一种车前子有效部位的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种车前子有效部位的制备方法，步骤如下：将车前子微粉用体积分数60‑70%乙醇超声提取2‑4次，每次20‑30min，超声温度为55‑65℃，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、60%、80%、95%的乙醇梯度洗脱，收集60%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比55:1、45:1、35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿‑甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。该方法操作简单，得到的提取物具有祛痰、镇咳的作用，可以作为车前子的有效部位应用于药品制备。

A preparation method of the effective parts of the Plantago

The invention discloses a preparation method of the effective part of the front part of the car. The steps are as follows: using the volume fraction of 60 alcohol 70% ethanol to extract 2 times, 4 times, 20 30min each time, the ultrasonic temperature of 55, 65 Centigrade, the extraction solution and the extract solution to get the extract; then the extract is dissolved in a proper amount of water and then the tree is adsorbed with a large hole to adsorb the tree. In order to separate the fat column chromatography with pure water, volume fraction of 10%, 30%, 50%, 60%, 80% and 95%, the elution parts of 60% ethanol were collected and then separated by silica gel column chromatography. The volume ratio of 55:1, 45:1, 35:1, 25:1, 15:1 and 5:1 was washed by the chloroform methanol, and the 15:1 elution part was collected and concentrated. The method is simple, and the extract has the effect of expectorant and antitussive. It can be used as an effective part of plantain seeds for drug preparation.

【技术实现步骤摘要】
一种车前子有效部位的制备方法
本专利技术属于医药领域，具体涉及一种车前子有效部位的制备方法。
技术介绍
车前子是中医传统用药之一，为车前科植物车前（PlantagoasiaticaL.）或平车前（PlantagodepressaWilld.）的干燥成熟种子，是一种临床常用的大宗药材。车前子味甘、性微寒，归肝、肾、肺、小肠经。其化学成分主要为有机酸类、多糖类、黄酮类、环烯醚萜甙类、苯丙甙类及挥发油等成分，具有清热利尿、渗湿通淋、明目祛痰的功能，用于治疗水肿胀满，暑湿泄泻，目赤肿痛，痰热咳嗽等症。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种车前子有效部位的制备方法。本专利技术通过下面技术方案实现：一种车前子有效部位的制备方法，包括如下步骤：将车前子微粉用体积分数60-70%乙醇超声提取2-4次，每次20-30min，超声温度为55-65℃，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、60%、80%、95%的乙醇梯度洗脱，收集60%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比55:1、45:1、35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。优选地，所述的制备方法中，将车前子微粉用体积分数65%乙醇超声提取3次。优选地，所述的制备方法中，每次提取25min。优选地，所述的制备方法中，超声温度为60℃。优选地，所述的制备方法中，1kg车前子使用9-11L溶剂进行提取。优选地，所述的制备方法中，将浸膏以适量水溶解后使用棉花过滤再用大孔吸附树脂柱色谱分离。优选地，所述的制备方法中，1g浸膏用4-6mL水溶解。优选地，所述的制备方法中，所述大孔树脂为AB-8型。本专利技术技术效果：该方法操作简单，得到的提取物具有祛痰、镇咳的作用，可以作为车前子的有效部位应用于药品制备。具体实施方式下面结合实施例具体介绍本专利技术的实质性内容。实施例1一种车前子有效部位的制备方法，包括如下步骤：将车前子微粉用体积分数65%乙醇超声提取3次，每次25min，超声温度为60℃，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用AB-8型大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、60%、80%、95%的乙醇梯度洗脱，收集60%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比55:1、45:1、35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。其中，1kg车前子使用10L溶剂进行热回流提取，1g浸膏用5mL水溶解。实施例2一种车前子有效部位的制备方法，包括如下步骤：将车前子微粉用体积分数60%乙醇超声提取2次，每次20min，超声温度为55℃，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用AB-8型大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、60%、80%、95%的乙醇梯度洗脱，收集60%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比55:1、45:1、35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。其中，1kg车前子使用9L溶剂进行热回流提取，1g浸膏用4mL水溶解。实施例3一种车前子有效部位的制备方法，包括如下步骤：将车前子微粉用体积分数70%乙醇超声提取4次，每次30min，超声温度为65℃，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用AB-8型大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、60%、80%、95%的乙醇梯度洗脱，收集60%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比55:1、45:1、35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。其中，1kg车前子使用11L溶剂进行热回流提取，1g浸膏用6mL水溶解。该方法操作简单，得到的提取物具有祛痰、镇咳的作用，可以作为车前子的有效部位应用于药品制备。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种车前子有效部位的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将车前子微粉用体积分数60‑70%乙醇超声提取2‑4次，每次20‑30min，超声温度为55‑65℃，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、60%、80%、95%的乙醇梯度洗脱，收集60%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比55:1、45:1、35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿‑甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。

【技术特征摘要】
1.一种车前子有效部位的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将车前子微粉用体积分数60-70%乙醇超声提取2-4次，每次20-30min，超声温度为55-65℃，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、60%、80%、95%的乙醇梯度洗脱，收集60%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比55:1、45:1、35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。2.根据权利要求1所述的制备方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：启东祥瑞建设有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32