苹果矮化砧木M9T337植物组织培养基配置方法技术

本发明专利技术公开了一种苹果矮化砧木M9T337植物组织培养基配置方法中，增殖培养基配方和配比为：基本培养基MS、6‑苄氨基腺嘌呤0.5‑0.8mg/L、吲哚‑3‑丁酸0.8‑1.5mg/L、抗坏血酸0.05g/L、蔗糖20‑40g/L、琼脂粉3.5‑4.5g/L；生根培养基配方配比：基本培养基1/2MS、吲哚‑3‑丁酸1.5‑2.0mg/L、1‑萘乙酸0.5‑1.0mg/L、抗坏血酸0.05g/L、蔗糖20‑40g/L、琼脂粉3.5‑4.5g/L。该增殖培养基配方能使培养周期大大缩短，而且几乎没有变异，生产出的苗子整齐度高；不易产生玻璃化现象；生根培养基配方生根率高。

Allocation method of plant tissue culture medium for Apple Dwarf Rootstock M9T337

The invention discloses a method for allocating plant tissue culture medium for Apple Dwarf Rootstock M9T333, in which the propagating medium formula and proportion are: basic medium MS, 6_benzylamino adenine 0.5_0.8 mg/L, indole_3_butyric acid 0.8_1.5 mg/L, ascorbic acid 0.05g/L, sucrose 20_40 g/L, agar powder 3.5_4.5 g/L, and rooting medium 0.8_1.5_4.5 g/L. Formula ratio: basic medium 1/2MS, indole 3_butyric acid 1.5_2.0mg/L, 1_naphthalene acetic acid 0.5_1.0mg/L, ascorbic acid 0.05g/L, sucrose 20_40g/L, agar powder 3.5_4.5g/L. The multiplication medium formulation can greatly shorten the culture cycle, and almost no variation, the production of high uniformity of seedlings; not easy to produce vitrification; rooting medium formulation rooting rate is high.

【技术实现步骤摘要】
苹果矮化砧木M9T337植物组织培养基配置方法
本专利技术涉及植物组织培养
，尤其是涉及一种植物组织培养基配置方法。
技术介绍
目前，苹果矮化砧木M9T337的繁殖方式有组培快繁和压条繁殖为主。压条繁殖的苗木的机体得不到彻底更新，长势不旺，产苗量也比较少，受季节和母体数量限制，在大量生产苗木时不宜采用，相比之下组培快繁就比较合适苹果矮化砧木M9T337的繁殖。可是有些组培室由于增殖培养基和生根培养基配方不合适，分化倍数不高，也就在2倍左右，因此繁殖速度就慢；也易产生玻璃化情况；而且生根苗生的根的质量不好，有的是从苗切口处先长出愈伤，再从愈伤上生根，这样造成苗上下部输导营养成分时不畅通；有的是生出的根是一种膨化根，这种根不能充分发挥根的吸收能力，这两种情况大大降低了组培苗驯化的成活率，从而造成苹果矮化砧木M9T337组培苗成本增加，无论从质量、价格上都不能满足种植者的需求。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了解决上述问题，提供一种植物组织培养基配置方法，以解决现有培养基配方不合理，瓶苗分化倍数不高，繁殖速度慢；生根质量不好，组培苗驯化成活率低，苗木生产成本增加等问题；同时解决一些寒冷地区需要苹果砧木问题。为解决上述技术问题，本专利技术提供了一种苹果矮化砧木M9T337植物组织培养基配置方法，植物组织培养基包括：增殖培养基和生根培养基；所述增殖培养基配方和配比为：基本培养基MS、6-苄氨基腺嘌呤0.5-0.8mg/L、吲哚-3-丁酸0.8-1.5mg/L、抗坏血酸0.05g/L、蔗糖20-40g/L、琼脂粉3.5-4.5g/L；生根培养基配方配比：基本培养基1/2MS、吲哚-3-丁酸1.5-2.0mg/L、1-萘乙酸0.5-1.0mg/L、抗坏血酸0.05g/L、蔗糖20-40g/L、琼脂粉3.5-4.5g/L。与现有技术相比，本专利技术提供的苹果矮化砧木M9T337植物组织培养基配置方法中，增殖培养基配方能使培养周期大大缩短，一代只有30天左右，化倍数在5-7之间，一个芽一年可以繁殖上千万株苗，而且几乎没有变异，生产出的苗子整齐度高；不易产生玻璃化现象；生根培养基配方生根率高，接种15天后生根率在85-95％之间，每颗苗生根条数在5-8之间，尤其是根直接从苗基部生出，在根和苗之间没有愈伤，而且生出的正常根，而不是膨化根，这两个特点能大大提高了驯化成活率，从而降低组培苗成本。进一步，所述增殖培养基配方和配比为：基本培养基MS、6-苄氨基腺嘌呤0.6-0.8mg/L、吲哚-3-丁酸1.0-1.5mg/L、抗坏血酸0.05g/L、蔗糖25-35g/L、琼脂粉3.5-4.0g/L。更进一步的是，所述增殖培养基配方和配比为：基本培养基MS、6-苄氨基腺嘌呤0.7-0.8mg/L、吲哚-3-丁酸1.3-1.5mg/L、抗坏血酸0.05g/L、蔗糖30g/L、琼脂粉3.75g/L。进一步，所述生根培养基配方和配比为：基本培养基1/2MS、吲哚-3-丁酸1.5-1.8mg/L、1-萘乙酸0.8-1.0mg/L、抗坏血酸0.05g/L、蔗糖20-30g/L、琼脂粉3.5-4.0g/L，更进一步的是，所述生根培养基配方和配比为：基本培养基1/2MS、吲哚-3-丁酸1.5-1.6mg/L、1-萘乙酸0.9-1.0mg/L、抗坏血酸0.05g/L、蔗糖25g/L、琼脂粉3.8g/L。苹果矮化砧木M9T337植物组织培养基配置方法中，所述增殖培养基的pH值为5.8-6.2，优选5.8。具体实施方式为了使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。一种苹果矮化砧木M9T337植物组织培养基配置方法，植物组织培养基包括：增殖培养基和生根培养基；所述增殖培养基配方和配比为：基本培养基MS、6-苄氨基腺嘌呤0.5-0.8mg/L、吲哚-3-丁酸0.8-1.5mg/L、抗坏血酸0.05g/L、蔗糖20-40g/L、琼脂粉3.5-4.5g/L；生根培养基配方配比：基本培养基1/2MS、吲哚-3-丁酸1.5-2.0mg/L、1-萘乙酸0.5-1.0mg/L、抗坏血酸0.05g/L、蔗糖20-40g/L、琼脂粉3.5-4.5g/L。以苹果矮化砧木M9T337植物组织培养，配置20L增殖培养基，20L生根培养基为例：增殖培养基配方：基本培养基20倍MS、6-苄氨基腺嘌呤16毫克、吲哚-3-丁酸30毫克、抗坏血酸1克、蔗糖1000克、琼脂粉75克。其中，增殖培养基的制备方法为：S1、按上述原料配比称量琼脂粉和蔗糖在装18升水的锅里煮沸后加入，融化且搅拌均匀。S2、取1升20倍的MS母液与6-苄氨基腺嘌呤、吲哚-3-丁酸、抗坏血酸溶解后加入锅中。S3、定容到20升。S4、调整PH值为5.8。S5、分装600瓶进行高温121-126℃，高压0.1-0.14MPa灭菌20-30分钟。其中，生根培养基配方：基本培养基20倍1/2MS、吲哚-3-丁酸30毫克、1-萘乙酸20毫克、抗坏血酸0.1克、蔗糖800克、琼脂粉76克。其中，生根培养基的制备方法为：S1、按上述原料配比称量琼脂粉和蔗糖在装18升水的锅里煮沸后加入，融化且搅拌均匀。S2、取0.5升20倍的MS母液与吲哚-3-丁酸、1-萘乙酸、抗坏血酸溶解后加入锅中。S3、定容到20升。S4、调整PH值为5.8。S5、分装600瓶进行高温121-126℃，高压0.1-0.14MPa灭菌20-30分钟。植物组织培养基包括增殖培养基和生根培养基，两种培养基分别配制，配套应用。即：根据需求进行增殖或者生根，增殖培养基培育后会增加数量，生根培养基培育后直接出瓶炼苗入大田。本领域的普通技术人员可以理解，上述各实施方式是实现本专利技术的具体实施例，而在实际应用中，可以在形式上和细节上对其作各种改变，而不偏离本专利技术的精神和范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种苹果矮化砧木M9T337植物组织培养基配置方法，其特征在于，植物组织培养基包括：增殖培养基和生根培养基；所述增殖培养基配方和配比为：本培养基MS、6‑苄氨基腺嘌呤0.5‑0.8mg/L、吲哚‑3‑丁酸0.8‑1.5mg/L、抗坏血酸0.05g/L、蔗糖20‑40g/L、琼脂粉3.5‑4.5g/L；所述生根培养基配方和配比为：基本培养基1/2MS、吲哚‑3‑丁酸1.5‑2.0mg/L、1‑萘乙酸0.5‑1.0mg/L、抗坏血酸0.05g/L、蔗糖20‑40g/L、琼脂粉3.5‑4.5g/L。

【技术特征摘要】
1.一种苹果矮化砧木M9T337植物组织培养基配置方法，其特征在于，植物组织培养基包括：增殖培养基和生根培养基；所述增殖培养基配方和配比为：本培养基MS、6-苄氨基腺嘌呤0.5-0.8mg/L、吲哚-3-丁酸0.8-1.5mg/L、抗坏血酸0.05g/L、蔗糖20-40g/L、琼脂粉3.5-4.5g/L；所述生根培养基配方和配比为：基本培养基1/2MS、吲哚-3-丁酸1.5-2.0mg/L、1-萘乙酸0.5-1.0mg/L、抗坏血酸0.05g/L、蔗糖20-40g/L、琼脂粉3.5-4.5g/L。2.根据权利要求1所述的苹果矮化砧木M9T337植物组织培养基配置方法，其特征在于，所述增殖培养基配方和配比为：基本培养基MS、6-苄氨基腺嘌呤0.6-0.8mg/L、吲哚-3-丁酸1.0-1.5mg/L、抗坏血酸0.05g/L、蔗糖25-35g/L、琼脂粉3.5-4.0g/L。3.根据权利要求1所述的苹果矮化砧木M9T337植物组织培养基配置方法，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：董佳欢，王春，王吉稳，张兆法，
申请(专利权)人：农法自然上海农业科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31