The invention discloses a modified activated carbon adsorbent for adsorption and removal of refractory organic matters. The active carbon was cleaned by NbCl4, ZnCl2, Cu (NO3) 2 and Mg (NO3) 2. The substance B was modified by the mixture of sodium aluminate, six fluoro phosphate, potassium borohydride and lithium chloride, and substance D through tert butyl two methyl chlorosilane, cyclohexane alkyl formaldehyde, phenyl trimethoxy silane, toluene. The material obtained by the modification of the mixture of tetrafluoropropyl sulfonate and hydroxypropyl B cyclodextrin is used as a modified activated carbon adsorbent for the removal of refractory organic compounds. The invention has the beneficial effect that the prepared modified activated carbon adsorbent has the advantages of high adsorption efficiency and large adsorption capacity for refractory organic matter in waste water.
【技术实现步骤摘要】
用于吸附去除难降解有机物的改性活性炭吸附剂及其制备工艺
本专利技术属于废水治理
,特别涉及一种用于吸附去除难降解有机物的改性活性炭吸附剂及其制备工艺。
技术介绍
近年来,随着现代工农业的迅猛发展,致使废水排放量日益增加,且废水中所含污染物的成分与种类不断复杂化,其中含有如酚类化合物、有机氯化合物、有机磷农药、多氯联苯、多环芳烃、硝基化合物、有机染料、内分泌干扰物、表面活化剂等有机污染物,严重危害着人类的生存环境。难降解有机物一般毒性都较大,有些污染物具有“三致”作用(致畸、致癌、致突变),稳定性强,而且微生物降解速度慢甚至不降解,以致常规的水处理工艺(主要为生物氧化法)很难将其去除,这些有害有机物长期在水体及土壤中滞留而难以消失,对人体带来严峻的潜在危害。难降解有机物大多属于人工合成化合物,并且由于人类对人工合成化合物的需求面较广,故造成难降解有机物的种类多而繁杂,其来源于许多产业及领域,如石油化工、有机化工、印染、橡胶制造及农药等。在我国的很多地方,因缺乏有效的治理技术及环境保护理念,许多难降解有机废水未经有效处理而直接排放,造成了严重的环境污染和长期致污 ...
【技术保护点】
1.一种用于吸附去除难降解有机物的改性活性炭吸附剂,其特征在于,制备该吸附剂的工艺如下:(1)将粒径为1~2cm的1000g活性炭用自来水清洗后再用无水乙醇清洗,再用去离子水洗涤,然后在温度为125℃的干燥箱中放置50分钟得到物质A;(2)将8.65克NbCl4和2.68克ZnCl2加入到8000mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,摇匀后分成等量4份,得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4;(3)将140mL摩尔浓度为0.88mol/L的Cu(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.52mol/L的Mg(NO3)2溶液加入到混合液H1中,在100 ...
【技术特征摘要】
1.一种用于吸附去除难降解有机物的改性活性炭吸附剂,其特征在于,制备该吸附剂的工艺如下:(1)将粒径为1~2cm的1000g活性炭用自来水清洗后再用无水乙醇清洗,再用去离子水洗涤,然后在温度为125℃的干燥箱中放置50分钟得到物质A;(2)将8.65克NbCl4和2.68克ZnCl2加入到8000mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,摇匀后分成等量4份,得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4;(3)将140mL摩尔浓度为0.88mol/L的Cu(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.52mol/L的Mg(NO3)2溶液加入到混合液H1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J1;(4)将物质A加入到混合液J1中,在温度为35℃的摇床中摇动40分钟,过滤除去液体得到物质B1,将物质B1在温度为195℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质B2;(5)将120mL摩尔浓度为0.88mol/L的Cu(NO3)2溶液和80mL摩尔浓度为0.52mol/L的Mg(NO3)2溶液加入到混合液H2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J2;(6)将物质B2加入到混合液J2中,在温度为35℃的摇床中摇动40分钟,过滤除去液体得到物质B3,将物质B3在温度为195℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质B4;(7)将100mL摩尔浓度为0.88mol/L的Cu(NO3)2溶液和100mL摩尔浓度为0.52mol/L的Mg(NO3)2溶液加入到混合液H3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J3;(8)将物质B4加入到混合液J3中,在温度为35℃的摇床中摇动40分钟,过滤除去液体得到物质B5,将物质B5在温度为195℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质B6;(9)将80mL摩尔浓度为0.88mol/L的Cu(NO3)2溶液和120mL摩尔浓度为0.52mol/L的Mg(NO3)2溶液加入到混合液H4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J4;(10)将物质B6加入到混合液J4中,在温度为35℃的摇床中摇动40分钟,过滤除去液体得到物质B7,将物质B7在温度为195℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质B;(11)将5.6克铝酸钠和8.8克六氟磷酸铵加入到3000mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J1;(12)将物质B加入到混合液J1中,在温度为33℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质C1,将物质C1在温度为195℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质C2;(13)将1.22克硼氢化钾和0.56克氯化锂加入到3000mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液K1;(14)将物质C2加入到混合液K1中,在温度为33℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质D1,将物质D1在温度为195℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质D2;(15)将5.1克铝酸钠和8.3克六氟磷酸铵加入到3000mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J2;(16)将物质D2加入到混合液J2中,在温度为33℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质C3,将物质C3在温度为195℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质C4;(17)将1.18克硼氢化钾和0.52克氯化锂加入到3000mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液K2;(18)将物质C4加入到混合液K2中,在温度为33℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质D3,将物质D3在温度为195℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质D4;(19)将4.6克铝酸钠和7.8克六氟磷酸铵加入到3000mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J3;...
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