一种纳米氧化钼电致变色薄膜的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种纳米氧化钼电致变色薄膜的制备方法，包括的步骤有：制备单分散聚苯乙烯胶体球；将氧化钼原料溶于硝酸中，柠檬酸溶于氨水中，再将两种溶液相混合，加入乙二醇、无水乙醇和水获得前驱体溶液；然后将所合成的聚苯乙烯纳米胶体球加入无水乙醇中，再将聚苯乙烯悬浮液加入前驱体溶液中获得复合悬浮液；紧接着将ITO玻璃清洗烘干，垂直放置于复合悬浮液中，在ITO基底上生长出一层复合膜层；最后将复合膜层在空气气氛下保温获得纳米氧化钼电致变色薄膜，本发明专利技术所制备的纳米氧化钼电致变色薄膜结构中存在大量纳米尺寸结构，具有高的比表面积，有效改善了传统氧化钼电致变色薄膜响应时间长的问题，有利于氧化钼电致变色材料的推广应用。

Preparation method of nano molybdenum oxide electrochromic film

The invention discloses a preparation method of nanometer molybdenum oxide electrochromic film, which comprises the following steps: preparing monodisperse polystyrene colloid ball; dissolving molybdenum oxide raw material in nitric acid, citric acid in ammonia water, then mixing the two solutions, adding ethylene glycol, anhydrous ethanol and water to obtain the precursor solution; and then obtaining the precursor solution; The polystyrene nano-colloidal spheres were added to anhydrous ethanol, and then polystyrene suspension was added to the precursor solution to obtain the composite suspension. Then the ITO glass was washed and dried, placed vertically in the composite suspension, and a composite film was grown on the ITO substrate. Finally, the composite film was kept in air atmosphere. Nanometer molybdenum oxide electrochromic film is obtained at high temperature. The nanometer molybdenum oxide electrochromic film structure prepared by the present invention has a large number of nanometer size structures, high specific surface area, and effectively improves the problem of long response time of traditional molybdenum oxide electrochromic film, which is conducive to the popularization and application of molybdenum oxide electrochromic material.

【技术实现步骤摘要】
一种纳米氧化钼电致变色薄膜的制备方法
本专利技术涉及电致变色薄膜变色
，具体为一种纳米氧化钼电致变色薄膜的制备方法。
技术介绍
氧化钼是一种N型半导体材料，具有优异的变色特性，在显示器、敏感元件、智能窗等领域具有广泛的应用前景，也是一种重要的无机电致变色材料，但作为一种无机电致变色材料，氧化钼与其他无机电致变色材料一样存在响应时间较长的缺点，但是纳米氧化钼电致变色薄膜是解决这一问题的有效途径。
技术实现思路
针对
技术介绍
中存在的问题，本专利技术提供了一种纳米氧化钼电致变色薄膜的制备方法。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种纳米氧化钼电致变色薄膜的制备方法，包括以下步骤：S10：制备单分散聚苯乙烯胶体球；S20：将氧化钼原料溶于硝酸中，将柠檬酸溶于25～28％氨水中，再将两种溶液相混合，其中氧化钼：柠檬酸的摩尔比为1：1.5～2，然后加入乙二醇、无水乙醇和水，其中无水乙醇和水的体积比为1～3：1，二者的总量是氨水用量的3～4倍，最后用硝酸或氨水调节pH值获得前驱体溶液；S30：将所合成的聚苯乙烯纳米胶体球加入无水乙醇中，超声分散1～2h获得聚苯乙烯悬浮液，再将聚苯乙烯悬浮本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种纳米氧化钼电致变色薄膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S10：制备单分散聚苯乙烯胶体球；S20：将氧化钼原料溶于硝酸中，将柠檬酸溶于25～28％氨水中，再将两种溶液相混合，其中氧化钼：柠檬酸的摩尔比为1：1.5～2，然后加入乙二醇、无水乙醇和水，其中无水乙醇和水的体积比为1～3：1，二者的总量是氨水用量的3～4倍，最后用硝酸或氨水调节pH值获得前驱体溶液；S30：将所合成的聚苯乙烯纳米胶体球加入无水乙醇中，超声分散1～2h获得聚苯乙烯悬浮液，再将聚苯乙烯悬浮液加入前驱体溶液中，其中聚苯乙烯胶体球颗粒的质量分数为2％～4％，最后超声2～3h获得复合悬浮液；S40：将ITO玻璃清洗烘...

【技术特征摘要】
1.一种纳米氧化钼电致变色薄膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S10：制备单分散聚苯乙烯胶体球；S20：将氧化钼原料溶于硝酸中，将柠檬酸溶于25～28％氨水中，再将两种溶液相混合，其中氧化钼：柠檬酸的摩尔比为1：1.5～2，然后加入乙二醇、无水乙醇和水，其中无水乙醇和水的体积比为1～3：1，二者的总量是氨水用量的3～4倍，最后用硝酸或氨水调节pH值获得前驱体溶液；S30：将所合成的聚苯乙烯纳米胶体球加入无水乙醇中，超声分散1～2h获得聚苯乙烯悬浮液，再将聚苯乙烯悬浮液加入前驱体溶液中，其中聚苯乙烯胶体球颗粒的质量分数为2％～4％，最后超声2～3h获得复合悬浮液；S40：将ITO玻璃清洗烘干，垂直放置于复合悬浮液中，在4...

【专利技术属性】
技术研发人员：伍媛婷，
申请(专利权)人：上海艾谡新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31