剂、中和剂、保湿护肤剂和水组成，其中各组分所占质量百分比为：增稠剂0.1％‑1.0％；消毒剂0.1％‑1.0％；乳化剂1.0％‑5.0％；助溶剂1.0％‑5.0％；中和剂0.2％‑2.0％；保湿护肤剂0.5％‑3.0％；余量为水。

【技术特征摘要】
1.一种消毒超声耦合剂，其特征是由增稠剂、消毒剂、乳化剂、助溶剂、中和剂、保湿护肤剂和水组成，其中各组分所占质量百分比为：增稠剂0.1％-1.0％；消毒剂0.1％-1.0％；乳化剂1.0％-5.0％；助溶剂1.0％-5.0％；中和剂0.2％-2.0％；保湿护肤剂0.5％-3.0％；余量为水。2.根据权利要求1所述的消毒超声耦合剂，其特征是增稠剂为卡波姆。3.根据权利要求1所述的消毒超声耦合剂，其特征是消毒剂为西吡氯铵。4.根据权利要求1所述的消毒超声耦合剂，其特征是乳化剂为聚氧乙烯醚。5.根据权利要求1所述的消毒超声耦合剂，其特征是助溶剂为丙二醇和丙三醇中的至少一种。...

【专利技术属性】
技术研发人员：王金强，
申请(专利权)人：王金强，
类型：发明
国别省市：山东,37