【技术实现步骤摘要】
一种以S,S-二氧二苯并噻吩为受电子单元的齐聚噻吩衍生物及其制备方法
本实专利技术涉及噻吩衍生物及有机半导体材料领域,尤其涉及一种以S,S-二氧二苯并噻吩为受电子单元的齐聚噻吩衍生物及其制备方法。
技术介绍
齐聚噻吩及其衍生物具有优异的光电转换效率,良好的环境稳定性,适宜的能级以及良好的可修饰性,近年来常被运用于有机发光二极管(OLED)、有机场效应管(OFET)、有机太阳能电池(OSV)等领域。在半导体材料分子结构中构筑给电子单元-受电子单元(D-A)交替结构,可有效提高载流子的迁移率,从而获得良好的半导体性能。二苯并噻吩是一种常见的噻吩衍生物,常被引入有机半导体材料分子结构中作为给电子单元,若将其噻吩环上的硫原子氧化,即可转变为新的受电子单元:二苯并噻吩-S,S-二氧化物(DBTSO)。DBTSO单元具有较高的亲和势,有利于电子的注入和传输。其不仅具有荧光量子产率高、热稳定性好等特点,同时因其硫原子处于最高的化学价态,使其同时具备了良好的抗氧化性能。近年来,研究者们把DBTSO受体单元与芴、咔唑、芳胺、喹喔啉或吡嗪等给电子单元键联,制备得到了一系列D-A型有机 ...
【技术保护点】
1.一种以S,S‑二氧二苯并噻吩为受电子单元的齐聚噻吩衍生物,其特征在于,如下化学结构式P1所示:
【技术特征摘要】
1.一种以S,S-二氧二苯并噻吩为受电子单元的齐聚噻吩衍生物,其特征在于,如下化学结构式P1所示:2.一种如权利要求1所述的以S,S-二氧二苯并噻吩为受电子单元的齐聚噻吩衍生物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:1)、在惰性气氛中,将2-(三甲基锡)-5-(4-正己基苯基)噻吩(1),3,7-二溴-S,S-二氧-二苯并噻吩(2)和催化剂溶于溶剂,进行Stille交叉偶联反应,得到3-溴-7-(5-己基-2,2’-二噻吩基)二苯并噻吩-S,S-二氧化物(M1);2)、在惰性气氛中,将3-溴-7-(5-己基-2,2’-二噻吩基)二苯并噻吩-S,S-二氧化物(M1),中间体2,6-二(三甲基锡)-4,8-二(2-乙基己氧基)苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩(3)和催化剂溶于溶剂,进行Stille交叉偶联反应,得到所述以S,S-二氧二苯并噻吩为受电子单元的齐聚噻吩衍生物有机半导体材料(P1);3.根据权利要求2所述的一种以S,S-二氧二苯并噻吩为受电子单元的齐聚噻吩衍生物的制备方法,其特征在于,所述Stille交叉偶联反应的温度为100-120℃,反应时间为12-72小时。4.根据权利要求2所述的一种以S,S-二氧二苯并噻吩为受电子单元的齐聚噻吩衍生物的制备方法,其特征在于,3-溴-7-(5-己基-2,2’-二噻吩基)二苯并噻吩-S,S-二氧化物(M1)与中间体2,6-二...
【专利技术属性】
技术研发人员:段宗范,何刚,李康,
申请(专利权)人:西安理工大学,
类型:发明
国别省市:陕西,61
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