有机发光器件制造技术

本说明书涉及具有高发光效率的有机发光器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】有机发光器件
本申请要求于2016年4月28日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2016-0052237号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。本说明书涉及有机发光器件。
技术介绍
有机发光现象是通过特定有机分子的内部过程将电流转换为可见光的实例之一。有机发光现象的原理如下。当在阳极与阴极之间放置有机材料层并在两个电极之间施加电压时，电子和空穴分别从阴极和阳极注入到有机材料层中。注入到有机材料层中的电子与空穴复合形成激子，并且当这些激子落回到基态时发光。利用这样的原理的有机发光器件通常由阴极、阳极和放置在其间的有机材料层形成，所述有机材料层包括例如空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层。用于有机发光器件的材料大多数是纯有机材料或者其中有机材料和金属形成配合物的配合化合物，并且可以分为空穴注入材料、空穴传输材料、发光材料、电子传输材料、电子注入材料等。在此，作为空穴注入材料或空穴传输材料，通常使用具有p型特性的有机材料，即，容易被氧化并且在被氧化时电化学稳定的有机材料。同时，作为电子注入材料或电子传输材料，通常使用具有n型特性的有机材料，即，容易被还原并且在被还原时电化学稳定的有机材料。作为发光层材料，优选具有p型特性和n型特性二者的材料，即，在氧化态和还原态下均具有稳定形式的材料，并且优选具有在形成激子时将激子转换为光的高发光效率的材料。因此，本领域需要开发具有高效率的有机发光器件。
技术实现思路
技术问题本说明书涉及提供具有高发光效率和/或低驱动电压的有机发光器件。技术方案本说明书的一个实施方案提供了有机发光器件，其包括：阴极；设置成与所述阴极相对的阳极；设置在所述阴极与所述阳极之间并且包含由以下化学式2表示的蒽衍生物的发光层；和设置在所述阴极与所述发光层之间并且包含由以下化学式1表示的环状化合物的有机材料层。[化学式1]在化学式1中，Ar1和Ar2彼此相同或不同，并且各自独立地选自氢；氘；腈基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；和经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂芳基，m和n彼此相同或不同，并且各自独立地为1至5的整数，当m为2或更大时，Ar1彼此相同或不同，当n为2或更大时，Ar2彼此相同或不同，X为非共轭基团，以及G1和G2彼此相同或不同，并且各自独立地选自氢；氘；腈基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的线性或支化烷基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的单环或多环环烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；和经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂芳基，或者G1和G2彼此键合以形成经取代或未经取代的单环或多环烃环；或者经取代或未经取代的单环或多环杂环，[化学式2]在化学式2中，R1至R8彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素；羟基；腈基；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的线性或支化烷基；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的线性或支化烷氧基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳氧基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基硫基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；或者经取代或未经取代的具有5至30个碳原子的单环或多环杂芳基，L3为直接键；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环亚芳基；或者经取代或未经取代的具有5至30个碳原子的单环或多环亚杂芳基，Ar3为以下化学式a，Ar4为经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；或者经取代或未经取代的具有5至30个碳原子的单环或多环杂芳基；l3为1至3的整数，以及当l3为2或更大时，两个或更多个L3彼此相同或不同，[化学式a]在化学式a中，X1彼此相同或不同，并且各自独立地为O或S，R11至R14中的任一者为与化学式2的L3键合的位点，并且其余基团和R15至R18彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素；羟基；腈基；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的线性或支化烷基；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的线性或支化烷氧基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳氧基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基硫基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；或者经取代或未经取代的具有5至30个碳原子的单环或多环杂芳基，以及R1至R8、R11至R18以及L1和Ar4中的相邻基团可以彼此键合以形成经取代或未经取代的环。有益效果根据本说明书的一个实施方案的有机发光器件提供了低驱动电压和/或高发光效率。附图说明图1是示出根据本说明书的一个实施方案的有机发光器件的图。图2是示出测量化合物1的HOMO(AC3)能级的数据结果的图。图3是示出测量化合物36的HOMO(AC3)能级的数据结果的图。图4是示出测量化合物1的光致发光(PL)的数据结果的图。图5是示出测量化合物24的光致发光(PL)的数据结果的图。图6是示出测量化合物41的光致发光(PL)的数据结果的图。图7是示出测量化合物ET-A的光致发光(PL)的数据结果的图。图8是示出根据本说明书的一个实施方案的有机发光器件中的化合物的能量图的图。附图标记101：基底201：阳极301：空穴传输层401：发光层501：电子传输层601：阴极具体实施方式在下文中，将更详细地描述本说明书。在本说明书中，一个构件设置在另一构件“上”的描述不仅包括一个构件邻接另一构件的情况，而且包括在这两个构件之间存在又一构件的情况。在本说明书中，除非特别相反地说明，否则某部分“包括”某些构成要素的描述意指能够进一步包括另外的构成要素，并且不排除另外的构成要素。本说明书的一个实施方案提供了有机发光器件，其包括：阴极；设置成与阴极相对的阳极；设置在阴极与阳极之间并且包含由以下化学式2表示的蒽衍生物的发光层；和设置在阴极与发光层之间并且包含由化学式1表示的环状化合物的有机材料层。在本说明书的一个实施方案中，包含由化学式1表示的环状化合物的有机材料层为电子传输层、电子注入层、或者同时进行电子传输和电子注入的层。根据本说明书的一个实施方案，包含由化学式1表示的环状化合物的有机材料层为电子传输层。根据本说明书的一个实施方案，有机发光器件发射蓝色荧光。根据本说明书的一个实施方案，由化学式1表示的环状化合物的HOMO能级为6.1eV或更高。根据本说明书的一个实施方案，由化学式1表示的环状化合物的HOMO能级高于或等于6.1eV且低于或等于7.0eV。当作为根据本说明书的一个实施方案的由化学式1表示的环状化合物具有深的HOMO能级时，可以有效地阻挡来自发光层的空穴，可以提供高的发光效率，并且可以通过增强器件的稳定性来提供具有长寿命的器件。根据本说明书的一个实施方案，发光层包含主体和掺杂剂，并且主体的HOMO能级与由化学式1表示的环状化合物的HOMO能级之间的差为0.2eV或更大。当发光层的主体材料与由化学式1表示的环状化合物之间的HOMO能级差为如上所述的0.2eV或更大时，可以更有效地阻挡来自发光层的空穴，并且可以提供具有高发光效率和长寿命的有机发光器件。根据本说明书的一个实本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有机发光器件，包括：阴极；设置成与所述阴极相对的阳极；设置在所述阴极与所述阳极之间并且包含由以下化学式2表示的蒽衍生物的发光层；以及设置在所述阴极与所述发光层之间并且包含由以下化学式1表示的环状化合物的有机材料层：[化学式1]

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.04.28 KR 10-2016-00522371.一种有机发光器件，包括：阴极；设置成与所述阴极相对的阳极；设置在所述阴极与所述阳极之间并且包含由以下化学式2表示的蒽衍生物的发光层；以及设置在所述阴极与所述发光层之间并且包含由以下化学式1表示的环状化合物的有机材料层：[化学式1]其中，在化学式1中，Ar1和Ar2彼此相同或不同，并且各自独立地选自氢；氘；腈基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；和经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂芳基；m和n彼此相同或不同，并且各自独立地为1至5的整数；当m为2或更大时，Ar1彼此相同或不同；当n为2或更大时，Ar2彼此相同或不同；X为非共轭基团；以及G1和G2彼此相同或不同，并且各自独立地选自氢；氘；腈基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的线性或支化烷基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的单环或多环环烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；和经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂芳基，或者G1和G2彼此键合以形成经取代或未经取代的单环或多环烃环；或者经取代或未经取代的单环或多环杂环，[化学式2]在化学式2中，R1至R8彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素；羟基；腈基；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的线性或支化烷基；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的线性或支化烷氧基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳氧基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基硫基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；或者经取代或未经取代的具有5至30个碳原子的单环或多环杂芳基；L3为直接键；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环亚芳基；或者经取代或未经取代的具有5至30个碳原子的单环或多环亚杂芳基；Ar3为以下化学式a；Ar4为经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；或者经取代或未经取代的具有5至30个碳原子的单环或多环杂芳基；l3为1至3的整数；以及当l3为2或更大时，两个或更多个L3彼此相同或不同，[化学式a]在化学式a中，X1彼此相同或不同，并且各自独立地为O或S；R11至R14中的任一者为与化学式2的L3键合的位点，并且其余的和R15至R18彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素；羟基；腈基；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的线性或支化烷基；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的线性或支化烷氧基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳氧基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基硫基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；或者经取代或未经取代的具有5至30个碳原子的单环或多环杂芳基；以及R1至R8、R11至R18、L1和Ar4中的相邻基团彼此键合以形成经取代或未经取代的环。2.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中包含由化学式1表示的所述环状化合物的所述有机材料层为电子传输层、电子注入层、或者同时进行电子传输和电子注入的层。3.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中由化学式1表示的所述环状化合物的HOMO能级为6.1eV或更高。4.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中由化学式1表示的所述环状化合物的三线态能量为2.6eV或更高。5.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中由化学式1表示的所述环状化合物的带隙为3.3eV或更大。6.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中由化学式1表示的所述环状化合物的LUMO能级为3eV或更低。7.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中由化学式1表示的所述环状化合物的电子迁移率为1×10-6cm2/Vs或更大。8.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中包含由化学式1表示的所述环状化合物的所述有机材料层还包含由以下化学式10表示的n型掺杂剂：[化学式10]A为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；羟基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的烷基磺酰基；经取代或未经取代的芳基磺酰基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的硼基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂环基；曲线表示形成具有M的5元环或6元环所需的键和2或3个原子，并且所述原子未经取代或者经与一个、两个或更多个A具有相同定义的取代基取代；以及M为碱金属或碱土金属。9.根据权利要求8所述的有机发光器件，其中由化学式10表示的所述n型掺杂剂由以下化学式10-1或10-2表示：[化学式10-1][化学式10-2]其中，在化学式10-1和10-2中，M具有与化学式10中相同的定义；以及化学式10-1和10-2各自独立地未经取代或者经选自以下的一个、两个或更多个取代...

【专利技术属性】
技术研发人员：许东旭，李东勋，许瀞午，张焚在，郑珉祐，李周泳，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国,KR