The present invention discloses a method and application for improving the sensitivity of activated partial thromboplastin time reagent to heparin. The method of this application includes adding soluble manganese ions and / or magnesium ion metal salts to the reaction system when using activated partial thromboplastin time reagent to detect plasma, or adding soluble manganese ions and / or magnesium ion metal salts in activated partial thromboplastin time reagents, and then used for activated partial coagulation. Blood enzyme time detection. By adding the metal salts of soluble manganese ions and / or magnesium ions, the sensitivity of activated partial thromboplastin time reagents to heparin was enhanced, making the activated partial thromboplastin time reagent more sensitive to reflect the change of heparin concentration. The use of this application includes the use of soluble manganese ions or magnesium ion metal salts in the preparation of heparin-sensitive activated partial thromboplastin time reagents.
【技术实现步骤摘要】
提高活化部分凝血活酶时间试剂对肝素敏感性的方法及用途
本申请涉及血液检测试剂领域,特别是涉及一种提高活化部分凝血活酶时间试剂对肝素敏感性的方法,及可溶性锰离子或镁离子的金属盐在制备对肝素敏感性的活化部分凝血活酶时间试剂中的用途。
技术介绍
检测活化部分凝血活酶时间,即APTT(ActivatedPartialThromboplastinTime),是进行内源性凝血系统筛查最常用的方法,供医疗机构用作辅助诊断。检测原理为:待测血浆加入活化部分凝血活酶时间试剂,37℃混匀预温一定时间,在钙离子参与下,激活内源性凝血系统,使纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白,测定凝固所需的时间,即为待测血浆的活化部分凝血活酶时间(缩写APTT)。临床上,检验APTT常用于监控肝素治疗效果。肝素是一种抗凝剂,是由二种多糖交替连接而成的多聚体,在体内外都有抗凝血作用。临床上主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等。患者接受肝素治疗后,其使用剂量的大小直接影响患者的治疗与预后。目前,一般采用APTT试剂对血浆进行检测,以其APTT值来评价肝素的治疗效果。具体原理为:当患者接受肝素治疗后,其血浆中APTT测值结果比未接受治疗时的结果延长。临床上医生可以通过参考正常指标,再比对患者治疗前后的差异,从而进行肝素治疗用量的调整。但是,在实际应用中,APTT的组分不同会导致肝素对其产生的效果不同,一般不能灵敏的反映出肝素浓度的变化。正常血浆在没有添加肝素时的APTT值正常参考范围在20~40s之间,肝素在临床上使用的血液浓度通常在0.2~0.8U/mL之间, ...
【技术保护点】
1.一种提高活化部分凝血活酶时间试剂对肝素敏感性的方法,其特征在于:包括在采用活化部分凝血活酶时间试剂对血浆进行检测时,向反应体系中加入可溶性锰离子和/或镁离子的金属盐;或者预先在活化部分凝血活酶时间试剂中添加可溶性锰离子和/或镁离子的金属盐,再用于活化部分凝血活酶时间检测。
【技术特征摘要】
1.一种提高活化部分凝血活酶时间试剂对肝素敏感性的方法,其特征在于:包括在采用活化部分凝血活酶时间试剂对血浆进行检测时,向反应体系中加入可溶性锰离子和/或镁离子的金属盐;或者预先在活化部分凝血活酶时间试剂中添加可溶性锰离子和/或镁离子的金属盐,再用于活化部分凝血活酶时间检测。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述可溶性锰离子的金属盐选自硫酸锰或氯化锰中的至少一种;所述可溶性镁离子的金属盐选自硫酸镁或氯化镁中的至少一种。3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述可溶性锰离子和/或镁离子的金属盐的用量为0.1%~1.0%。4.根据权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于:所述活化部分凝血活酶时间试剂的激活剂为鞣花酸或白陶土。5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述活化部分凝血活酶时间试剂包括0.1%的鞣花酸、0.2%的磷脂、0.4%~1.0%的聚乙二醇、0.8...
【专利技术属性】
技术研发人员:江明,朱斌斌,
申请(专利权)人:上海长岛生物技术有限公司,
类型:发明
国别省市:上海,31
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