用于处理皮肤的方法和组合物技术

技术编号:18581457 阅读:22 留言:0更新日期:2018-08-01 15:02
一种提高和/或同步化具有降低的、不规律的或不同步的per1基因表达的皮肤细胞中的per1基因表达的方法,其包括用有效量的多不饱和ω‑6脂肪酸处理所述皮肤细胞。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于处理皮肤的方法和组合物
本专利技术属于处理皮肤细胞以提高per1基因表达从而改善皮肤的自然老化、UV辐射、环境毒素、环境污染等的不良作用的方法和用于该方法的组合物的领域。专利技术背景众所周知,环境侵袭,如UV辐射、环境污染、环境毒素、生理应力和自然老化过程对皮肤非常有害。面部皮肤由角质形成细胞、成纤维细胞、黑素细胞、T细胞等构成。环境侵袭对皮肤细胞的DNA造成破坏并总体上影响细胞昼夜节律。身体的自然昼夜节律同步化以在暴露于环境侵袭的过程中-通常在白天过程中-活化细胞中的某些基因以产生保护细胞免受破坏的蛋白质。已经识别与自然身体昼夜节律相关的基因并且其包括clock(昼夜节律运动输出周期故障(CircadianLocomotorOutputCyclesKaput))基因和per1(周期同源物(PeriodHomolog)1)基因,两者都编码调节昼夜节律的蛋白质(CLK和PER1)。Clock和per1基因也存在于皮肤细胞中。per1基因表达的诱导引发与在夜间进行的生物过程(例如修复)相关的细胞活动程序。已知暴露于环境侵袭的皮肤细胞通常表现出降低的、不规律的或不同步的clock或per1基因表达。这又造成暴露的皮肤细胞中的正常昼夜节律的扰乱。经过长时间,正常细胞昼夜节律和同步性的扰乱可加速皮肤的自然老化过程,这造成皱纹、细纹、皮肤松弛、不均匀色素沉着、老年斑、色斑等。因此,尽可能最大程度保持自然细胞昼夜节律是非常有利的。迄今,皮肤细胞同步化的仅有已知机制是(1)通过除去营养素和能量源长时间使细胞饥饿,然后突然再补给营养素;或(2)用C.T.F.A.名为Tripeptide-32的肽处理皮肤细胞。使不在培养基中的皮肤细胞饥饿的实际困难明显。此外,已知具有这一活性的成分昂贵。已经发现,含有至少一个亚油酸部分的成分是皮肤细胞中的per1基因表达的有效刺激剂。提高皮肤细胞中的per1基因表达的能力意味着具有不规律或降低的同步性的皮肤细胞将变同步(例如所有细胞同时表现出相同水平的per1基因表达)。当皮肤细胞同步化时,用修复细胞损伤的活性成分处理皮肤细胞最有效。最有益的是处理皮肤细胞以提高per1基因表达并由此使经处理的细胞同步化以使皮肤处理产品中的活性成分可以最佳有益于皮肤细胞。在本专利技术的一个最优选的实施方案中,在夜间就寝前用含有至少一种多不饱和ω-6脂肪酸的成分处理皮肤细胞以提高per1基因表达和同步性。专利技术概述本专利技术涉及一种提高和/或同步化具有降低的、不规律的或不同步的per1基因表达的皮肤细胞中的per1基因表达的方法,其包括用有效量的多不饱和ω-6脂肪酸处理皮肤细胞。本专利技术还涉及一种提高和/或同步化由于自然老化过程而具有降低的、不规律的或不同步的per1基因表达的皮肤细胞中的per1基因表达的方法,其包括用足以提高经处理的细胞的per1基因表达的量的多不饱和ω-6脂肪酸处理皮肤细胞。本专利技术还涉及一种用如下方案处理皮肤细胞的方法,所述方案包括:(a)在白天用含有化学或物理UV防晒剂的组合物处理皮肤细胞;(b)在夜间用足以提高和/或同步化经处理的细胞的per1基因表达的量的多不饱和ω-6脂肪酸处理由于白天的UV暴露而具有降低的、不规律的或不同步的per1基因表达的皮肤细胞。本专利技术还涉及一种包含由多不饱和ω-6脂肪酸构成的per1基因活化剂的组合物。详述I.定义除非另行指明,本文中提到的所有百分比是重量百分比。术语“DNA修复酶”是指可用于修复DNA碱基致突变损伤的酶。此类酶通常通过它们修复的DNA损伤的类型分类,例如碱基切除修复(BER)酶、核苷酸切除修复(NER)酶;错配修复(MMR)酶;DNA解旋酶;DNA聚合酶等。例如,DNA损伤,如8-氧代-7,8-二氢-2’-脱氧鸟苷可通过OGG1(8-氧代鸟嘌呤糖苷酶)修复;T-T二聚物,其可通过NER(核苷酸切除修复)或CPD光裂合酶)修复;6-4光产物(其可通过NER或6-4光裂合酶修复);和06-甲基鸟嘌呤(其可通过06-烷基鸟嘌呤DNA转移酶(AGT)修复)。“环境污染”是指通常存在于环境中的污染物,如烟雾、香烟烟气、灰尘、花粉、机动车尾气等。“环境毒素”是指存在于消费者在日常生活中可能使用的产品,如含溶剂的清洁产品中的成分、存在于污染地下水中的化学品、塑料副产品等。术语“多不饱和ω-6脂肪酸”是指亚油酸、γ亚麻酸、十八碳三烯酸、二十碳二烯酸、二高γ亚麻酸、花生四烯酸、二十二碳二烯酸、肾上腺酸、二十二碳五烯酸、二十四碳四烯酸、二十四碳五烯酸或其混合物。多不饱和ω-6脂肪酸可以纯形式或含脂肪酸的天然植物油的形式存在。“自然老化过程”是指皮肤老化的自然过程,其包括皱纹、细纹、皮肤松弛、不均匀色素沉着、皮肤色斑、黄化等的形成。“per1基因表达”是指皮肤细胞中的per1基因的表达,其尤其可通过该基因转录的蛋白质的合成测量。“生理应力”是指皮肤细胞可能受到的应力条件,如吹风性皮肤伤、搔痒、皮肤发炎(chafing)、过热或过冷。本文所用的“皮肤细胞”是指构成皮肤的细胞,包括但不限于角质形成细胞、黑素细胞、成纤维细胞、T细胞等。术语“同步化per1基因表达”是指使经处理的皮肤细胞的per1基因表达同步化。“UV辐射”是指在UVA和UVB波长范围内的紫外线辐射。II.本专利技术的方法在本专利技术的方法中,将至少一种多不饱和ω-6脂肪酸独自或以组合物形式以足以提高和/或同步化经处理的细胞中的per1基因表达的量施加到皮肤细胞,优选面部或身体皮肤的细胞上。最优选将含有至少一种多不饱和ω-6脂肪酸的成分并入化妆品组合物中并使用该组合物处理皮肤细胞,优选角质形成细胞。在这样的情况下,多不饱和ω-6脂肪酸的推荐范围是大约0.000001至大约40%,优选大约0.000005至35%,更优选大约0.00001至25%。该多不饱和ω-6脂肪酸可以是纯形式-合成的或提取自植物来源。或者,该多不饱和ω-6脂肪酸可作为植物油的组分存在。该多不饱和ω-6脂肪酸优选是亚油酸或γ亚麻酸。该多不饱和ω-6脂肪酸更优选是必需脂肪酸(例如身体不能合成)。含有亚油酸的天然衍生油的实例包括但不限于琉璃苣油(38.47%)、月见草油(74%)、芥花籽油(20%)、玉米油(59%)、葵花油(71%)、棉籽油(56%)、亚麻籽油(15%)、大豆油(56%)、橄榄油(7%)、特级初榨橄榄油(9%)、橄榄渣油(10%)、花生油(31%)、米糠油(36%)、棕榈油(10%)、棕榈仁油(3%)、红花油(78%)、葡萄籽油(73%)、罂粟籽油(70%)、大麻油(60%)、小麦胚芽油(55%)、棉籽油(54%)、胡桃油(51%)、芝麻油(45%)、米糠油(39%)、开心果油(pistachiooil)(33%)、蛋黄(16%)、亚麻籽油(15%)、可可脂(5%)、澳洲坚果油(2%)、椰子油(2%)、海蓬子油(salicorniaoil)(75%)、barberry无花果籽油(figseedoil)(65%)、胡桃油(51%)、芝麻油(45%)、摩洛哥坚果油(37%)或橄榄油(10%)。在一个优选实施方案中,局部施加到皮肤上以促进per1的组合物来自含有大约12-23%亚油酸的芡欧鼠尾草(Salviahispan本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种提高和/或同步化具有降低的、不规律的或不同步的per1基因表达的皮肤细胞中的per1基因表达的方法,其包括用有效量的多不饱和ω‑6脂肪酸处理所述皮肤细胞。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.09.24 US 14/8642071.一种提高和/或同步化具有降低的、不规律的或不同步的per1基因表达的皮肤细胞中的per1基因表达的方法,其包括用有效量的多不饱和ω-6脂肪酸处理所述皮肤细胞。2.权利要求1的方法,其中所述皮肤细胞由于自然老化过程或由于暴露于UV辐射、环境污染、环境毒素或生理应力的一种或多种而具有降低的、不规律的或不同步的per1基因表达。3.权利要求1的方法,其中所述多不饱和ω-6脂肪酸的有效量为施加到皮肤细胞上的总组合物的大约0.00001至10重量%。4.权利要求1的方法,其中所述多不饱和ω-6脂肪酸选自亚油酸、γ亚麻酸、十八碳三烯酸、二十碳二烯酸、二高γ亚麻酸、花生四烯酸、二十二碳二烯酸、肾上腺酸、二十二碳五烯酸、二十四碳四烯酸、二十四碳五烯酸或其混合物。5.权利要求1的方法,其中所述多不饱和ω-6脂肪酸提取自植物。6.权利要求1的方法,其中所述多不饱和ω-6脂肪酸是亚油酸。7.权利要求7的方法,其中所述多不饱和脂肪酸为植物油形式。8.权利要求7的方法,其中所述植物油选自琉璃苣油、月见草油、芥花籽油、玉米油、葵花油、棉籽油、亚麻籽油、大豆油、橄榄油、特级初榨橄榄油、橄榄渣油、花生油、米糠油、棕榈油、棕榈仁油、红花油、葡萄籽油、罂粟籽油、大麻油、小麦胚芽油、棉籽油、胡桃油、芝麻油、米糠油、开心果油、蛋黄、亚麻籽油、可可脂、澳洲坚果油、椰子油...

【专利技术属性】
技术研发人员:N佩诺代E佩勒
申请(专利权)人:ELC管理有限责任公司
类型:发明
国别省市:美国,US

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1