临床检验报告的审核管理系统与方法技术方案

本发明专利技术公开一种临床检验报告的审核管理系统，包括：开始模块对各个项目开启自动审核；单项质控合格审核模块审核单项质控合格；检验结果数字型审核模块审核检验结果数字型；仪器警告符号审核模块审核仪器警告符号；危急值审核模块审核危急值历史记录；判断模块审核患者是否有历史记录；历史结果差异获取模块获取历史结果差异；历史结果差异审核模块审核历史结果差异是否超过参考变化值；若小于或等于，执行结束模块判断是否有强制人工审核标志；若没有，自动签审模块进行自动签审；若有，第一人工签审模块进行人工签审；若至少一个项目审核不通过第二人工签审模块进行人工签审。本发明专利技术提高审核效率，本发明专利技术还提供一种临床检验报告的审核管理方法。

Examination management system and method of clinical laboratory report

The invention discloses an auditing management system for clinical test report, which comprises: starting module opening automatic auditing for each item; single quality control qualified auditing module auditing single quality control qualified; testing result digital auditing module auditing test result digital; instrument warning sign auditing module auditing instrument warning sign; Critical Value Audit Module audits the historical records of critical value; Judges whether the module audits the patient's history; Obtains the difference of historical results by historical results difference acquisition module; Whether the difference of historical results audited by historical results difference audit module exceeds the reference value; If it is less than or equal, whether the execution end module judges whether it is strong or not. Make manual sign; if not, automatic sign module for automatic sign; if there is, the first manual sign module for manual sign; if at least one project audit does not pass the second manual sign module for manual sign. The invention improves the auditing efficiency, and the invention also provides an examination and management method for clinical examination reports.

【技术实现步骤摘要】
临床检验报告的审核管理系统与方法
本专利技术涉及网络安全
，特别涉及临床检验报告的审核管理系统与方法。
技术介绍
现代医院，无论门诊还是住院患者都需要临床检验为其提供诊疗依据。目前医院尤其是三甲医院就诊人数逐年递增，医院的标本量逐年递增，而患者对标本的检验周期要求却是越来越短。检验仪器及检验速度可以逐步增加，但检验技术人员，尤其是经验丰富的高级检验师并没有显著增加。如何将仪器检测的结果转化为可以发放到患者手中的检验报告，就需要人为的检验报告的审核和批准。传统上，结果的审核是由医生/医技人员在一个或者一组数据的分析基础上的脑力工作，目的是对检验结果进行分析，给临床及患者以相关分析和建议，以及在结果发出之前发现潜在可能的分析错误。其中的分析错误包括检验的分析前，分析中和分析后多重的错误。目前患者对检测周转时间(TAT，TurnAroundTime)的要求越来越高，希望能更快的拿到准确的检验报告结果。而检验人员的精力大多耗费在正确结果的审批中，而对特殊的疑难结果处理所花费时间和精力不足，时间和精力的分配占比不合适。且由于工作人员的时间紧张和经验不足，部分有问题的报告单不能及时被发现。
技术实现思路
本专利技术提出一种临床检验报告的审核管理系统与方法，可提高临床检验报告的审核效率和自动审核的可靠性。本专利技术一方面提供了一种临床检验报告的审核管理系统，所述系统包括：开始模块，用于对临床检验报告的各个项目开启自动审核；单项质控合格审核模块，用于判断所述临床检验报告是否为单项质控合格；检验结果数字型审核模块，用于当判定所述临床检验报告为单项质控合格时，判断所述临床检验报告是否为检验结果数字型；仪器警告符号审核模块，用于当判定所述临床检验报告为检验结果数字型时、判断所述临床检验报告是否有仪器警告符号；危急值审核模块，用于当判定所述临床检验报告没有所述仪器警告符号时，判断所述临床检验报告是否有危急值；历史记录判断模块，用于当判定所述临床检验报告没有所述危急值时，则判断患者是否有历史记录；历史结果差异获取模块，用于当判定所述患者具有历史记录时，获取当前记录与所述历史记录的差异，作为历史结果差异；历史结果差异审核模块，用于判断所述历史结果差异是否超过所述患者的参考变化值；执行结束模块，用于当判定所述历史结果差异小于或等于所述参考变化值时，对所述临床检验报告的各个项目的自动审核执行完毕，判定所述临床检验报告的各项指标都通过审核，并判断所述临床检验报告是否有强制人工审核标志；自动签审模块，用于当判定所述临床检验报告没有所述强制人工审核标志时，对所述临床检验报告进行自动签审；第一人工签审模块，用于当判定所述临床检验报告具有所述强制人工审核标志时，对所述临床检验报告进行人工签审；第二人工签审模块，用于当所述临床检验报告的至少一个项目审核不通过时，对所述临床检验报告进行人工签审。在一种可选的实施方式中，所述历史结果差异审核模块还包括：计算单元，用于根据实验室的分析不精密度和与分析不精密度相匹配的个体内生物学变异计算所述参考变化值。在一种可选的实施方式中，所述计算单元包括：公式计算单元，用于采用第一预设公式计算患者的参考变化值RCV；其中，所述第一预设公式为：RCV＝21/2×Z×(CVA2+CV12)1/2；Z是预设的标准偏差，CVA为分析不精密度，CV1为与分析不精密度相匹配的个体内生物学变异。在一种可选的实施方式中，所述标准偏差为1.96或2.58。在一种可选的实施方式中，所述系统还包括：单项质控不合格模块，用于当判定所述临床检验报告为单项质控不合格时，将本项审核结果标记为审核不通过；检验结果非数字型模块，用于当判定所述临床检验报告不是检验结果数字型时，将本项审核结果标记为审核不通过；仪器警告符号模块，用于当判定所述临床检验报告具有所述仪器警告符号时，将本项审核结果标记为审核不通过；危急值模块，用于当判定所述临床检验报告中具有所述危急值时，将本项审核结果标记为审核不通过。本专利技术另一方面还提供一种临床检验报告的审核管理方法，所述方法包括：对临床检验报告的各个项目开启自动审核；判断所述临床检验报告是否为单项质控合格；当判定所述临床检验报告为单项质控合格时，判断所述临床检验报告是否为检验结果数字型；当判定所述临床检验报告为检验结果数字型时、判断所述临床检验报告是否有仪器警告符号；当判定所述临床检验报告没有所述仪器警告符号时，判断所述临床检验报告是否有危急值；当判定所述临床检验报告没有所述危急值时，则判断患者是否有历史记录；当判定所述患者具有历史记录时，获取当前记录与所述历史记录的差异，作为历史结果差异；判断所述历史结果差异是否超过所述患者的参考变化值；当判定所述历史结果差异小于或等于所述参考变化值时，对所述临床检验报告的各个项目的自动审核执行完毕，判定所述临床检验报告的各项指标都通过审核，并判断所述临床检验报告是否有强制人工审核标志；当判定所述临床检验报告没有所述强制人工审核标志时，对所述临床检验报告进行自动签审；当判定所述临床检验报告具有所述强制人工审核标志时，对所述临床检验报告进行人工签审；当所述临床检验报告的至少一个项目审核不通过时，对所述临床检验报告进行人工签审。在一种可选的实施方式中，所述判断所述历史结果差异是否超过所述患者的参考变化值，还包括：根据实验室的分析不精密度和与分析不精密度相匹配的个体内生物学变异计算所述参考变化值。在一种可选的实施方式中，所述根据实验室的分析不精密度和与分析不精密度相匹配的个体内生物学变异计算所述参考变化值，包括：采用第一预设公式计算患者的参考变化值RCV；其中，所述第一预设公式为：RCV＝21/2×Z×(CVA2+CV12)1/2；Z是预设的标准偏差，CVA为分析不精密度，CV1为与分析不精密度相匹配的个体内生物学变异。在一种可选的实施方式中，所述标准偏差为1.96或2.58。在一种可选的实施方式中，所述方法还包括：当判定所述临床检验报告为单项质控不合格时，将本项审核结果标记为审核不通过；当判定所述临床检验报告不是检验结果数字型时，将本项审核结果标记为审核不通过；当判定所述临床检验报告具有所述仪器警告符号时，将本项审核结果标记为审核不通过；当判定所述临床检验报告中具有所述危急值时，将本项审核结果标记为审核不通过。相对于现有技术，本专利技术具有如下突出的有益效果：本专利技术提供了一种临床检验报告的审核管理系统与方法，其中所述系统通过规范化历史结果差异的参考依据，实现审核管理系统的标准化，提高自动审核的可靠性。对所述临床检验报告进行自动签审，实现自动签审，从而快速确认结果，能够整体大幅缩短检测报告的审核时间，缩短患者的等候时间；合理分配了工作人员的时间和精力，使疑难的特殊检测更准确及时地发出报告；保证结果审核的一致性和标准化；将整体临床一线人员的审核经验进行程序化，并不断总结和优化，使系统更贴合临床实际工作；当所述各项指标中至少一项指标的审核结果为审核失败时，则判定对所述临床检验报告进行人工签审，防止对存在潜在可能的分析错误的临床检验报告进行自动签审，提高自动签审的可靠性；通过发现潜在可能的分析错误，如单向指标是否合格、检验报告是否符合检验结果数字型、是否有仪器警告符号、是否有危急值，考虑了临床检验本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种临床检验报告的审核管理系统，其特征在于，所述系统包括：开始模块，用于对临床检验报告的各个项目开启自动审核；单项质控合格审核模块，用于判断所述临床检验报告是否为单项质控合格；检验结果数字型审核模块，用于当判定所述临床检验报告为单项质控合格时，判断所述临床检验报告是否为检验结果数字型；仪器警告符号审核模块，用于当判定所述临床检验报告为检验结果数字型时、判断所述临床检验报告是否有仪器警告符号；危急值审核模块，用于当判定所述临床检验报告没有所述仪器警告符号时，判断所述临床检验报告是否有危急值；历史记录判断模块，用于当判定所述临床检验报告没有所述危急值时，则判断患者是否有历史记录；历史结果差异获取模块，用于当判定所述患者具有历史记录时，获取当前记录与所述历史记录的差异，作为历史结果差异；历史结果差异审核模块，用于判断所述历史结果差异是否超过所述患者的参考变化值；执行结束模块，用于当判定所述历史结果差异小于或等于所述参考变化值时，对所述临床检验报告的各个项目的自动审核执行完毕，判定所述临床检验报告的各项指标都通过审核，并判断所述临床检验报告是否有强制人工审核标志；自动签审模块，用于当判定所述临床检验报告没有所述强制人工审核标志时，对所述临床检验报告进行自动签审；第一人工签审模块，用于当判定所述临床检验报告具有所述强制人工审核标志时，对所述临床检验报告进行人工签审；第二人工签审模块，用于当所述临床检验报告的至少一个项目审核不通过时，对所述临床检验报告进行人工签审。...

【技术特征摘要】
1.一种临床检验报告的审核管理系统，其特征在于，所述系统包括：开始模块，用于对临床检验报告的各个项目开启自动审核；单项质控合格审核模块，用于判断所述临床检验报告是否为单项质控合格；检验结果数字型审核模块，用于当判定所述临床检验报告为单项质控合格时，判断所述临床检验报告是否为检验结果数字型；仪器警告符号审核模块，用于当判定所述临床检验报告为检验结果数字型时、判断所述临床检验报告是否有仪器警告符号；危急值审核模块，用于当判定所述临床检验报告没有所述仪器警告符号时，判断所述临床检验报告是否有危急值；历史记录判断模块，用于当判定所述临床检验报告没有所述危急值时，则判断患者是否有历史记录；历史结果差异获取模块，用于当判定所述患者具有历史记录时，获取当前记录与所述历史记录的差异，作为历史结果差异；历史结果差异审核模块，用于判断所述历史结果差异是否超过所述患者的参考变化值；执行结束模块，用于当判定所述历史结果差异小于或等于所述参考变化值时，对所述临床检验报告的各个项目的自动审核执行完毕，判定所述临床检验报告的各项指标都通过审核，并判断所述临床检验报告是否有强制人工审核标志；自动签审模块，用于当判定所述临床检验报告没有所述强制人工审核标志时，对所述临床检验报告进行自动签审；第一人工签审模块，用于当判定所述临床检验报告具有所述强制人工审核标志时，对所述临床检验报告进行人工签审；第二人工签审模块，用于当所述临床检验报告的至少一个项目审核不通过时，对所述临床检验报告进行人工签审。2.如权利要求1所述的临床检验报告的审核管理系统，其特征在于，所述历史结果差异审核模块还包括：计算单元，用于根据实验室的分析不精密度和与分析不精密度相匹配的个体内生物学变异计算所述参考变化值。3.如权利要求2所述的临床检验报告的审核管理系统，其特征在于，所述计算单元包括：公式计算单元，用于采用第一预设公式计算患者的参考变化值RCV；其中，所述第一预设公式为：RCV＝21/2×Z×(CVA2+CV12)1/2；Z是预设的标准偏差，CVA为分析不精密度，CV1为与分析不精密度相匹配的个体内生物学变异。4.如权利要求3所述的临床检验报告的审核管理系统，其特征在于，所述标准偏差为1.96或2.58。5.如权利要求1-4任一项所述的临床检验报告的审核管理系统，其特征在于，所述系统还包括：单项质控不合格模块，用于当判定所述临床检验报告为单项质控不合格时，将本项审核结果标记为审核不通过；检验结果非数字型模块，用于当判定所述临床检验报告不是检验结果数字型时，将本项审核结果标记为审核不通过；仪器警告符号模块，用于当判定所述临床检验报告具...

【专利技术属性】
技术研发人员：韩光，黄宪章，柯培锋，段淑敏，林海标，万泽民，吴晓宾，庄俊华，
申请(专利权)人：广东省中医院广州中医药大学第二附属医院，广州中医药大学第二临床医学院，广东省中医药科学院，
类型：发明
国别省市：广东,44