一种制备富锂锰基正极材料的方法技术

技术编号:18866443 阅读:49 留言:0更新日期:2018-09-05 16:54
本发明专利技术公开了一种制备富锂锰基正极材料的方法,步骤如下:将MnSO4·H2O、NiSO4·6H2O和CoSO4·7H2O溶于蒸馏水中,在高速搅拌下将上述溶液、Na2CO3溶液以及氨水溶液同时并流加入到全自动反应釜中,控制温度为42‑44℃,pH为7.7‑7.9,反应3‑4h,过滤、洗涤,干燥得前驱体;将前驱体产物与LiOH·H2O混合,在马弗炉中485‑495℃预烧2.5‑3.5h,再升温至850‑870℃烧结11‑13h,冷却至室温即得。该方法制备的富锂锰基正极材料电化学性能优异。

【技术实现步骤摘要】
一种制备富锂锰基正极材料的方法
本专利技术涉及一种制备富锂锰基正极材料Li[Li0.2Mn0.534Ni0.133Co0.133]O2的方法。
技术介绍
锂离子电池作为一种具有能量密度高、可循环充放、环境友好、无记忆效应等优点的化学电源,成为电动汽车用动力电源之一。锂离子电池的性能最主要取决于正极材料,主要有LiCoO2、LiMn2O4、Li(NixCoyMn1-x-y)O2和LiFePO4等材料,其能量密度均不能满足达到300Wh/kg以上的锂离子动力电池的要求。富锂锰基正极材料在较高的充电电压下,具有很高的比容量(≥250mAh·g-1),被认为是未来用于长续航里程的动力电源的理想选择之一。富锂锰基正极材料通常被认为是由层状Li2MnO3与LiMO2(M=NixMnyCo1-x-y)按不同比例组成,其中Li2MnO3中1/3的Li和2/3的Mn共同占据了与锂层间隔的八面体空隙,形成特有的过渡金属层。尽管富锂锰基正极材料具有高比容量、高电压和优异的高温性能等优点,但其仍存在首次循环不可逆容量高、倍率性能差和循环过程中电压衰减等问题。目前富锂锰基正极材料的制备方法主要有固相法、共沉淀法、溶胶凝胶法、水热法等。共沉淀法是主流制备方法,是先通过共沉淀制得前驱体,然后将该前驱体与锂盐混合烧结,最终制得相应的富锂锰基正极材料。共沉淀法通常分为氢氧化物体系和碳酸盐体系两种。氢氧化物体系共沉淀法制备的富锂锰基前驱体颗粒形貌不规则,球形度差,颗粒疏松;碳酸盐体系共沉淀法制备的富锂锰基前驱体颗粒形貌规则,球形度好,颗粒比较密实。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种制备富锂锰基正极材料Li[Li0.2Mn0.534Ni0.133Co0.133]O2的方法。本专利技术通过下面技术方案实现:一种制备富锂锰基正极材料Li[Li0.2Mn0.534Ni0.133Co0.133]O2的方法,包括如下步骤:将65-67份MnSO4·H2O、14-18份NiSO4·6H2O和15-17份CoSO4·7H2O溶于140-160份蒸馏水中,在高速搅拌条件下将上述溶液、20-30份浓度为1.8mol/L的Na2CO3溶液以及15-25份浓度为4.5mol/L的氨水溶液同时并流加入到全自动反应釜中,控制反应过程中反应液温度为42-44℃,pH为7.7-7.9,反应3-4h,将所得浆料过滤、洗涤,在105-115℃条件下干燥7-8h,然后过300目筛网筛分,得到前驱体;将前驱体产物与90-100份LiOH·H2O粉末混合,在马弗炉中空气气氛下485-495℃预烧2.5-3.5h,再升温至850-870℃烧结11-13h,冷却至室温即得;各原料均为重量份。优选地,所述的方法中,控制反应过程中反应液温度为43℃。优选地,所述的方法中,pH为7.8。优选地,所述的方法中,在110℃条件下干燥7.5h。优选地,所述的方法中,在马弗炉中空气气氛下490℃预烧3h。优选地,所述的方法中,升温至860℃烧结12h。本专利技术技术效果:该方法简便、快捷、易操作,制备的富锂锰基正极材料电化学性能优异,可大规模制备。具体实施方式下面结合实施例具体介绍本专利技术的实质性内容。实施例1一种制备富锂锰基正极材料Li[Li0.2Mn0.534Ni0.133Co0.133]O2的方法,包括如下步骤:将66份MnSO4·H2O、16份NiSO4·6H2O和16份CoSO4·7H2O溶于150份蒸馏水中,在高速搅拌条件下将上述溶液、25份浓度为1.8mol/L的Na2CO3溶液以及20份浓度为4.5mol/L的氨水溶液同时并流加入到全自动反应釜中,控制反应过程中反应液温度为43℃,pH为7.8,反应3.5h,将所得浆料过滤、洗涤,在110℃条件下干燥7.5h,然后过300目筛网筛分,得到前驱体;将前驱体产物与95份LiOH·H2O粉末混合,在马弗炉中空气气氛下490℃预烧3h,再升温至860℃烧结12h,冷却至室温即得;各原料均为重量份。实施例2一种制备富锂锰基正极材料Li[Li0.2Mn0.534Ni0.133Co0.133]O2的方法,包括如下步骤:将65份MnSO4·H2O、14份NiSO4·6H2O和15份CoSO4·7H2O溶于140份蒸馏水中,在高速搅拌条件下将上述溶液、20份浓度为1.8mol/L的Na2CO3溶液以及15份浓度为4.5mol/L的氨水溶液同时并流加入到全自动反应釜中,控制反应过程中反应液温度为42℃,pH为7.7,反应3h,将所得浆料过滤、洗涤,在105℃条件下干燥7h,然后过300目筛网筛分,得到前驱体;将前驱体产物与90份LiOH·H2O粉末混合,在马弗炉中空气气氛下485℃预烧2.5h,再升温至850℃烧结11h,冷却至室温即得;各原料均为重量份。实施例3一种制备富锂锰基正极材料Li[Li0.2Mn0.534Ni0.133Co0.133]O2的方法,包括如下步骤:将67份MnSO4·H2O、18份NiSO4·6H2O和17份CoSO4·7H2O溶于160份蒸馏水中,在高速搅拌条件下将上述溶液、30份浓度为1.8mol/L的Na2CO3溶液以及25份浓度为4.5mol/L的氨水溶液同时并流加入到全自动反应釜中,控制反应过程中反应液温度为44℃,pH为7.9,反应4h,将所得浆料过滤、洗涤,在115℃条件下干燥8h,然后过300目筛网筛分,得到前驱体;将前驱体产物与100份LiOH·H2O粉末混合,在马弗炉中空气气氛下495℃预烧3.5h,再升温至870℃烧结13h,冷却至室温即得;各原料均为重量份。该方法简便、快捷、易操作,制备的富锂锰基正极材料电化学性能优异,可大规模制备。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备富锂锰基正极材料Li[Li0.2Mn0.534Ni0.133Co0.133]O2的方法,其特征在于包括如下步骤:将65‑67份MnSO4·H2O、14‑18份NiSO4·6H2O和15‑17份CoSO4·7H2O溶于140‑160份蒸馏水中,在高速搅拌条件下将上述溶液、20‑30份浓度为1.8mol/L的Na2CO3溶液以及15‑25份浓度为4.5mol/L的氨水溶液同时并流加入到全自动反应釜中,控制反应过程中反应液温度为42‑44℃,pH为7.7‑7.9,反应3‑4h,将所得浆料过滤、洗涤,在105‑115℃条件下干燥7‑8h,然后过300目筛网筛分,得到前驱体;将前驱体产物与90‑100份LiOH·H2O粉末混合,在马弗炉中空气气氛下485‑495℃预烧2.5‑3.5h,再升温至850‑870℃烧结11‑13h,冷却至室温即得;各原料均为重量份。

【技术特征摘要】
1.一种制备富锂锰基正极材料Li[Li0.2Mn0.534Ni0.133Co0.133]O2的方法,其特征在于包括如下步骤:将65-67份MnSO4·H2O、14-18份NiSO4·6H2O和15-17份CoSO4·7H2O溶于140-160份蒸馏水中,在高速搅拌条件下将上述溶液、20-30份浓度为1.8mol/L的Na2CO3溶液以及15-25份浓度为4.5mol/L的氨水溶液同时并流加入到全自动反应釜中,控制反应过程中反应液温度为42-44℃,pH为7.7-7.9,反应3-4h,将所得浆料过滤、洗涤,在105-115℃条件下干燥7-8h,然后过300目...

【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人
申请(专利权)人:启东创绿绿化工程有限公司
类型:发明
国别省市:江苏,32

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