一种苦瓜藤提取化合物用于制备降血糖药物或食品的应用制造技术

本发明专利技术提供了一种苦瓜藤提取化合物用于制备降血糖药物或食品的应用。实验发现，在该化合物存在下，FL83B细胞对葡萄糖的摄入作用显著增强，效果与胰岛素和葛根素相当；同时，该化合物能有效缓解细胞对胰岛素的抵抗效应、促进葡萄糖的摄入，而且这种改善作用优于葛根素；此外，本发明专利技术考察了该化合物对FL83B细胞增殖作用的影响，结果表明，当浓度不超过2.5μg/mL时，该化合物不会对FL83B细胞的增殖产生抑制作用，而浓度在0.625～2.5μg/mL范围内、接触时间为24～72h时，对FL83B细胞的增殖具有一定的促进作用。基于以上有益的发现，本发明专利技术确定了利用其制备降血糖药物或食品的用途，从而丰富了降糖药物的可选范围，同时拓展了该苦瓜藤提取化合物的医药用途。

A compound extracted from bitter gourd vine is used for preparing hypoglycemic drugs or food.

The invention provides a kind of compound extracted from Momordica charantia rattan for preparing hypoglycemic drugs or food. In the presence of the compound, FL83B cells significantly enhance glucose uptake, the effect is equivalent to insulin and puerarin; at the same time, the compound can effectively alleviate cell resistance to insulin, promote glucose uptake, and this improvement effect is superior to puerarin; in addition, the invention is investigated. The effect of the compound on the proliferation of FL83B cells was studied. The results showed that the compound could not inhibit the proliferation of FL83B cells when the concentration was less than 2.5 ug/mL, but could promote the proliferation of FL83B cells when the concentration was in the range of 0.625-2.5 ug/mL and the contact time was 24-72 hours. Based on the above beneficial discoveries, the invention determines the use of the bitter gourd vine for preparing hypoglycemic drugs or foods, thereby enriching the optional scope of the hypoglycemic drugs, and expanding the pharmaceutical use of the bitter gourd vine extract compound.

【技术实现步骤摘要】
一种苦瓜藤提取化合物用于制备降血糖药物或食品的应用
本专利技术涉及化学药物
，进一步涉及物质的新的医药用途，具体涉及一种苦瓜藤提取化合物用于制备降血糖药物或食品的应用。
技术介绍
糖尿病是最常见的内分泌代谢性紊乱疾病之一，成人糖尿病的患病率已在过去的几十年里不断增加。所以进一步探究糖尿病发病机制，治疗和阻止糖尿病进展迫在眉睫。糖尿病有三种主要形式即I型、II型和妊娠期糖尿病。其中，二型糖尿病占糖尿病总数的90％以上。胰岛素抵抗和胰岛β细胞的功能障碍是导致Ⅱ型糖尿病发生的2个主要环节。近年来人们开始利用胰岛素抵抗细胞模型筛选抗糖尿病药物，研究中药治疗糖尿病，避免长期使用西药引起的副作用，取得重要结果。目前临床治疗糖尿病的主要用药有胰岛素促泌剂，适用于轻中二型糖尿病，分磺脲类如格列吡嗪、格列喹酮和非糖尿类如瑞格列特、那格列酮等，本要主要不良反应是低血糖；双胍类适合于超重二型糖尿病，二甲双胍通过抑制肝糖原分解，降低肝糖异生，增强胰岛素与外周组织胰岛素受体的亲合力，促进葡萄糖的摄取和利用，改善组织对胰岛素的敏感性。单独使用一般不会导致低血糖，不良反应，乳酸中毒，胃肠道反应。因此寻找治疗糖尿病的新药物迫在眉睫。尤其从天然资源中去筛选和提取降糖成分已备受国内外学者关注。早期印度，南美，亚洲早期都有从苦瓜提取化合物有降糖效果，也有研究报道从马齿苋，桑叶等提取物用于降糖。因此，探究植物中药提取物运用与降血糖和改善胰岛素抵抗的药物和食品功效已经成为国内外研究的热点。Cheng,H.L.等人在2008年，分别选用FL83B细胞和C2C12细胞，建立胰岛素抵抗模型运用于该研究的细胞糖尿病模型，验证苦瓜(Momordicacharantia)粗提取物、苦瓜的果实、种子分别有降糖效果，后续又提取分子结构如式(2)～(4)所示的苦瓜单体CH10，CH63，和CH93，检验三种单体都有降糖效果。Chi-IChang等人在2015年，选取FL83B细胞构建胰岛素抵抗模型，分别从苦瓜提取了三萜类化合物，分别是DHM和THC，其分子结构分别如式(5)、式(6)所示，该研究验证了两种单体不仅是胰岛素增敏剂，同时也是胰岛素替代剂，研究提取单体化合物有降糖的效果。其中本专利技术涉及的化合物在之前的这两篇文献中都有报道，但学者的研究是针对TNF-α作为诱导剂建立小鼠肝上皮细胞FL83B胰岛素抵抗模型，本专利技术是利用地塞米松建立胰岛素抵抗模型，发现苦瓜藤提取化合物对该模型降糖效果，同时对FL83B细胞有降糖效果。
技术实现思路
本专利技术旨在针对现有技术的技术缺陷，提供一种苦瓜藤提取化合物用于制备降血糖药物或食品的应用，以解决现有技术中用于制备降糖药物或降糖食品的活性成分，其可选范围有限的技术问题。本专利技术要解决的另一技术问题是如何拓展该化合物的医药用途范围。本专利技术要解决的再一技术问题是如何更好发挥该化合在降糖方面的药效。本专利技术要解决的又一技术问题是如何实现对胰岛素抵抗的改善或治疗。为实现以上技术目的，本专利技术采用以下技术方案：本专利技术首先提供了以下式(1)所示化合物用于制备降血糖药物或降血糖食品的应用；作为优选，所述药物促进FL83B细胞对葡萄糖的摄取。进一步的，本专利技术提供了以上式(1)所示化合物用于制备改善胰岛素抵抗药物或改善胰岛素抵抗食品的应用。作为优选，所述药物促进FL83B胰岛素抵抗细胞对葡萄糖的摄取。作为优选，所述药物的剂型包括口服剂或注射剂。作为优选，所述药物促进FL83B细胞增殖；进一步优选的，这种增殖促进作用是通过将式(1)所示化合物以0.625～2.5μg/mL的浓度与FL83B细胞接触24～72h而实现的。作为优选，所述药物的有效血药浓度为0.625～5μg/mL。作为优选，所述药物的有效血药浓度为2.5μg/mL。作为优选，所述FL83B胰岛素抵抗细胞是由0.25μM地塞米松诱导获得的胰岛素抵抗细胞模型。本专利技术提供了一种苦瓜藤提取化合物用于制备降血糖药物或食品的应用。该技术方案基于实验手段研究了该化合物的生物学性能，发现在该化合物存在条件下，FL83B细胞对葡萄糖的摄入作用显著增强，效果与胰岛素和葛根素相当；同时，本专利技术发现，该化合物能有效缓解细胞对胰岛素的抵抗效应、促进葡萄糖的摄入，而且这种改善作用优于葛根素；此外，本专利技术考察了该化合物对FL83B细胞增殖作用的影响，结果表明，当浓度不超过2.5μg/mL时，该化合物不会对FL83B细胞的增殖产生抑制作用，而浓度在0.625～2.5μg/mL范围内、接触时间为24～72h时，对FL83B细胞的增殖具有一定的促进作用。基于以上有益的发现，本专利技术确定了利用其制备降血糖药物或食品的用途，从而丰富了降糖药物的可选范围，同时拓展了该苦瓜藤提取化合物的医药用途。附图说明图1是本专利技术具体实施方式中，T2化合物对FL83B细胞增殖作用影响的实验结果图；图2是本专利技术具体实施方式中，T2化合物对FL83B细胞24h葡萄糖摄取量影响的实验结果图；图3是本专利技术具体实施方式中，T2化合物对FL83B胰岛素抵抗细胞24h葡萄糖摄取量影响的实验结果图。具体实施方式以下将对本专利技术的具体实施方式进行详细描述。为了避免过多不必要的细节，在以下实施例中对属于公知的结构或功能将不进行详细描述。以下实施例中所使用的近似性语言可用于定量表述，表明在不改变基本功能的情况下可允许数量有一定的变动。除有定义外，以下实施例中所用的技术和科学术语具有与本专利技术所属领域技术人员普遍理解的相同含义。1材料与试剂1.1材料和细胞苦瓜藤提取化合物，分子结构如式(1)所示，在本实验中同时将该化合物命名T2化合物。T2化合物可在上海源叶生物科技有限公司购买，货号：B50221，商品名：苦瓜素I，分子式：C30H48O4。FL83B细胞购买于南京科佰生物科技有限公司(COBIOERBIOSCIENCESCO.,LTD)。1.2主要试剂葡糖糖氧化酶法测定试剂盒(GOD)购买于北京普利莱技术有限公司。F12K培养基，胎牛血清(fetalbovineSerum,FBS)，胰蛋白酶购自美国GIBCO公司。地塞米松(dexamethasone)，MTT，胰岛素购自美国Sigma公司，链霉素青霉素混合液北京索莱宝科技有限公司(Solarbio)，葛根素购买于成都曼思特生物科技技术有限公司。2实验方法2.1FL83B细胞的培养FL83B细胞用含10％胎牛血清，1％青霉素链霉素混合液F12K培养基，于37℃、5％CO2，饱和湿度环境下常规培养。2.2细胞毒性实验用含10％FBS，1％青霉素链霉素混合液F12K培养基培养FL83B细胞，将制备好的FL83B细胞悬液均匀种于96孔板，按照5×104/mL密度接种。检验T2不同浓度对FL83B细胞毒性影响。作用24h，48h，72h后，每空加入20μL的MTT，在培养箱中孵育4h后，轻轻吸走上清，每孔加入150μLDMSO，在水浴锅中避光震荡10min，在酶标仪492波长下测吸光度值，吸光度值与细胞存活率成正比。2.3苦瓜藤提取化合物T2降血糖的应用将对数期FL83B细胞悬液5×104/mL接种于24孔板中，在37℃、5％CO2，饱和湿度环境下常培养箱，待细胞密度到达80％后，用PBS洗两遍，分别设置空白组(N)，阳本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.式(1)所示化合物用于制备降血糖药物或降血糖食品的应用；

【技术特征摘要】
1.式(1)所示化合物用于制备降血糖药物或降血糖食品的应用；2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述药物促进FL83B细胞对葡萄糖的摄取。3.式(1)所示化合物用于制备改善胰岛素抵抗药物或改善胰岛素抵抗食品的应用；4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于所述药物促进FL83B胰岛素抵抗细胞对葡萄糖的摄取。5.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾斌，刘兰兰，韩继忠，胡建文，陈飞，孙云龙，
申请(专利权)人：江西科技师范大学，
类型：发明
国别省市：江西,36