临床试验匹配方法及系统技术方案

本发明专利技术公开了一种临床试验匹配方法及系统。其中，方法包括：获取患者用户通过结构化问卷输入的病例数据，生成与患者用户相对应的结构化病例；将结构化病例与预先存储于临床试验数据库中的临床试验数据进行匹配，根据匹配结果生成临床试验筛选报告；获取患者用户在临床试验筛选报告中选择的临床试验，并将患者用户信息以及所述患者用户相对应的结构化病例发送至选择的临床试验相对应的关联机构；接收关联机构反馈的患者用户参加临床试验的反馈数据。采用本方案，可实现临床试验与患者的自动化精准匹配，降低患者寻求临床试验机构，以及临床试验招募等机构寻找受试者的时间及人力成本。

Clinical trial matching method and system

The invention discloses a matching method and a system for clinical trials. Among them, the method includes: obtaining the case data that the patient user enters through the structured questionnaire, generating the structured case corresponding to the patient's user, matching the structured case with the clinical trial data in the clinical trial database, and making the clinical trial screening report according to the matching results; obtaining the patient. The clinical trial selected by the user in the clinical trial screening report and sending the patient user information and the structured case of the patient's user to the selected clinical trial corresponding to the selected clinical trial; receive the back feed data from the patient users who are fed by the associated agencies to participate in the clinical trials. This scheme can be used to achieve accurate matching of clinical trials and patients' automation, to reduce the patient's search for clinical trials, and to search for the time and human cost of the subjects, such as the recruitment of clinical trials.

【技术实现步骤摘要】
临床试验匹配方法及系统
本专利技术涉及医疗
，具体涉及一种临床试验匹配方法及系统。
技术介绍
临床试验，是为了证实或揭示药物或疗法的疗效及安全性，而在人体(病人或健康志愿者)进行的药物或治疗方法的系统性研究。临床试验是新药和新型疗法从实验室走向临床运用的必经之路。随着药物技术及医疗技术的快速发展，临床试验的需求也愈来愈多；而同时，期望通过临床试验接触最新治疗药物或治疗方法的患者也愈来愈多。目前，一个临床试验的顺利进行往往先需获得相匹配的受试者。而在此过程中，需经过患者招募、患者匹配两个阶段。在患者招募过程中，通常是患者通过医生推荐、医院宣传等方式获知临床试验信息，然而该方法使得医学知识有限的患者较难从繁多的临床试验信息中选出合适的临床试验；而采用临床试验招募机构通过各种人力搜寻方式寻求合作的患者的方法会大大降低搜寻效率，提高人力成本。并且，在患者匹配阶段往往需医生根据临床试验的纳入标准以及排除标准与患者的病例报告或各项生理指标一一比对后决定患者是否可参加临床试验，从而进一步降低匹配效率，增加了人力成本。所以，目前仍缺少一种可高效准确地实现患者与临床试验的匹配的方法及系统。
技术实现思路
鉴于上述问题，提出了本专利技术以便提供一种克服上述问题或者至少部分地解决上述问题的临床试验匹配方法及系统。根据本专利技术的一个方面，提供了一种临床试验匹配方法，包括：获取患者用户通过结构化问卷输入的病例数据，生成与所述患者用户相对应的结构化病例；将所述结构化病例与预先存储于临床试验数据库中的临床试验数据进行匹配，根据匹配结果生成临床试验筛选报告；获取患者用户在所述临床试验筛选报告中选择的临床试验，并将所述患者用户信息以及所述患者用户相对应的结构化病例发送至所述选择的临床试验相对应的关联机构；接收所述关联机构反馈的患者用户参加临床试验的反馈数据。根据本专利技术的一个方面，提供了一种临床试验匹配系统，包括：临床试验数据库，适于存储临床试验数据；病例生成模块，适于获取患者用户通过结构化问卷输入的病例数据，生成与所述患者用户相对应的结构化病例；报告生成模块，适于将所述结构化病例与预先存储于临床试验数据库中的临床试验数据进行匹配，根据匹配结果生成临床试验筛选报告；发送模块，适于获取患者用户在所述临床试验筛选报告中选择的临床试验，并将所述患者用户信息以及所述患者用户相对应的结构化病例发送至所述选择的临床试验相对应的关联机构；反馈模块，适于接收所述关联机构反馈的患者用户参加临床试验的反馈数据。根据本专利技术提供的临床试验匹配方法及系统，通过获取患者用户通过结构化问卷输入的病例数据，生成与患者用户相对应的结构化病例；将结构化病例与预先存储于临床试验数据库中的临床试验数据进行匹配，根据匹配结果生成临床试验筛选报告；获取患者用户在临床试验筛选报告中选择参加的临床试验，并将患者用户信息以及患者用户相对应的结构化病例发送至选择参加的临床试验相对应的关联机构；接收关联机构反馈的患者用户入组数据。采用本方案，可实现临床试验与患者的自动化精准匹配，降低患者寻求临床试验机构，以及临床试验招募等机构寻找受试者的时间及人力成本。上述说明仅是本专利技术技术方案的概述，为了能够更清楚了解本专利技术的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本专利技术的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举本专利技术的具体实施方式。附图说明通过阅读下文优选实施方式的详细描述，各种其他的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的，而并不认为是对本专利技术的限制。而且在整个附图中，用相同的参考符号表示相同的部件。在附图中：图1示出了根据本专利技术一个实施例提供的临床试验匹配方法的流程示意图；图2示出了根据本专利技术另一个实施例提供的临床试验匹配方法的流程示意图；图3示出了根据本专利技术一个实施例提供的临床试验匹配系统的功能结构框图。具体实施方式下面将参照附图更详细地描述本公开的示例性实施例。虽然附图中显示了本公开的示例性实施例，然而应当理解，可以以各种形式实现本公开而不应被这里阐述的实施例所限制。相反，提供这些实施例是为了能够更透彻地理解本公开，并且能够将本公开的范围完整的传达给本领域的技术人员。图1示出了根据本专利技术一个实施例提供的临床试验匹配方法的流程示意图。如图1所示，该方法包括：步骤S110，获取患者用户通过结构化问卷输入的病例数据，生成与患者用户相对应的结构化病例。具体地，可根据临床试验需求预先设置结构化问卷。本专利技术中的结构化问卷是一种标准化问卷，其提供有多个与临床试验相对应的问题及相应的选项，用户可通过勾选问题中的选项等方式输入病例数据。待患者用户通过结构化问卷输入的病例数据之后，获取该病例数据，并生成与该患者用户相对应的结构化病例。步骤S120，将结构化病例与预先存储于临床试验数据库中的临床试验数据进行匹配，根据匹配结果生成临床试验筛选报告。其中，临床试验数据提供者可通过预设的数据录入接口在临床试验数据库中录入临床试验数据，从而使得临床试验数据库中预先存储有至少一个临床试验数据。按照预设的匹配规则，将步骤S110中生成的结构化病例与临床试验数据库中的临床试验数据进行匹配，筛选出与该结构化病例相匹配的临床试验，并根据筛选结果生成临床试验筛选报告。步骤S130，获取患者用户在临床试验筛选报告中选择的临床试验，并将患者用户信息以及患者用户相对应的结构化病例发送至选择的临床试验相对应的关联机构。将步骤S120中生成的临床试验筛选报告呈现给患者用户，患者用户可选择参加临床试验筛选报告中的一个或多个临床试验。待患者用户选择临床试验后，将患者用户信息以及结构化病例发送至选择的临床试验相对应的关联机构。其中，与临床试验相对应的关联机构包括但不限于临床试验招募机构、临床试验申办机构、临床试验实施机构、临床试验关联的制药公司等。步骤S140，接收关联机构反馈的患者用户参加临床试验的反馈数据。待患者用户选择的临床试验相对应的关联机构接收到患者用户的基本信息以及结构化病例后，关联机构可根据患者用户的基本信息与患者进行直接联系，并反馈患者用户参加临床试验的反馈数据。其中，步骤S110至步骤S140均可由计算机自动化执行，大幅降低人工成本，提高临床试验与患者的匹配效率。根据本实施例提供的临床试验匹配方法，通过获取患者用户通过结构化问卷输入的病例数据，生成与患者用户相对应的结构化病例；将结构化病例与预先存储于临床试验数据库中的临床试验数据进行匹配，根据匹配结果生成临床试验筛选报告；获取患者用户在临床试验筛选报告中选择参加的临床试验，并将患者用户信息以及患者用户相对应的结构化病例发送至选择参加的临床试验相对应的关联机构；接收关联机构反馈的患者用户入组数据。采用本方案，可实现临床试验与患者的自动化精准匹配，降低患者寻求临床试验机构，以及临床试验招募等机构寻找受试者的时间及人力成本。图2示出了根据本专利技术另一个实施例提供的临床试验匹配方法的流程示意图。如图2所示，该方法包括：步骤S210，在临床试验数据库中结构化录入临床试验数据，并为患者用户设置结构化问卷。在具体的实施过程中，需预先配置临床试验数据库，其中，本专利技术对临床试验数据库的具体类型不做限定，例如，临床试验数据库可以为MySQ本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种临床试验匹配方法，包括：获取患者用户通过结构化问卷输入的病例数据，生成与所述患者用户相对应的结构化病例；将所述结构化病例与预先存储于临床试验数据库中的临床试验数据进行匹配，根据匹配结果生成临床试验筛选报告；获取患者用户在所述临床试验筛选报告中选择的临床试验，并将所述患者用户信息以及所述患者用户相对应的结构化病例发送至所述选择的临床试验相对应的关联机构；接收所述关联机构反馈的患者用户参加临床试验的反馈数据。

【技术特征摘要】
1.一种临床试验匹配方法，包括：获取患者用户通过结构化问卷输入的病例数据，生成与所述患者用户相对应的结构化病例；将所述结构化病例与预先存储于临床试验数据库中的临床试验数据进行匹配，根据匹配结果生成临床试验筛选报告；获取患者用户在所述临床试验筛选报告中选择的临床试验，并将所述患者用户信息以及所述患者用户相对应的结构化病例发送至所述选择的临床试验相对应的关联机构；接收所述关联机构反馈的患者用户参加临床试验的反馈数据。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述临床试验数据具体包括：各个临床试验对应的基本信息、纳入标准信息、以及排除标准信息；所述根据匹配结果生成临床试验筛选报告进一步包括：当临床试验对应的基本选项数据、纳入标准数据、以及排除标准数据与患者用户相对应的结构化病例匹配时，将所述临床试验纳入临床试验筛选报告中。3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述结构化问卷基于疾病共性以及临床试验要求设置。4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中，所述结构化问卷中包含至少一个患者依从性问题，则所述方法还包括：获取患者用户通过结构化问卷输入的患者依从性数据，生成所述患者用户的依从性主观评价信息；以及，在接收所述关联机构反馈的患者用户参加临床试验的反馈数据之后，根据所述反馈数据，生成所述患者用户的依从性客观评价信息。5.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中，所述方法还包括：每当在临床试验数据库中录入新的临床试验数据时，获取与所述新的临床试验相匹配的结构化病例；将与所述新的临床试验相匹配的结构化病例以及患者用户信息发送至与所述新的临床试验相对应的关联机构。6.一种临床试验匹配系统，包括：临床试验数据库，适于存储临床试验数据；病例生成...

【专利技术属性】
技术研发人员：张雪莹，洪文刚，杨欢，周轶群，刘畅，
申请(专利权)人：北京盛诺一家医院管理咨询有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11