纤维活性染料,它们的制备和它们的用途制造技术

式（１）活性染料，其中Ｑ↓［１］、Ｑ↓［２］、Ｑ↓［３］和Ｑ↓［４］各自独立是Ｈ或未取代或取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ａ是单偶氮、多偶氮、金属配合物偶氮、蒽醌、酞菁、甲＊或二噁嗪发色团的基团，Ｄ是重氮组分，苯或萘系列的基团，Ｘ是卤素、３－羧基吡啶－１－基、３－氨基甲酰基吡啶－１－基、羟基、未取代或在烷基部分取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、未取代或在苯基部分取代的苯氧基、未取代或在烷基部分取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷硫基、未取代或取代氨基或可含有或不含其它杂原子的Ｎ－杂环，和Ｙ是乙烯基或基团－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－Ｕ，Ｕ是在碱性条件下可除去的基团，适用于染色含纤维素或酰胺基团的纤维材料。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
,它们的制备和它们的用途的制作方法
本专利技术涉及，它们的制备方法和它们在染色或印染纺织纤维材料中的用途。近年来，使用活性染料的染色实践导致对染色质量和染色方法的收益率提出更高要求，因此，人们仍需要尤其在它们应用方面具有改善的性质的新活性染料。目前染色需要具有足够的直接性，并且同时未固定染料容易洗去的活性染料，它们还应具有良好的着色率和高活性，目的是提供具有高程度固定的特定染色。在所有性质方面，已知的染料不满足这些需求。因此，本专利技术所面临的问题是发现用于纤维材料染色和印染的新改善的活性染料，它们具有高水平的上述质量。新染料尤其应在高固定率和高纤维染色结合稳定性方面是卓著的；染料还应能够不固定于纤维以容易洗去。染料还应产生具有良好的多方面的牢固性质的染色，例如光牢固和湿牢固性质。可以看出所形成的问题被如下定义的新染料大大解决。因此，本专利技术涉及式(1)的活性染料 其中Q1、Q2、Q3和Q4各自独立地是H或未取代或取代的C1-C4烷基，A是单偶氮、多偶氮、金属配合物偶氮、蒽醌、酞菁、甲或二噁嗪发色团的基团，D是重氮组分，苯或萘系列的基团，X是卤素、3-羧基吡啶-1-基、3-氨基甲酰基吡啶-1-基、羟基、未取代或在烷基部分取代的C1-C4烷氧基、未取代或在苯基部分取代的苯氧基、未取代或在烷基部分取代的C1-C4烷硫基、未取代或取代氨基或可含有或不含其它杂原子的N-杂环，和Y是乙烯基或基团-CH2-CH2-U，U是在碱性条件下可除去的基团。作为烷基的基团Q1、Q2、Q3和Q4是直链或支链的，烷基还可被例如羟基、磺基(sulfo)、硫酸根、氰基或羧基取代。如下基团可提及，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基，以及被羟基、磺基、硫酸根、氰基或羧基取代基取代的相应基团，优选羟基、磺基、硫酸根或羧基取代基。在烷基Q1和Q2的情况下，尤其优选羧基或硫酸根取代基。在烷基Q3和Q4的情况下，尤其优选羧基取代基。Q1、Q2、Q3和Q4优选各自独立地是H或C1-C4烷基，尤其是H、甲基或乙基，未取代的或被羟基、磺基、硫酸根或羧基取代的烷基；更具体地，Q1是H、甲基或乙基，Q2是H，和Q3和Q4是H或未取代或羧基取代的甲基或乙基。非常具体的是Q1、Q2、Q3和Q4是H。作为卤素的X是例如氟、氯或溴，尤其是氯或氟。作为C1-C4烷氧基的X是甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、正-、仲-、异-或叔-丁氧基，优选甲氧基、乙氧基或异丙氧基，尤其是甲氧基。上述基团是未取代的或在烷基部分被取代，例如被C1-C4烷氧基、羟基、磺基或羧基取代。优选是未取代的基团。作为苯氧基的X是未取代的或在苯基部分取代，例如被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4链烷酰基氨基、羟基、磺基或羧基取代。优选未取代或磺基取代的基团。作为C1-C4烷硫基的例如甲硫基、乙硫基、正丙硫基、异丙硫基或正丁硫基，尤其是甲硫基或乙硫基。上述基团是在烷基部分未取代或取代，例如被羟基、羧基或磺基取代，优选是未取代的基团。作为未取代或取代的氨基的X是未取代的氨基或在N原子被如下基团取代N-单-或N，N-二-C1-C4烷基氨基，其包括未取代的基团，和在烷基部分未中断的或被氧中断，以及在烷基部分取代的基团，例如被C2-C4链烷酰基氨基、C1-C4烷氧基、羟基、磺基、硫酸根、羧基、氰基、氨基甲酰基或氨基甲磺酰基取代，优选被C1-C4烷氧基、羟基、磺基或硫酸根取代；优选在烷基部分取代的基团；作为例子，它们是N-甲基氨基、N-乙基氨基、N-丙基氨基、N，N-二甲基氨基或N，N-二乙基氨基、N-β-羟基乙基氨基、N，N-二-β-羟基乙基氨基、N-2-(β-羟基乙氧基)乙基氨基、N-2-乙基氨基、N-β-硫酸根乙基氨基、N-β-磺基乙基氨基、N-羧基甲基氨基、N-β-羧基乙基氨基、N-α，β-二羧基乙基氨基、N-α，γ-二羧基丙基氨基、N-乙基-N-β-羟基乙基氨基或N-甲基-N-β-羟基乙基氨基；C5-C7-环烷基氨基，其包括未取代的基团或在环烷基环取代的基团，例如被C1-C4烷基，尤其是甲基或被羧基取代；相应的环己基是优选的基团；苯基氨基或N-C1-C4烷基-N-苯基氨基，其包括未取代的基团，和在苯环上被取代的基团，例如被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4链烷酰基氨基、羧基、氨基甲酰基、磺基或卤素取代，或在烷基上被例如羟基、磺基或硫酸根取代，例如2-，3-或4-氯苯基氨基、2-，3-或4-甲基苯基氨基、2-，3-或4-甲氧基苯基氨基、2-，3-或4-磺基苯基氨基、二磺基苯基氨基或2-，3-或4-羧基苯基-氨基；优选的基团是未取代的或在苯环上被磺基取代；未取代或在萘环上取代的萘基氨基，例如被磺基，优选被1-3个磺基取代，例如1-或2-萘基氨基、1-磺基-2-萘基氨基、1，5-二磺基-2-萘基氨基或4，8-二磺基-2-萘基氨基；或未取代或在苯基上取代的苄基氨基，例如被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羧基、磺基或卤素取代。可含有或不含其它杂原子，适合作为X的N-杂环是例如吗啉代或哌啶-1-基，优选吗啉代。X优选是氟、氯、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫基、羟基、氨基；未取代或在烷基部分被羟基、硫酸根或磺基取代的N-单-或N，N-二-C1-C4烷基氨基；吗啉代；未取代或在苯环上被磺基、羧基、乙酰基氨基、氯、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基取代的苯基氨基或N-C1-C4烷基-N-苯基氨基(其中烷基是未取代的或被羟基、磺基或硫酸根取代)；或未取代或1～3个磺基取代的萘基氨基。X尤其是氟、氯、氨基、N-甲基氨基、N-乙基氨基、N-β-羟基乙基氨基、N-甲基-N-β-羟基乙基氨基、N-乙基-N-β-羟基乙基氨基、N，N-二-β-羟基乙基氨基、吗啉代、2-，3-或4-磺基苯基氨基或N-C1-C4烷基-N-苯基氨基。X非常尤其是氟、氯、氨基、N-β-羟基乙基氨基、N，N-二-β-羟基乙基氨基、吗啉代或2-，3-或4-磺基苯基氨基。在氟或氯，尤其是氯的含义中X是非常尤其重要的。作为在碱性条件下可除去的基团，U可以是例如-Cl，-Br，-F，-OSO3H，-SSO3H，-OCO-CH3，-OPO3H2，-OCO-C6H5，-OSO2-C1-C4烷基或-OSO2-N(C1-C4烷基)2。U优选是-Cl，-OSO3H，-SSO3H，-OCO-CH3，-OCO-C6H5或-OPO3H2，尤其是-Cl或-OSO3H，更尤其是-OSO3H。合适基团Y的实例是乙烯基、β-溴或β-氯乙基、β-乙酰氧基乙基、β-苯甲酰基氧基乙基、β-磷酰基氧基(phosphato)乙基、β-磺酸根乙基和β-硫基硫酸根乙基。Y优选是乙烯基、β-氯乙基或β-硫酸根乙基，尤其是是乙烯基或β-硫酸根乙酸。基团D的合适取代基包括通常用于偶氮染料的取代基。如下可提及作为举例C1-C4烷基，它可理解为甲基、乙基、正-或异-丙基和正-、异-、仲-或叔-丁基；C1-C4烷氧基，它可理解为甲氧基、乙氧基、正-或异-丙氧基，和正-、异-、仲-或叔-丁氧基；羟基-C1-C4-烷氧基；苯氧基；未取代的或在烷基部分被羟基或C1-C4烷氧基取代的C2-C6链烷酰基氨基，例如乙酰基氨基、羟基乙酰基氨基、甲氧基乙酰基氨基或丙酰基本文档来自技高网...

【技术保护点】
式（１）的活性染料：＊＊＊（１），其中Ｑ↓［１］、Ｑ↓［２］、Ｑ↓［３］和Ｑ↓［４］各自独立地是Ｈ或未取代或取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ａ是单偶氮、多偶氮、金属配合物偶氮、蒽醌、酞菁、甲＊或二噁嗪发色团的基团，Ｄ是重氮组分，苯或萘系列的基团，Ｘ是卤素、３－羧基吡啶－１－基、３－氨基甲酰基吡啶－１－基、羟基、未取代或在烷基部分取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、未取代或在苯基部分取代的苯氧基、未取代或在烷基部分取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷硫基、未取代或取代氨基或可含有或不含其它杂原子的Ｎ－杂环，和Ｙ是乙烯基或基团－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－Ｕ，Ｕ是在碱性条件下可除去的基团。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：A茨卡斯，B米勒，
申请(专利权)人：西巴特殊化学品控股有限公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]