医用泡沫酶保湿剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种医用泡沫酶保湿剂及其制备方法，所述医用泡沫酶保湿剂按质量百分比计，包含以下组份：阴离子表面活性剂发泡剂1％～8％、两性表面活性剂发泡剂2％～10％、复合生物酶制0.2％～2.0％、高分子聚合物保湿剂3.0％～10.0％、增溶剂2.0％～10.0％、复合缓蚀剂2.0％～5.0％和稳泡剂0.3％～2.5％，余量为水。本发明专利技术提供的新型无污染环保型医用泡沫酶保湿剂采用无酸性和氯化化合物，为中性配方，对碳钢、不锈钢等无腐蚀。本发明专利技术的目的提供一种绿色环保、使用方便、效果明显无污染的环保型医用泡沫酶保湿剂。

Medical foam enzyme humectant and preparation method thereof

The invention discloses a medical foam enzyme humectant and a preparation method thereof. The medical foam enzyme humectant is measured by mass percentage and comprises the following components: anionic surfactant foaming agent 1%-8%, amphoteric surfactant foaming agent 2%-10%, compound biological enzyme 0.2%-2.0%, high molecular polymer humectant. 3.0% ~ 10.0%, solubilizer 2.0% ~ 10.0%, composite inhibitor 2.0% ~ 5.0% and foam stabilizer 0.3% ~ 2.5%, the remainder is water. The novel pollution-free and environmental-friendly medical foam enzyme humidifier adopts acid-free and chlorinated compounds as a neutral formula, and has no corrosion to carbon steel, stainless steel and the like. The invention aims to provide an environmental-friendly medical foam enzyme moisturizer with green environment, convenient use and obvious pollution-free effect.

【技术实现步骤摘要】
医用泡沫酶保湿剂及其制备方法
本专利技术涉及新型医用泡沫酶保湿剂组合物
，尤其涉及一种医用泡沫酶保湿剂及其制备方法。
技术介绍
当前保湿剂有凝胶保湿剂、泡沫保湿剂，其作用原理是通过凝胶或泡沫阻隔空气来保持器械、器具上的污染物有一定的湿润性，便于后一道工序易于操作。凝胶保湿剂液体有一定的粘稠性，于使用时候不方便，不如泡沫保湿剂能快速覆盖器械表面。而当前泡沫保湿剂大部份均要借助于高效的按压发泡泵头来打出泡沫，并且泡沫持续时间通常为两三个小时泡沫破裂进而消泡，而当前医院手术下来的器械通常集中处理，有的间隔时间为4小时，尤其是夜间手术的时候，器械均要在第二天清洗，清洗间隔时间达到12小时或者更长的时间，市场现有产品的效用非常难达到这一现实现象的需求。保湿是指为了避免医疗器械、器具和物品表面附着的污物(包括血液、组织、蛋白质等)及部分微生物来不及清洗，或者为了集中清洗的原因，使医疗器械、器具和物品表面附着的污物(包括血液、组织、蛋白质等)及部分微生物保持湿润避免干涸，为接下来高效快速的清洗彻底的环节打下良好基础的过程。医疗器械在使用过程中因与人体不断接触，携带大量的血液，脂肪和淀粉等污物，附带有生物膜组织，常规的清洗程序都是要定时集中清洗处理，在这期间各种污染物对医疗器械、器具侵蚀性严重，各种污染物干涸固化后清洗费时费力，这样为了保护器械、器具不受污染侵蚀又能让其保持一定湿润易于后一道工充操作，就需要一种高效保湿的产品和方法来满足这种需求。
技术实现思路
针对现有技术中存在的问题，本专利技术提供了一种医用泡沫酶保湿剂及其制备方法，以解决现有技术无法既能清洁又长时间保湿的功效(泡沫持续性长，消泡时间长达24小时以上)，并且对碳钢、不锈钢等器械、器具无腐蚀的技术问题，本专利技术在使用的时候，用一般的泡沫喷头就能达到泡沫按压泵的效果，便于人使用和操作，省时省力。为了解决上述问题，本专利技术公开了一种医用泡沫酶保湿剂，按质量百分比计，包含以下组份：阴离子表面活性剂发泡剂1％～8％、两性表面活性剂发泡剂2％～10％、复合生物酶制剂0.2％～2.0％、高分子聚合物保湿剂3.0％～10.0％、增溶剂2.0％～10.0％、复合缓蚀剂2.0％～5.0％和稳泡剂0.3％～2.5％，余量为水。优选的，所述的医用泡沫酶保湿剂，按质量百分比计，包含以下组份：阴离子表面活性剂发泡剂3.0％～6.0％、两性表面活性剂发泡剂5.0％～8.0％、复合生物酶制剂1.0％～1.5％、高分子聚合物保湿剂5.0％～8.0％、增溶剂5.0％～8.0％、复合缓蚀剂3.0％～4.0％和稳泡剂1.0％～2.0％，余量为水。进一步优选为阴离子表面活性剂发泡剂4.0％～5.0％、两性表面活性剂发泡剂6.0％～7.0％、复合生物酶制剂1.2％～1.4％、高分子聚合物保湿剂6.0％～7.0％、增溶剂6.0％～7.0％、复合缓蚀剂3.5％～3.8％和稳泡剂1.2％～1.8％，余量为水。优选的，所述发泡剂选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂中的三至五种形成的混合物，相互之间混合比例没有限制，当选择三种时，优选质量比例相当或优选相互之间的质量比例为3：4.2：4.8。优选的，所述高分子聚合物保湿剂选自α-氢-ω-羟基(氧-1,2-乙二基)的聚合物中的一种。优选的，所述复合生物酶制剂选自蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶、果胶酶、RNA聚合酶、水解酶中的两种以上形成的混合物，相互之间混合比例没有限制，优选为4：1：1.4。优选的，所述增溶剂选自丙二醇、乙醇、二丙二醇丁醚或异丙醇中的一种。优选的，所述缓蚀剂为咪唑啉、氨基酸、无机类型缓蚀剂中的一种，生物降解性好的、环境友好型化学品。优选的，所述稳泡剂为聚醚类稳泡剂、天然果胶类稳泡剂、蛋白类稳泡剂中的一种。为了解决上述问题，本专利技术还公开了一种新型医用泡沫酶保湿剂的制备方法，加入配方水量的全部或全部或质量比例50％～60％，然后向水中依次加入阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、复合生物酶制、高分子聚合物保湿剂、增溶剂、复合缓蚀剂和稳泡剂，补足剩余的水，持续搅拌直至全部溶解，即得医用泡沫酶保湿剂。本专利技术具有如下有益效果：本专利技术提供的环保型医用泡沫酶保湿剂由复合生物酶制剂、环保溶剂与表面活性剂复配而成，采用无磷配方、不含荧光增白剂、无酸碱、无含氯有机物，绿色环保，生物降解率大于90％，无毒无害，兼具抗静电性能；保湿过程对器械无腐蚀无损伤；兼具易冲洗、高效清洁的特点，保湿过程中能使手术器械内、外表面的血渍、蛋白质、黏多糖、碳水化合物、脂肪等混合污染物分解或软化，达到保湿的要求兼具清洁效用，符合国内医疗器械预处理环节的标准要求；该产品常规泡沫喷头发泡效果好，易于手工或机器发泡操作。该环保型医用泡沫酶保湿剂的工艺配方可常温配置，节约热能；性能稳定，发泡力好兼有清洁作用，使手术器械上的血渍和脂肪等混合污染物长时间处于密闭的环境中，与空气隔绝，全方位保湿。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1本实施例提供了一种新型医用泡沫酶保湿剂，按质量百分比计，包含以下组份：产品名称质量百分比％产品名称质量百分比％阴离子表面活性发泡剂3.0高分子聚合物保湿剂6.0两性表面活性发泡剂8.0复合缓蚀剂5.0复合生物酶制剂0.5稳泡剂1.0增溶剂4.0RO纯水72.5其中，所述复合生物酶制剂选自蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶、果胶酶、RNA聚合酶、水解酶中的二种以上。本实施例中可采用蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和果胶酶，质量比例为6：2：1：1；或者采用蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶，质量比例为5：2：1.5：1.5；或者采用蛋白酶和脂肪酶，质量比例为6：4；或者采用蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、果胶酶和RNA聚合酶，质量比例为5：2：1：1：1；或者采用蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶、果胶酶、RNA聚合酶、水解酶，质量比例为4：1.5：2：0.5：1：0.75：0.25等组合形式。其中，本实施例中的增溶剂可采用丙二醇、乙醇、二乙二醇丁醚或者异丙醇。其中，本实施例中的保湿剂，可采用食药级高分子聚合物，如：丙三醇、乙二醇、丙二醇或聚乙二醇。其中，本实施例中的发泡剂选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂中任意一种或其中的三到五种等形成的混合物，相互质量配比没有限制，如：α-烯烃磺酸钠、仲烷基磺酸钠、乙氧基化烷基硫酸钠、十二烷基甜菜碱、椰油酰胺丙基氧化胺、月桂基磺化琥珀酸单酯二钠、单十二烷基磷酸酯钾。其中，本实施例中高分子聚合物保湿剂选自α-氢-ω-羟基(氧-1,2-乙二基)的聚合物中的一种，如：聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇600或聚乙二醇2000。其中，本实施例中的缓蚀剂为咪唑啉、氨基酸、无机类型缓蚀剂中的一类，生物降解性好的、环境友好型化学品。其中，本实施例中的稳泡剂选自聚醚类稳泡剂、天然果胶类稳泡剂、蛋白类稳泡剂中的一种。本实施例新型医用泡沫酶保湿剂的制备方法为：先在容器内加入配方水量的50％，依次加入阴离本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种医用泡沫酶保湿剂，其特征在于，按质量百分比计，包含以下组份：阴离子表面活性剂发泡剂1％～8％、两性表面活性剂发泡剂2％～10％、复合生物酶制剂0.2％～2.0％、高分子聚合物保湿剂3.0％～10.0％、增溶剂2.0％～10.0％、复合缓蚀剂2.0％～5.0％和稳泡剂0.3％～2.5％，余量为水。

【技术特征摘要】
1.一种医用泡沫酶保湿剂，其特征在于，按质量百分比计，包含以下组份：阴离子表面活性剂发泡剂1％～8％、两性表面活性剂发泡剂2％～10％、复合生物酶制剂0.2％～2.0％、高分子聚合物保湿剂3.0％～10.0％、增溶剂2.0％～10.0％、复合缓蚀剂2.0％～5.0％和稳泡剂0.3％～2.5％，余量为水。2.根据权利要求1所述的医用泡沫酶保湿剂，其特征在于，按质量百分比计，包含以下组份：阴离子表面活性剂发泡剂3.0％～6.0％、两性表面活性剂发泡剂5.0％～8.0％、复合生物酶制剂1.0％～1.5％、高分子聚合物保湿剂5.0％～8.0％、增溶剂5.0％～8.0％、复合缓蚀剂3.0％～4.0％和稳泡剂1.0％～2.0％，余量为水。3.根据权利要求1所述的医用泡沫酶保湿剂，其特征在于，所述发泡剂选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂中的三至五种形成的混合物。4.根据权利要求1所述的医用泡沫酶保湿剂，其特征在于，所述高分子聚合物保湿剂选自α-氢-ω-羟基(氧-1,2-...

【专利技术属性】
技术研发人员：周祺，伍川，崔丽平，
申请(专利权)人：北京佳士力科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11