一种漱口水的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种漱口水的制备方法，属于化工领域。本发明专利技术取薰衣草干燥，粉碎过筛，取过筛颗粒，加入3~5倍乙醇溶液浸泡，超声提取3~5h，得提取液，旋转蒸发，真空浓缩至原体积的30~40%，得浓缩液；按质量份数计，取20~40份分散液、15~25份浓缩液、5~12份乙醇溶液、6~10份香精混合，于30~40℃搅拌40~60min，超声波分散10~20min，即得漱口水。本发明专利技术解决了目前常用清洁效果不强，且有化学刺激性的问题。

Preparation method of mouthwash

The invention discloses a preparation method of mouthwash, which belongs to the field of chemical industry. The invention takes the lavender to dry, crush and sieve, takes the sifted particles, adds 3-5 times ethanol solution to soak, ultrasonic extracts 3-5 hours, obtains the extract, rotates evaporates, vacuum concentrates to 30-40% of the original volume, and obtains the concentrate. In addition, stir 40~60min at 30~40 C and disperse 10~20min by ultrasonic wave. The invention solves the problems of common cleaning effect and chemical irritation at present.

【技术实现步骤摘要】
一种漱口水的制备方法
本专利技术属于化工领域，具体涉及一种漱口水的制备方法。
技术介绍
长久以来，人们认为早晚刷牙即可达到卫生标准了，可就新口腔卫生理念来说却远远不够的。随着社会的发展，人们比以往更加注重自我的形象，而口气清新也是人们美好形象的重要标志。大家在进行如社交、谈判、汇报工作、娱乐、感情交流等需要语言交流的活动时，如果自己有口臭或因抽烟、喝酒、吃了异味食物使口腔有异味，想必对彼此来说，都是相当尴尬的事情。再者，人们在进食后，食物残渣常会残留于齿缝间，如不及时清除，残渣会侵蚀牙齿。因此专家提出清洁口腔像洗手一样必需。为了保持口腔的卫生，人们使用了各种办法，如多刷牙、嚼口香糖、吃茶叶等。这些方法虽说也能达到一定的效果，但还是不够理想，有的也不方便。漱口水这时便可挺身而出担当重担，它可随时随地拿出，随时随处使用它都可以为你清洁口腔，拒绝残渣对牙齿的侵蚀，去除口腔异味。据了解一些发达地区的白领人士，漱口水已成为随身之物。如今，市面上的漱口水种类很多，主要药物成份及作用分为氟化物漱、三氯生、麝香草酚、十六烷基氯、含葡萄糖酸氯己定、硝酸钾、氯化锶等化学类药品的漱口水，这些化学药品清洁效果不强且多会造成刺激性强、损坏牙齿粘膜成分，造成细菌更易侵袭牙齿，化学药剂残留，使用过多会造成人体损害等技术缺陷。因此，生产出一种清洁效果更好的漱口水具有很大的市场需求。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题：针对目前常用清洁效果不强，且有化学刺激性的问题，提供一种漱口水的制备方法。为解决上述技术问题，本专利技术采用如下所述的技术方案是：一种漱口水的制备方法包括如下步骤：（1）取白色链霉菌粉按质量比1:6~8接种于种子培养基，于25~32℃摇床培养1~2天，后加入种子培养基质量的2~5%的甘氨酸，于25~32℃，摇床培养2~3天，得菌液；（2）按质量份数计，取5~10份菌液离心，得离心物A，取离心物A加入离心物A质量2~4倍的溶剂，混合均匀，离心10~15min，得离心物B，取离心物B加入离心物B质量3~5倍溶菌酶溶液，于25~35℃静置50~60min，得酶解液，除去菌丝，后离心5~10min，得离心物C，收集离心物C按质量比1：3~5加入溶剂，混匀，得基液；（3）取基液于25~30℃培养3~5天，挑取孢子于25~30℃振荡培养4~6天，得菌液，取菌液离心处理10~15min，取上清液，真空蒸发至原体积的30~40%，得浓缩液A；（4）取海藻酸钠按质量比1：3~5：2加入NaHCO3溶液、浓缩液A，混合搅拌，超声波分散10~15min，得分散液，备用；（5）取薰衣草干燥，粉碎过筛，取过筛颗粒，加入3~5倍乙醇溶液浸泡，超声提取3~5h，得提取液，旋转蒸发，真空浓缩至原体积的30~40%，得浓缩液B；（6）按质量份数计，取20~40份步骤（4）备用的分散液、15~25份浓缩液B、5~12份乙醇溶液、6~10份香精混合，于30~40℃搅拌40~60min，超声波分散10~20min，即得漱口水。所述步骤（2）中所述溶剂为按质量比1:0.1:3~5取硫代硫酸钠、硫酸二乙酯、PBS缓冲液混合，即得溶剂。所述步骤（1）中所述种子培养基：按质量份数计，取20~30份葡萄糖、10~18份硫酸铵、2~5份K2HPO4、1~3份KH2PO4、3~6份ZnSO4·7H2O、200~250份水，于121℃灭菌20min，即得种子培养基。本专利技术与其他方法相比，有益技术效果是：本专利技术提供通过对白色链霉菌的培养、酶解、发酵制得Ɛ-聚赖氨酸，以海藻酸钠的弱碱液为载体，搭配薰衣草提取物，芳香适口无刺激，一方面，Ɛ-聚赖氨酸自身的酰胺结构可竞争性地与牙面的以氢键相连，使得细菌的细胞外多糖与牙面的连接减少，另一方面，Ɛ-聚赖氨酸自身可形成分子内氢键，稳定漱口水的作用，薰衣草提取物中的黄酮类、甾醇类化合物可抑菌效果良好，且无刺激，配合香精有很好的适口性，搭配Ɛ-聚赖氨酸的抑菌的可抑制细菌的呼吸作用，使之所需ATP和NADH亏缺，合成代谢受阻，活性的动态膜结构不能维持，趋于水解，最后细胞自溶，Ɛ-聚赖氨酸在漱口时，可持续杀菌，残留口腔又可一部分被人体吸收，补充人体必须氨基酸。具体实施方式溶剂：按质量比1:0.1:3~5取硫代硫酸钠、硫酸二乙酯、PBS缓冲液混合，即得溶剂。种子培养基：按质量份数计，取20~30份葡萄糖、10~18份硫酸铵、2~5份K2HPO4、1~3份KH2PO4、3~6份ZnSO4·7H2O、200~250份水，于121℃灭菌20min，即得种子培养基。一种漱口水的制备方法，包括如下步骤：（1）取白色链霉菌粉按质量比1:6~8接种于种子培养基，于25~32℃，以150~200r/min摇床培养1~2天，后加入种子培养基质量的2~5%的甘氨酸，于25~32℃，以150~200r/min摇床培养2~3天，得菌液；（2）按质量份数计，取5~10份菌液离心，得离心物A，取离心物A加入离心物A质量2~4倍的溶剂，混合均匀，离心10~15min，得离心物B，取离心物B加入离心物B质量3~5倍溶菌酶溶液，于25~35℃静置50~60min，得酶解液，除去菌丝，后离心5~10min，得离心物C，收集离心物C按质量比1：3~5加入溶剂，混匀，得基液；（3）取基液于25~30℃培养3~5天，挑取孢子于25~30℃振荡培养4~6天，得菌液，取菌液离心处理10~15min，取上清液，真空蒸发至原体积的30~40%，得浓缩液A；（4）取海藻酸钠按质量比1：3~5：2加入质量分数为40%的NaHCO3溶液、浓缩液A，混合搅拌，超声波分散10~15min，得分散液，备用；（5）取薰衣草干燥，粉碎过80目筛，取过筛颗粒，加入3~5倍体积分数为70%的乙醇溶液浸泡，以超声功率60W提取3~5h，得提取液，旋转蒸发，真空浓缩至原体积的30~40%，得浓缩液B；（6）按质量份数计，取20~40份步骤（4）备用的分散液、15~25份浓缩液B、5~12份体积分数为5~10%的乙醇溶液、6~10份香精混合，于水浴30~40℃，以220~250r/min搅拌40~60min，超声波分散10~20min，即得漱口水。实施例1溶剂：按质量比1:0.1:3取硫代硫酸钠、硫酸二乙酯、PBS缓冲液混合，即得溶剂。种子培养基：按质量份数计，取20份葡萄糖、10份硫酸铵、2份K2HPO4、1份KH2PO4、3份ZnSO4·7H2O、200份水，于121℃灭菌20min，即得种子培养基。一种漱口水的制备方法，包括如下步骤：（1）取白色链霉菌粉按质量比1:6接种于种子培养基，于25℃，以150r/min摇床培养1天，后加入种子培养基质量的2%的甘氨酸，于25℃，以150r/min摇床培养2天，得菌液；（2）按质量份数计，取5份菌液于无菌离心管，以3000r/min离心15min，得离心物A，取离心物A加入离心物A质量2倍的溶剂，混合均匀，以3000r/min离心10min，得离心物B，取离心物B加入离心物B质量3倍2g/L的溶菌酶溶液，于水浴25℃持续50min，得酶解液，用无菌棉花柱除去菌丝，后以3000r/min离心5min，得离心物C，收集离心物C按质量比1：3加入溶剂，混匀，得基液；（3）取基本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种漱口水的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：（1）取白色链霉菌粉按质量比1:6~8接种于种子培养基，于25~32℃摇床培养1~2天，后加入种子培养基质量的2~5%的甘氨酸，于25~32℃，摇床培养2~3天，得菌液；（2）按质量份数计，取5~10份菌液离心，得离心物A，取离心物A加入离心物A质量2~4倍的溶剂，混合均匀，离心10~15min，得离心物B，取离心物B加入离心物B质量3~5倍溶菌酶溶液，于25~35℃静置50~60min，得酶解液，除去菌丝，后离心5~10min，得离心物C，收集离心物C按质量比1：3~5加入溶剂，混匀，得基液；（3）取基液于25~30℃培养3~5天，挑取孢子于25~30℃振荡培养4~6天，得菌液，取菌液离心处理10~15min，取上清液，真空蒸发至原体积的30~40%，得浓缩液A；（4）取海藻酸钠按质量比1：3~5：2加入NaHCO3溶液、浓缩液A，混合搅拌，超声波分散10~15min，得分散液，备用；（5）取薰衣草干燥，粉碎过筛，取过筛颗粒，加入3~5倍乙醇溶液浸泡，超声提取3~5h，得提取液，旋转蒸发，真空浓缩至原体积的30~40%，得浓缩液B；（6）按质量份数计，取20~40份步骤（4）备用的分散液、15~25份浓缩液B、5~12份乙醇溶液、6~10份香精混合，于30~40℃搅拌混合，超声波分散10~20min，即得漱口水。...

【技术特征摘要】
1.一种漱口水的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：（1）取白色链霉菌粉按质量比1:6~8接种于种子培养基，于25~32℃摇床培养1~2天，后加入种子培养基质量的2~5%的甘氨酸，于25~32℃，摇床培养2~3天，得菌液；（2）按质量份数计，取5~10份菌液离心，得离心物A，取离心物A加入离心物A质量2~4倍的溶剂，混合均匀，离心10~15min，得离心物B，取离心物B加入离心物B质量3~5倍溶菌酶溶液，于25~35℃静置50~60min，得酶解液，除去菌丝，后离心5~10min，得离心物C，收集离心物C按质量比1：3~5加入溶剂，混匀，得基液；（3）取基液于25~30℃培养3~5天，挑取孢子于25~30℃振荡培养4~6天，得菌液，取菌液离心处理10~15min，取上清液，真空蒸发至原体积的30~40%，得浓缩液A；（4）取海藻酸钠按质量比1：3~5：2加入NaHCO3溶液、浓缩液A，混合搅...

【专利技术属性】
技术研发人员：钱兴，陈炎，刘红妹，
申请(专利权)人：钱兴，
类型：发明
国别省市：江苏,32