一种药材甲脂肪的提取方法技术

本发明专利技术属于生物大分子提取技术领域，尤其涉及一种药材甲脂肪的提取方法，本发明专利技术提取药材甲的脂肪方法，通过使用溶液1进行混合，改变了细胞的通透性，通过液氮速冻，粉碎，随后使用混合提取溶剂进行提取，并加入蒸馏水，溶解了部分蛋白质、色素，得到的脂肪较纯，提取量较大。

A method for extracting fat from medicinal herbs

The invention belongs to the technical field of bio-macromolecule extraction, in particular relates to a method for extracting lipid of medicinal material A. The method for extracting lipid of medicinal material A changes the cell permeability by mixing with solution 1, freezing and crushing through liquid nitrogen, then extracting with mixed extraction solvent and adding distillation. Water dissolves some protein and pigment, resulting in a more pure fat and a larger amount of extraction.

【技术实现步骤摘要】
一种药材甲脂肪的提取方法
本专利技术属于生物大分子提取
，尤其涉及一种药材甲脂肪的提取方法。
技术介绍
药材甲[Stegobiumpaniceum(L.)]隶属于鞘翅目(Coleoptera)窃蠹科(Anobiidae)，是一种典型的世界性分布储藏物甲虫，在美国、德国、印度等地大面积发生和危害，对多种储藏物造成严重损失；在我国的广东、山西、山东、贵州等地区均有发生，且是中药材储藏期害虫的优势种。药材甲成虫体型较小，幼虫在寄主组织内生存。药材甲其防治主要依赖化学药剂熏蒸，但熏蒸剂的残留性使得储藏物的管理面临危机，昆虫对药剂抗性的问题则使得储藏物害虫的防治形势越发严峻。CO2气调技术作为一种有效、安全、无残留的储藏物害虫防治措施，受到广泛关注。研究表明，气调处理能够有效控制药材甲及烟草甲危害，但两者对气调胁迫的敏感性不同，其原因可能与昆虫相关酶的活力变化有关。另有研究指出，昆虫的能源物质、脂肪、蛋白质、糖类在其应对气调胁迫是也起着重要作用，幼虫体内的多糖、可溶性蛋白质及脂肪含量，均随着时间的延长，CO2的升高，其含量逐渐降低，说明CO2胁迫导致了昆虫能源物质的消耗，可能是引起昆虫死亡的重要原因，但目前其作用机理尚未研究清楚，因此对于药材甲能源物质的研究是其研究的基础，本专利技术重在提供一种药材甲的脂肪提取方法。
技术实现思路
本专利技术为了解决以上技术问题，本专利技术提供了一种药材甲脂肪的提取方法。具体是通过以下技术方案来实现的：一种药材甲脂肪的提取方法，包括以下步骤：1)取药材甲，加入溶液1，冻干，备用；2)将步骤1)得到的药材甲与提取溶剂混合，加入蒸馏水，高速分散器混合，3)将步骤2)得到的混合溶液离心，取脂肪层，沉淀采用步骤2)的方法再重复提取1-2次，离心合并脂肪层；4)将步骤3)合并后的脂肪层，真空旋转蒸发；5)将旋转蒸发得到的油脂进行碱炼，水化，真空干燥，真空脱色，抽滤，蒸汽蒸馏脱臭，真空冷却，即得。进一步，所述的溶液1为0.2-0.4mol/L的氯化钠、0.1-0.3mol/L的磷酸二氢钠、2-4％的甘油，0.3-0.5％的甲酸混合溶液。进一步，所述的加入溶液1，是将溶液1与药材甲按照质量比2-3:1.5-1.7混合，室温放置2-3h。进一步，所述的冻干，是将溶液1处理过的药材甲用液氮速冻。进一步，所述的提取溶剂为氯仿、甲醇、石油醚、丙酮混合而成。进一步，所述的提取溶剂为氯仿、甲醇、石油醚、丙酮按照质量比0.5-1:2-3:3-7:0.5-1.2。进一步，所述的提取溶剂，其加入量为药材甲质量的20-35倍。进一步，所述的蒸馏水的加入量为提取溶剂的30-35％。进一步，所述的碱炼，硅酸钠的加入量为真空旋转蒸发得到的油脂质量的0.2-0.3％，碱液浓度为25Be，碱炼初温为55℃，碱超量为0.035％。有益效果，本专利技术提取药材甲的脂肪方法，通过使用溶液1进行混合，改变了细胞的通透性，通过液氮速冻，粉碎，随后使用混合提取溶剂进行提取，并加入蒸馏水，溶解了部分蛋白质、色素，得到的脂肪较纯，最大程度的提出药材甲中的油脂，为后续的精炼做较好的基础，通过后面精炼，最后得到的油脂其色泽(罗维朋比色计)，《黄35，红2，气味、滋味：具有药材甲固有的香味和滋味，无异味，酸价(mgKOH/g)≤1.05，水分及挥发物(％)≤0.03％，杂质(％)≤0.02，加热试验(280℃)，油色不变深，无析出物，含皂量(％)≤0.01，此外，对成虫进行提取也能达到同样的效果。具体实施方式下面对本专利技术的具体实施方式作进一步详细的说明，但本专利技术并不局限于这些实施方式，任何在本实施例基本精神上的改进或代替，仍属于本专利技术权利要求所要求保护的范围。实施例1一种药材甲脂肪的提取方法，包括以下步骤：1)取药材甲，加入溶液1，冻干，备用；2)将步骤1)得到的药材甲与提取溶剂混合，加入蒸馏水，高速分散器混合；3)将步骤2)得到的混合溶液离心，取脂肪层，沉淀采用步骤2)的方法再重复提取1-2次，离心合并脂肪层；4)将步骤3)合并后的脂肪层，真空旋转蒸发，即可；5)将旋转蒸发得到的油脂进行碱炼，水化，真空干燥，真空脱色，抽滤，蒸汽蒸馏脱臭，真空冷却，即得。所述的溶液1为0.2mol/L的氯化钠、0.1mol/L的磷酸二氢钠、2％的甘油，0.3％的甲酸混合溶液。所述的加入溶液1，是将溶液1与药材甲按照质量比2:1.5混合，室温放置2h。所述的冻干，是将溶液1处理过的药材甲用液氮速冻。所述的提取溶剂为氯仿、甲醇、石油醚、丙酮按照质量比0.5:2:3:0.5。所述的提取溶剂，其加入量为药材甲质量的20倍。所述的蒸馏水的加入量为提取溶剂的30％。所述的碱炼，硅酸钠的加入量为真空旋转蒸发得到的油脂质量的0.2％，碱液浓度为25Be，碱炼初温为55℃，碱超量为0.035％。实施例2一种药材甲脂肪的提取方法，包括以下步骤：1)取药材甲，加入溶液1，冻干，备用；2)将步骤1)得到的药材甲与提取溶剂混合，加入蒸馏水，高速分散器混合；3)将步骤2)得到的混合溶液离心，取脂肪层，沉淀采用步骤2)的方法再重复提取1-2次，离心合并脂肪层；4)将步骤3)合并后的脂肪层，真空旋转蒸发，即可；5)将旋转蒸发得到的油脂进行碱炼，水化，真空干燥，真空脱色，抽滤，蒸汽蒸馏脱臭，真空冷却，即得。所述的溶液1为0.3mol/L的氯化钠、0.2mol/L的磷酸二氢钠、3％的甘油，0.4％的甲酸混合溶液。所述的加入溶液1，是将溶液1与药材甲按照质量比2.3:1.6混合，室温放置2.3h。所述的冻干，是将溶液1处理过的药材甲用液氮速冻。所述的提取溶剂为氯仿、甲醇、石油醚、丙酮按照质量比0.7:2.3:5:1.0。所述的提取溶剂，其加入量为药材甲质量的30倍。所述的蒸馏水的加入量为提取溶剂的34％。所述的碱炼，硅酸钠的加入量为真空旋转蒸发得到的油脂质量的0.25％，碱液浓度为25Be，碱炼初温为55℃，碱超量为0.035％。实施例3一种药材甲脂肪的提取方法，包括以下步骤：1)取药材甲，加入溶液1，冻干，备用；2)将步骤1)得到的药材甲与提取溶剂混合，加入蒸馏水，高速分散器混合；3)将步骤2)得到的混合溶液离心，取脂肪层，沉淀采用步骤2)的方法再重复提取1-2次，离心合并脂肪层；4)将步骤3)合并后的脂肪层，真空旋转蒸发，即可；5)将旋转蒸发得到的油脂进行碱炼，水化，真空干燥，真空脱色，抽滤，蒸汽蒸馏脱臭，真空冷却，即得。所述的溶液1为0.4mol/L的氯化钠、0.3mol/L的磷酸二氢钠、4％的甘油，0.5％的甲酸混合溶液。所述的加入溶液1，是将溶液1与药材甲按照质量比3:1.7混合，室温放置3h。所述的冻干，是将溶液1处理过的药材甲用液氮速冻。所述的提取溶剂为氯仿、甲醇、石油醚、丙酮按照质量比1:3:7:1.2。所述的提取溶剂，其加入量为药材甲质量的35倍。所述的蒸馏水的加入量为提取溶剂的35％。所述的碱炼，硅酸钠的加入量为真空旋转蒸发得到的油脂质量的0.3％，碱液浓度为25Be，碱炼初温为55℃，碱超量为0.035％。实施例4实施例4提取药材甲脂肪采用索氏提取法(国标)进行。实施例5实施例5与实施例2的区别在，步骤1)取药材甲，冻干，备用；其它提取步骤与实施例2相同。实验例1、脂肪含量计算本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药材甲脂肪的提取方法，其特征在于，包括以下步骤：1)取药材甲，加入溶液1，冻干，备用；2)将步骤1)得到的药材甲与提取溶剂混合，加入蒸馏水，高速分散器混合；3)将步骤2)得到的混合溶液离心，取脂肪层，沉淀采用步骤2)的方法再重复提取1‑2次，离心合并脂肪层；4)将步骤3)合并后的脂肪层，真空旋转蒸发，即可；5)将旋转蒸发得到的油脂进行碱炼，水化，真空干燥，真空脱色，抽滤，蒸汽蒸馏脱臭，真空冷却，即得。

【技术特征摘要】
1.一种药材甲脂肪的提取方法，其特征在于，包括以下步骤：1)取药材甲，加入溶液1，冻干，备用；2)将步骤1)得到的药材甲与提取溶剂混合，加入蒸馏水，高速分散器混合；3)将步骤2)得到的混合溶液离心，取脂肪层，沉淀采用步骤2)的方法再重复提取1-2次，离心合并脂肪层；4)将步骤3)合并后的脂肪层，真空旋转蒸发，即可；5)将旋转蒸发得到的油脂进行碱炼，水化，真空干燥，真空脱色，抽滤，蒸汽蒸馏脱臭，真空冷却，即得。2.如权利要求1所述的药材甲脂肪的提取方法的，其特征在于，所述的溶液1为0.2-0.4mol/L的氯化钠、0.1-0.3mol/L的磷酸二氢钠、2-4％的甘油，0.3-0.5％的甲酸混合溶液。3.如权...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹宇，李灿，杨文佳，孟永禄，杨红，李军，王丽娟，
申请(专利权)人：贵阳学院，
类型：发明
国别省市：贵州,52