The invention discloses a high strength gradient absorption artificial ligament and a preparation method thereof. The artificial ligament comprises a free segment of the joint cavity and a braided segment of the bone marrow duct at both ends thereof. The braided segment of the bone marrow duct is a double-layer tubular structure with a cortical core and a double-layer tubular structure with a cortical core. The preparation method is as follows: the double-layer tubular bone marrow channel braiding section with skin core is prepared by the integrated forming technology of weaving, knitting or braiding, and the parallel free yarn is not involved in weaving without weft at the free segment of joint cavity. The yarn used in the invention is composed of fibers with different degradation cycles twisted and compounded according to a specific proportion. After implantation, a three-dimensional spiral perforation channel can be constructed by gradient degradation, which is beneficial to induce the orientational growth of host cells and meets the mechanical properties required in the process of tendon bone healing.
【技术实现步骤摘要】
一种高强度梯度化全吸收人工韧带及其制备方法
本专利技术涉及一种用于治疗前十字交叉韧带损伤的高强度梯度化全吸收人工韧带及其制备方法,尤其是采用一体成型技术制备一种高强度梯度化全吸收人工韧带,属于生物医用纺织品的制备
技术介绍
前十字交叉韧带位于膝关节内,连接股骨与胫骨,是维持膝关节稳定性的重要结构。由于其特殊的结构、位置,在日常活动及体育运动中极易损伤,且自我愈合能力差,影响关节性能。目前临床上治疗韧带损伤的主要方法为手术重建,常使用的移植物包括自体肌腱、同种异体肌腱和人工韧带。其中自体移植无免疫排斥反应,是临床首选,但来源有限,且会对供区造成损伤;异体移植同样存在术后感染排斥及取材有限等问题;人工韧带具有广阔的前景,得到临床和科研人员的广泛关注。早期的人工韧带所用材料为银丝、尼龙等不可降解或降解周期较长的材料,组织相容性差,不利于重建后自身细胞长入,影响腱骨愈合。近年来,随着生物材料的快速发展,可降解材料被用于人工韧带。可降解材料的引入解决了人工韧带生物相容性差的问题,利于自体细胞、组织长入,但可降解材料存在强度低、腱骨愈合过程中植入物降解速率与剩余强度 ...
【技术保护点】
1.一种高强度梯度化全吸收人工韧带,其特征在于,包括关节腔游离段(2)及其两端的骨髓道编织段(1),骨髓道编织段(1)为皮芯双层管状结构,皮芯双层管状结构由皮层(3)与芯层(4)构成。
【技术特征摘要】
1.一种高强度梯度化全吸收人工韧带,其特征在于,包括关节腔游离段(2)及其两端的骨髓道编织段(1),骨髓道编织段(1)为皮芯双层管状结构,皮芯双层管状结构由皮层(3)与芯层(4)构成。2.如权利要求1所述的高强度梯度化全吸收人工韧带,其特征在于,所述芯层(4)由多股芯纱(5)并股而成。3.如权利要求2所述的高强度梯度化全吸收人工韧带,其特征在于,皮层(3)的纱线、芯纱(5)均由至少两种可梯度降解纤维按比例加捻复合而成,植入后通过梯度化降解构建三维螺旋贯穿孔道。4.如权利要求3所述的高强度梯度化全吸收人工韧带,其特征在于,所述可梯度降解纱线的材质为PCL或其共聚物、PLA或其共聚物、PPDO或其共聚物、PGA或其共聚物和P4HB或其共聚物中的任意一种。5.如权利要求3或4所述的高强度梯度化全吸收人工韧带,其特征在于,所述皮层(3)的纱线、芯纱(5)均由具有不同降解周期的纤维A、纤维B和纤维C按比例加捻复合而成,纤维A、纤维B、纤维C的降解周期分别为:3-6个月、5-10个月、9-14个月;纤维A、纤维B、纤维C在皮芯双层管状结构中所占截面积比例分别为:10-30%、10-40%、50-80%。6.如权利要求2所述的高强度梯度化全吸收人工韧带,其特征在于,所述皮层(3)的纱线、芯纱(5)均由20~100根纤维通过复合成纱工艺并合加捻后得到,皮层(3)的厚度为0.1~1mm,直径为2~4cm;芯层(4)由1~50根芯纱(5)并股后得到。7.如权利要求6所述的高强度梯度化全吸收人工韧带,其特征在于,所述复合成纱工艺为并捻一体法、包覆纱法、包缠纱法或包芯纱法。8.如权利要求1所述的高强度梯度化全吸收人工韧带,其特征在于,所述关节腔游离段(2)由平行排列的自由纱线构成,横向相邻纱线之间无连接。9.如权利要求1所述的高强度梯度化全吸收人工韧带,其特征在于,所述人工韧带的长度为5.5~8.5cm,其中,两段骨髓道编织段(1)的长度均为2~3cm,关节腔游离段(2...
【专利技术属性】
技术研发人员:王璐,谢晓静,林婧,劳继红,高晶,王富军,关国平,李彦,李超婧,张倩,刘来俊,
申请(专利权)人:东华大学,
类型:发明
国别省市:上海,31
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