基于纳米抗体的降钙素原化学发光检测试剂及检测方法技术

本发明专利技术涉及生物医学和生物检测技术领域，具体涉及一种测定血清中降钙素原的试剂及其检测方法，尤其是一种基于纳米抗体的降钙素原化学发光检测试剂、检测方法以及其在诊断中的应用。本发明专利技术检测试剂由发光底物液A、发光底物液B、包被板、酶结合物、浓缩洗涤液、校准品和质控品组成；其中包被板上包被有降钙素原纳米抗体，酶结合物中包含酶标记的降钙素原纳米抗体。实验表明，本发明专利技术检测试剂及检测方法具有操作简便、特异性强、灵敏度高、检测速度快、获得检测结果时间短、检测结果准确可靠等特点，实验中的检测准确率达到了100％。

【技术实现步骤摘要】
基于纳米抗体的降钙素原化学发光检测试剂及检测方法
本专利技术涉及生物医学和生物检测
，具体涉及一种测定血清中降钙素原的试剂及其检测方法，尤其是一种基于纳米抗体的降钙素原化学发光检测试剂、检测方法以及其在诊断中的应用。
技术介绍
降钙素原(procalcitonin，简写为PCT)是一种人体血液中的蛋白质，当严重细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏器功能衰竭时它在血浆中的水平升高，而自身免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升高，同时，局部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症不会导致其升高。PCT反映了全身炎症反应的活跃程度，影响PCT水平的因素包括被感染器官的大小和类型、细菌的种类、炎症的程度和免疫反应的状况。PCT的检测对于指导临床治疗和评价治疗效果具有重要的意义。传统的检测方法主要采用双抗体夹心法的酶联免疫技术或者化学发光技术，例如，专利技术专利“一种降钙素原的化学发光定量检测试剂盒及其制备方法和检测方法”(CN201410143487.9)公开了一种包括降钙素原系列标准品、偶联有链霉亲和素的磁微粒悬浮液、羟基琥珀酰亚胺生物素酯标记的抗降钙素原单克隆抗体溶液和含碱性磷酸酶标记的抗降钙素原单克隆抗体溶液的降钙素原化学发光定量检测试剂盒；专利技术专利“一种检测降钙素原的试剂盒及降钙素原的检测方法”(CN201110201457.5)公开了一种包括发光底物、磁微粒偶联抗体、降钙素原单克隆抗体和辣根过氧化物酶标记链霉亲和素的降钙素原检测试剂盒。然而，上述方法皆需要分别包被和标记一对针对PCT的单克隆抗体，而单克隆抗体在高温和强酸强碱条件下会分解，需要在零度以下保存，否则会在数周内失去活性，稳定性差，另外传统的单克隆抗体还有溶解度低及制备困难等方面的问题，同时，传统单克隆抗体的大分子特性等也严重制约了其广泛应用。不仅如此，除了检测稳定性和灵敏度还有待提高外，现有的采用单克隆抗体检测试剂的化学发光检测方法还存在操作过程复杂、耗时较长、获得检测结果较慢等缺陷。
技术实现思路
为了克服现有降钙素原检测方法中存在的上述不足，本专利技术旨在提供一种基于纳米抗体的降钙素原化学发光检测试剂及检测方法，本专利技术检测试剂及方法可快速、准确的测定血清中的降钙素原，进而可用于临床诊断。截止目前，尚未见到基于纳米抗体的降钙素原化学发光检测试剂和检测方法的相关报道，也没有适用于临床诊断的类似检测试剂盒产品问世。首先，本专利技术提供了一种基于纳米抗体的降钙素原化学发光检测试剂，该检测试剂由发光底物液A、发光底物液B、包被板、酶结合物、浓缩洗涤液、校准品和质控品组成；其中，所述包被板上包被有降钙素原纳米抗体，所述酶结合物中包含酶标记的降钙素原纳米抗体；所述降钙素原纳米抗体具有如SEQIDNO.1或SEQIDNO.2所示的氨基酸序列的VHH链。进一步地，本专利技术检测试剂中所述的包被板经下述步骤制备而成：(1)将5.8g十二水磷酸氢二钠和0.59g二水磷酸二氢钠混合后溶解在1L纯化水中，搅拌均匀得到包被缓冲液；(2)向所得包被缓冲液中加入降钙素原纳米抗体1ml，混匀后按每孔100μl加入到空白包被板中，4℃静置过夜；(3)倾倒出包被板中的液体，用纯化水洗板1次，按每孔150μl加入酪蛋白封闭液，室温放置2小时，然后倒出酪蛋白封闭液，室温晾干后即得。进一步地，本专利技术检测试剂中所述的酶结合物经下述步骤制备而成：将6.057g三羟甲基氨基甲烷、10g酪蛋白钠、3.35ml浓度为37.5％的盐酸、0.5ml防腐剂Proclin300、100ml新生牛血清、1ml酶标记的降钙素原纳米抗体混合后溶解在500ml纯化水中，充分搅拌均匀后用纯化水定容至1L，即得到酶结合物。进一步地，本专利技术检测试剂中所述的酶标记的降钙素原纳米抗体为辣根过氧化物酶标记的降钙素原纳米抗体。进一步地，本专利技术检测试剂中所述的发光底物液A和发光底物液B分别经下述步骤制备而成：(1)将5.8g十二水磷酸氢二钠、0.59g二水磷酸二氢钠、8.5g氯化钠、0.1g鲁米诺、3g对碘苯酚、0.5ml防腐剂Proclin300混合后溶解在1L纯化水中，搅拌均匀即得到发光底物液A；(2)将5.8g十二水磷酸氢二钠、0.59g二水磷酸二氢钠、8.5g氯化钠、0.1g过氧化氢脲、0.5ml防腐剂Proclin300混合后溶解在1L纯化水中，搅拌均匀即得到发光底物液B。进一步地，本专利技术检测试剂中所述的浓缩洗涤液为含有吐温-20的磷酸盐缓冲液。进一步地，本专利技术检测试剂中所述的校准品和质控品均为含有降钙素原的磷酸盐缓冲液。其次，本专利技术还涉及上述基于纳米抗体的降钙素原化学发光检测试剂在制备降钙素原检测试剂盒中的用途。此外，本专利技术还提供了一种上述基于纳米抗体的降钙素原化学发光检测试剂的检测方法，包括以下步骤：(1)用纯化水将所述浓缩洗涤液稀释20倍，配制成工作浓度洗涤液，备用；(2)取预先包被有降钙素原纳米抗体的包被板，在其上布设质控品孔1个、校准品孔6个，以及待检血液样品孔多个；(3)将质控品、校准品、待检血液样品各50μl分别加入到对应的孔中；(4)然后向每个孔中分别加入所述酶结合物50μl，将包被板用封板膜封好，在42-47℃条件下振荡温育10分钟；(5)用上述工作浓度洗涤液洗板5次，然后向各个孔中加入至少350μl的工作浓度洗涤液，静置30-60秒后倒出工作浓度洗涤液，室温晾干；(6)向各个孔中加入所述发光底物液A50μl和发光底物液B50μl，振荡混合均匀，室温避光放置5-10分钟，用化学发光免疫分析仪测量每孔的RLU值，即得到结果。进一步优选地，上述检测方法第(4)步骤中振荡温育的温度条件为45℃。综上，本专利技术基于纳米抗体的降钙素原化学发光检测试剂及检测方法，采用纳米抗体作为包被和酶标记用原料，通过适度提高反应温度加快反应速度，缩短反应时间，实验表明，本专利技术检测试剂及检测方法具有操作简便、特异性强、灵敏度高、检测速度快、获得检测结果时间短、检测结果准确可靠等特点，实验中的检测准确率达到了100％。此外，本专利技术检测试剂不使用传统单克隆抗体，因此克服了单克隆抗体试剂开发周期长、稳定性差、保存条件苛刻等缺陷，具有很好的开发应用前景。具体实施方式以下通过特定的具体实例说明本专利技术的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点与功效。本专利技术还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本专利技术的精神下进行各种修饰或改变。在进一步描述本专利技术具体实施方式之前，应理解，本专利技术的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案；还应当理解，本专利技术实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案，而不是为了限制本专利技术的保护范围。除非另外定义，本专利技术中使用的所有技术和科学术语与本
技术人员通常理解的意义相同。除实施例中使用的具体方法、设备、材料外，根据本
的技术人员对现有技术的掌握及本专利技术的记载，还可以使用与本专利技术实施例中所述的方法、设备、材料相似或等同的现有技术的任何方法、设备和材料来实现本专利技术。实施例：基于纳米抗体的降钙素原化学发光检测试剂及检测方法(1)发光底物液A的制备：将5.8g十二水磷酸氢二钠、0.59g二水磷酸二氢钠、8.5g氯化钠、0本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于纳米抗体的降钙素原化学发光检测试剂，其特征在于：所述检测试剂由发光底物液A、发光底物液B、包被板、酶结合物、浓缩洗涤液、校准品和质控品组成；其中，所述包被板上包被有降钙素原纳米抗体，所述酶结合物中包含酶标记的降钙素原纳米抗体；所述降钙素原纳米抗体具有如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列的VHH链。

【技术特征摘要】
1.一种基于纳米抗体的降钙素原化学发光检测试剂，其特征在于：所述检测试剂由发光底物液A、发光底物液B、包被板、酶结合物、浓缩洗涤液、校准品和质控品组成；其中，所述包被板上包被有降钙素原纳米抗体，所述酶结合物中包含酶标记的降钙素原纳米抗体；所述降钙素原纳米抗体具有如SEQIDNO.1或SEQIDNO.2所示的氨基酸序列的VHH链。2.如权利要求1所述的基于纳米抗体的降钙素原化学发光检测试剂，其中所述包被板经下述步骤制备而成：(1)将5.8g十二水磷酸氢二钠和0.59g二水磷酸二氢钠混合后溶解在1L纯化水中，搅拌均匀得到包被缓冲液；(2)向所得包被缓冲液中加入降钙素原纳米抗体1ml，混匀后按每孔100μl加入到空白包被板中，4℃静置过夜；(3)倾倒出包被板中的液体，用纯化水洗板1次，按每孔150μl加入酪蛋白封闭液，室温放置2小时，然后倒出酪蛋白封闭液，室温晾干后即得。3.如权利要求1所述的基于纳米抗体的降钙素原化学发光检测试剂，其中所述酶结合物经下述步骤制备而成：将6.057g三羟甲基氨基甲烷、10g酪蛋白钠、3.35ml浓度为37.5％的盐酸、0.5ml防腐剂Proclin300、100ml新生牛血清、1ml酶标记的降钙素原纳米抗体混合后溶解在500ml纯化水中，充分搅拌均匀后用纯化水定容至1L，即得到酶结合物。4.如权利要求1所述的基于纳米抗体的降钙素原化学发光检测试剂，其中所述酶标记的降钙素原纳米抗体为辣根过氧化物酶标记的降钙素原纳米抗体。5.如权利要求1所述的基于纳米抗体的降钙素原化学发光检测试剂，其中所述发光底物液A和发光底物液B分别经下述步骤制备而成：(1)将5.8g十二水磷酸氢二钠、0.59g二水磷酸二氢钠、8.5g氯化钠、...

【专利技术属性】
技术研发人员：王保君，万亚坤，冯长访，张希忠，汤双双，史素娟，刘耀飞，郑德森，李良红，聂章林，
申请(专利权)人：北京科卫临床诊断试剂有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11